| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-21页 |
| ·MyoD家族概述 | 第11-12页 |
| ·MyoD家族的结构特征 | 第12页 |
| ·Myf5基因的研究进展 | 第12-15页 |
| ·Myf5基因的发现及定位 | 第13页 |
| ·Myf5基因在肌肉分化中的表达 | 第13-14页 |
| ·Myf5基因的分子调控机制 | 第14页 |
| ·Myf5基因的遗传多样性 | 第14-15页 |
| ·MyoG基因的研究进展 | 第15-18页 |
| ·MyoG基因调控肌形成的作用机制 | 第15-16页 |
| ·MyoG基因的位置 | 第16-17页 |
| ·MyoG基因的结构特点 | 第17页 |
| ·MyoG基因序列特点 | 第17页 |
| ·羊MyoG基因的遗传多态性研究 | 第17-18页 |
| ·单核苷酸多态性分子标记 | 第18页 |
| ·PCR-SSCP技术 | 第18-20页 |
| ·PCR-SSCP技术的发展 | 第18-19页 |
| ·PCR-SSCP的特点 | 第19页 |
| ·PCR-SSCP技术的应用 | 第19-20页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 2 材料和方法 | 第21-31页 |
| ·试验材料 | 第21-23页 |
| ·试验动物 | 第21页 |
| ·主要仪器设备 | 第21页 |
| ·主要试剂和配制 | 第21-23页 |
| ·试验方法 | 第23-27页 |
| ·试验步骤 | 第23页 |
| ·血样采集 | 第23页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第23页 |
| ·DNA浓度和纯度检测 | 第23页 |
| ·引物的设计与合成 | 第23-24页 |
| ·PCR反应体系及其条件 | 第24-25页 |
| ·PCR产物的检测 | 第25-26页 |
| ·SSCP分析 | 第26-27页 |
| ·数据处理与统计分析 | 第27-31页 |
| ·基因频率 | 第27-28页 |
| ·基因型频率 | 第28页 |
| ·遗传多态性分析 | 第28-29页 |
| ·Hardy-Weinberg平衡状态的检验 | 第29页 |
| ·各多态位点上不同基因型性状的关联性分析 | 第29-31页 |
| 3 试验结果与分析 | 第31-40页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第31页 |
| ·PCR-SSCP结果检测 | 第31-33页 |
| ·Myf5基因的PCR-SSCP结果检测 | 第31-32页 |
| ·MyoG基因的PCR-SSCP结果检测 | 第32-33页 |
| ·各基因型的测序结果及序列比对 | 第33-34页 |
| ·Myf5基因引物的测序结果 | 第33页 |
| ·MyoG基因引物P2的测序结果 | 第33-34页 |
| ·Myf5基因和MyoG基因各多态位点上不同等位基因在不同山羊群中的分布 | 第34-35页 |
| ·Myf5基因等位基因及基因型频率 | 第34页 |
| ·MyoG基因等位基因及基因型频率 | 第34-35页 |
| ·Myf5基因和MyoG基因遗传特异分析 | 第35-36页 |
| ·Myf5基因与生长性状的关联分析 | 第36-37页 |
| ·MyoG基因与生长性状的关联分析 | 第37-40页 |
| 4 讨论 | 第40-45页 |
| ·试验材料的选择 | 第40页 |
| ·DNA提取的改进 | 第40页 |
| ·PCR-SSCP的影响因素 | 第40-42页 |
| ·影响PCR反应的因素 | 第40-41页 |
| ·影响PCR-SSCP检测的因素 | 第41-42页 |
| ·Myf5基因和MyoG基因的多态性分析 | 第42-43页 |
| ·Myf5基因和MyoG基因的遗传特性分析 | 第43页 |
| ·Myf5基因和MyoG基因与山羊生长性状的关系 | 第43-45页 |
| ·Myf5基因与山羊生长性状分析 | 第43页 |
| ·MyoG基因与山羊生长性状分析 | 第43-45页 |
| 5 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第53页 |