| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-22页 |
| 1.1 碱蓬概述 | 第11-12页 |
| 1.2 脱水素概述 | 第12-16页 |
| 1.2.1 脱水素的结构和类型 | 第12-13页 |
| 1.2.2 脱水素的分布与表达 | 第13页 |
| 1.2.3 脱水素的功能 | 第13-16页 |
| 1.3 功能研究方法 | 第16-20页 |
| 1.3.1 基因水平研究方法 | 第16-18页 |
| 1.3.2 RNA水平研究方法 | 第18-19页 |
| 1.3.3 蛋白质水平研究方法 | 第19-20页 |
| 1.4 本研究意义 | 第20-22页 |
| 第二章 转脱水素基因烟草在分子水平上的鉴定 | 第22-38页 |
| 2.1 试验材料与试剂 | 第22-25页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第22页 |
| 2.1.2 试验试剂 | 第22-25页 |
| 2.1.3 试验仪器及设备 | 第25页 |
| 2.2 试验方法 | 第25-32页 |
| 2.2.1 转基因烟草的种植 | 第25-26页 |
| 2.2.2 阳性菌株质粒的提取 | 第26-27页 |
| 2.2.3 PCR筛选阳性转基因植株 | 第27-28页 |
| 2.2.4 Southern blot验证 | 第28-32页 |
| 2.3 结果与分析 | 第32-36页 |
| 2.3.1 阳性质粒的提取及鉴定 | 第32-33页 |
| 2.3.2 PCR筛选阳性转基因植株 | 第33-34页 |
| 2.3.3 Southern blot验证 | 第34-36页 |
| 2.4 讨论 | 第36-37页 |
| 2.5 结论 | 第37-38页 |
| 第三章 转脱水素基因烟草在蛋白表达水平上的鉴定 | 第38-48页 |
| 3.1 试验材料与试剂 | 第38-41页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第38页 |
| 3.1.2 试验试剂 | 第38-41页 |
| 3.1.3 试验仪器及设备 | 第41页 |
| 3.2 试验方法 | 第41-44页 |
| 3.2.1 转基因烟草总蛋白提取 | 第41页 |
| 3.2.2 蛋白质定量 | 第41-42页 |
| 3.2.3 pET28b-SsDHN在大肠杆菌中的诱导表达 | 第42页 |
| 3.2.4 聚丙烯酰氨凝胶电泳(SDS-PAGE) | 第42-43页 |
| 3.2.5 Western blot验证 | 第43-44页 |
| 3.3 结果与分析 | 第44-46页 |
| 3.3.1 蛋白质定量结果 | 第44-45页 |
| 3.3.2 SDS-PAGE电泳图 | 第45-46页 |
| 3.3.3 Western blot图 | 第46页 |
| 3.4 讨论 | 第46-47页 |
| 3.5 结论 | 第47-48页 |
| 第四章 转基因烟草抗逆生理功能分析 | 第48-63页 |
| 4.1 试验材料与试剂 | 第48-50页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第48页 |
| 4.1.2 试验试剂 | 第48-49页 |
| 4.1.3 试验仪器及设备 | 第49-50页 |
| 4.2 试验方法 | 第50-53页 |
| 4.2.1 材料的处理 | 第50页 |
| 4.2.2 相对电导率的测定 | 第50页 |
| 4.2.3 丙二醛含量的测定 | 第50-51页 |
| 4.2.4 超氧化物歧化酶(SOD)活性的测定 | 第51-52页 |
| 4.2.5 游离脯氨酸含量的测定 | 第52-53页 |
| 4.2.6 数据分析 | 第53页 |
| 4.3 结果与分析 | 第53-61页 |
| 4.3.1 盐处理4天后烟草苗的生长状态 | 第53-55页 |
| 4.3.2 相对电导率的测定 | 第55-56页 |
| 4.3.3 丙二醛含量的测定 | 第56-57页 |
| 4.3.4 超氧化物歧化酶(SOD)活性的测定 | 第57-59页 |
| 4.3.5 游离脯氨酸含量的测定 | 第59-61页 |
| 4.4 讨论 | 第61-62页 |
| 4.5 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 攻读硕士期间发表文章 | 第70页 |