| 中文摘要 | 第5-9页 |
| ABSTRACT | 第9-15页 |
| 英文缩略词表 | 第16-18页 |
| 前言 | 第18-21页 |
| 第一部分 理论研究 | 第21-28页 |
| 1.母胎界面血管重铸是维持妊娠的关键 | 第21-22页 |
| 2.血管新生是促进母胎界面血管重铸的本质 | 第22-23页 |
| 3.VEGF/PI3K/AKT信号通路调节促进母胎界面血管重铸 | 第23-25页 |
| 4.脾肾亏虚是RSA的重要病机 | 第25-26页 |
| 5.健脾益肾是促进RSA母胎界面血管重铸的重要治则 | 第26-28页 |
| 第二部分 实验研究 | 第28-65页 |
| 1 材料与方法 | 第28-43页 |
| 1.1 实验动物 | 第28页 |
| 1.2 主要试剂及药品 | 第28-30页 |
| 1.3 主要仪器设备 | 第30-31页 |
| 1.4 模型复制 | 第31-32页 |
| 1.5 观察指标 | 第32-43页 |
| 1.6 统计学处理 | 第43页 |
| 2 结果 | 第43-65页 |
| 2.1 各组胚胎丢失率的比较 | 第43页 |
| 2.2 补肾安胎冲剂对RSA小鼠蜕膜组织血管形态学的影响 | 第43-44页 |
| 2.3 补肾安胎冲剂对蜕膜组织中VEGF、VEGFR-2、sVEGFR-1、MAPK、HIF-1α、ES、RAS和MVD分布及表达的影响 | 第44-52页 |
| 2.4 补肾安胎冲剂对蜕膜组织中HIF-1α、VEGF、ES、MVD蛋白的影响 | 第52-53页 |
| 2.5 补肾安胎冲剂对蜕膜组织中PI3K、AKT、p-AKT蛋白表达的影响 | 第53-55页 |
| 2.6 补肾安胎冲剂对蜕膜组织中HIF-1α、VEGF、Ras、MAPK、ES、SVEGF-R1、VEGF-R2 mRNA的影响 | 第55-56页 |
| 2.7 β-Actin、HIF-1α、VEGF、ES、Ras、MAPK、VEGF-R2、SVEGF-R1的扩增曲线 | 第56-60页 |
| 2.8 β-Actin、HIF-1α、VEGF、ES、Ras、MAPK、VEGF-R2、SVEGF-R1的熔解曲线 | 第60-65页 |
| 第三部分 讨论 | 第65-81页 |
| 1.复发性流产与血管重铸的关系 | 第65-66页 |
| 2.VEGF/PI3K/AKT信号通路与母胎界面血管重铸的关系 | 第66-71页 |
| 2.1 VEGF与母胎界面血管重铸的关系 | 第66-68页 |
| 2.2 PI3K/AKT与母胎界面血管重铸的关系 | 第68-70页 |
| 2.3 HIF-1α、ES、MVD与母胎界面血管重铸的关系 | 第70-71页 |
| 3.补肾健脾法对RSA的影响 | 第71-74页 |
| 3.1 脾肾亏虚是RSA的关键病机 | 第71-73页 |
| 3.2 补肾健脾法是RSA的重要治则 | 第73页 |
| 3.3 补肾健脾法对RSA母胎界面血管重铸的影响 | 第73-74页 |
| 4.补肾安胎冲剂对RSA母胎界面血管重铸的影响 | 第74-81页 |
| 4.1 补肾安胎冲剂组方的探讨 | 第74-79页 |
| 4.2 补肾安胎冲剂对RSA小鼠疗效分析 | 第79-81页 |
| 第四部分 结语 | 第81-84页 |
| 1.研究结论 | 第81-82页 |
| 2.创新点 | 第82页 |
| 3.不足与展望 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-97页 |
| 附录1 文献综述 | 第97-116页 |
| 参考文献 | 第110-116页 |
| 附录2 研究生在校期间发表论文及科研奖励 | 第116-117页 |
| 致谢 | 第117页 |
