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常规PCR结合CNVplex技术在检测鸡CNVs中的应用研究

摘要第7-9页
ABSTRACT第9-10页
缩略词表(Abbreviations)第11-13页
1 文献综述第13-25页
    1.1 CNVs简介第13-16页
        1.1.1 CNVs的形成和作用机制第14-15页
        1.1.2 CNVs的分类和基本类型第15-16页
    1.2 CNVs的研究进展第16-21页
        1.2.1 人类CNVs的研究进展第16-17页
        1.2.2 鸡CNVs的研究进展第17-21页
    1.3 CNVplex技术及其在CNVs中的应用第21页
    1.4 本研究CNVs位点相关基因第21-24页
        1.4.1 PCDHA11基因区域拷贝数变异位点第21-22页
        1.4.2 PCDHA基因簇第22-23页
        1.4.3 PCDHA基因簇的研究进展第23-24页
    1.5 研究目的和意义第24-25页
2 材料与方法第25-37页
    2.1 材料第25-29页
        2.1.1 实验鸡群与生产性状测定第25-26页
        2.1.2 主要实验仪器和设备第26-27页
        2.1.3 主要试剂第27页
        2.1.4 常用溶液及其配制第27-28页
        2.1.5 主要分子生物学软件和统计软件第28-29页
    2.2 方法第29-37页
        2.2.1 鸡血基因组DNA提取与检测第29-30页
        2.2.2 引物设计第30-31页
        2.2.3 PCR扩增及产物检测第31-32页
        2.2.4 回收克隆测序第32-33页
        2.2.5 CNVplex实验原理及实验操作步骤第33-37页
3 结果第37-52页
    3.1 候选CNVs位点拷贝数统计第37-38页
    3.2 02A,05A,14A,14B探针序列SNP的检测第38-39页
    3.3 CNVplex技术实验误差的评估第39-45页
        3.3.1 无SNP实验误差评估第39-40页
        3.3.2 有SNP实验误差评估第40-45页
    3.4 CNVs与蛋用性状关联分析第45-52页
        3.4.1 14B位点拷贝数的验证及边界查找第45-48页
        3.4.2 14BCNV、14ACNV位点拷贝数与蛋用性状的关联分析第48-52页
4 讨论第52-57页
    4.1 CNVplex技术在拷贝数检测中的方法评估第52-53页
    4.2 14BCNV缺失断点边界的研究第53-54页
    4.3 CNVs与蛋用性状相关第54-57页
5 结论与展望第57-59页
    5.1 本研究取得的成果第57-58页
    5.2 下一步研究计划安排第58-59页
参考文献第59-68页
致谢第68-70页
附录第70-71页

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