| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-22页 |
| 1.1 小麦条锈病 | 第11-12页 |
| 1.1.1 小麦条锈菌的危害与分布 | 第11页 |
| 1.1.2 小麦条锈病致病特点 | 第11-12页 |
| 1.1.3 小麦条锈病的研究概况 | 第12页 |
| 1.2 植物抗病基因研究进展 | 第12-15页 |
| 1.2.1 植物抗病的分子机制 | 第12-13页 |
| 1.2.2 植物与病原菌互作 | 第13-14页 |
| 1.2.3 植物持久抗病性研究 | 第14页 |
| 1.2.4 抗病基因的结构 | 第14-15页 |
| 1.3 植物转录因子研究进展 | 第15-19页 |
| 1.3.1 植物中转录因子的结构 | 第15-16页 |
| 1.3.2 植物转录因子的分类 | 第16-19页 |
| 1.3.3 植物碱性亮氨酸拉链(bZIP)研究进展 | 第19页 |
| 1.4 内质网应激(UPR) | 第19-21页 |
| 1.4.1 内质网功能 | 第19-20页 |
| 1.4.2 内质网应激研究进展 | 第20-21页 |
| 1.5 研究的目的及意义 | 第21-22页 |
| 第二章 小麦bZIP转录因子Tabzip60基因全长cDNA克隆及特征分析 | 第22-40页 |
| 引言 | 第22页 |
| 2.1 材料、试剂及仪器 | 第22-23页 |
| 2.1.1 材料 | 第22页 |
| 2.1.2 试剂 | 第22-23页 |
| 2.1.3 仪器 | 第23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-32页 |
| 2.2.4 小麦叶片总RNA的提取、纯化与质量检测 | 第23-25页 |
| 2.2.5 cDNA第一链的合成 | 第25页 |
| 2.2.6 小麦条锈菌转录因子TabZIP60基因的克隆 | 第25-29页 |
| 2.2.7 TabZIP60的转录激活 | 第29-30页 |
| 2.2.8 TabZIP60的小麦原生质体定位 | 第30-31页 |
| 2.2.9 序列的生物信息学分析 | 第31页 |
| 2.2.10 Real-time PCR分析 | 第31-32页 |
| 2.3 结果和分析 | 第32-38页 |
| 2.3.1 小麦叶片总RNA的提取 | 第32-33页 |
| 2.3.2 转录因子基因TabZIP60全长cDNA克隆 | 第33页 |
| 2.3.3 TabZIP60基因序列分析 | 第33-34页 |
| 2.3.4 TabZIP60序列系统发育树构建 | 第34-35页 |
| 2.3.5 基因的实时定量PCR分析 | 第35-36页 |
| 2.3.6 接种条绣菌组织学观察 | 第36-37页 |
| 2.3.7 TabZIP60转录激活验证 | 第37页 |
| 2.3.8 TabZIP60在小麦原生质体中的定位 | 第37-38页 |
| 2.4 讨论 | 第38-40页 |
| 第三章 小麦bZIP转录因子Tabzip28和Tabzip17基因全长cDNA克隆及特征分析 | 第40-49页 |
| 引言 | 第40页 |
| 3.1 材料、试剂及仪器 | 第40页 |
| 3.2 实验方法 | 第40-41页 |
| 3.2.1 小麦条锈菌转录因子Tabzip28和Tabzip17基因的克隆 | 第40-41页 |
| 3.2.2 序列的生物信息学分析 | 第41页 |
| 3.2.3 Real-time PCR分析 | 第41页 |
| 3.3 结果和分析 | 第41-48页 |
| 3.3.1 全长cDNA克隆 | 第41-42页 |
| 3.3.2 基因的序列分析 | 第42-45页 |
| 3.3.3 序列系统发育树构建 | 第45-46页 |
| 3.3.4 基因的实时定量PCR分析 | 第46-48页 |
| 3.4 讨论 | 第48-49页 |
| 第四章 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 附录 | 第55-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简介 | 第58页 |
