| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-45页 |
| 1.1 水溶性荧光共轭聚合物简介 | 第12-17页 |
| 1.1.1 水溶性共轭聚合物的光学性质 | 第13-15页 |
| 1.1.2 水溶性共轭聚合物信号放大原理 | 第15-17页 |
| 1.2 水溶性共轭聚合物的合成方法 | 第17-22页 |
| 1.3 水溶性共轭聚合物在传感器领域的应用 | 第22-43页 |
| 1.3.1 水溶性共轭聚合物在比色传感器领域的应用 | 第22-25页 |
| 1.3.2 水溶性共轭聚合物在荧光传感器领域的应用 | 第25-33页 |
| 1.3.3 水溶性共轭聚合物在细胞成像方面的应用 | 第33-35页 |
| 1.3.4 水溶性共轭聚合物纳米颗粒 | 第35-41页 |
| 1.3.5 水溶性共轭聚合物用于载药和核酸输送 | 第41-43页 |
| 1.3.6 水溶性共轭聚合物传感器的优点 | 第43页 |
| 1.4 本论文的研究思路及内容 | 第43-45页 |
| 第2章 基于阳离子共轭聚合物和标记在多肽上面的荧光基团之间的荧光共振能量转移检测激酶的活性 | 第45-59页 |
| 2.1 前言 | 第45-46页 |
| 2.2 实验部分 | 第46-49页 |
| 2.2.1 实验药品 | 第46-47页 |
| 2.2.2 水溶性阳离子共轭聚合物合成步骤 | 第47-48页 |
| 2.2.3 蛋白激酶活性检测实验 | 第48-49页 |
| 2.2.4 蛋白激酶抑制剂评价实验 | 第49页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第49-58页 |
| 2.3.1 基于阳离子共轭聚合物的传感器检测蛋白激酶活性的基本原理 | 第49-52页 |
| 2.3.2 优化基于阳离子共轭聚合物的检测方法所需要的实验条件 | 第52-54页 |
| 2.3.3 检测蛋白激酶PKA的活性 | 第54-56页 |
| 2.3.4 在抑制剂评估方面的应用 | 第56-57页 |
| 2.3.5 选择性实验 | 第57-58页 |
| 2.4 结论 | 第58-59页 |
| 第3章 基于阳离子共轭聚合物和超电荷绿色荧光蛋白之间的荧光共振能量转移检测PARP-1的活性 | 第59-77页 |
| 3.1 前言 | 第59-60页 |
| 3.2 实验部分 | 第60-63页 |
| 3.2.1 试剂和仪器 | 第60-61页 |
| 3.2.2 超电荷绿色荧光蛋白(scGFP)的克隆与纯化 | 第61页 |
| 3.2.3 检测PARP-1的活性以及抑制剂的抑制效果评价 | 第61页 |
| 3.2.4 HeLa细胞培养和裂解液的准备 | 第61-62页 |
| 3.2.5 在细胞裂解液中检测添加的PARP-1的活性 | 第62页 |
| 3.2.6 在血清或尿液中检测添加的PARP-1的活性 | 第62页 |
| 3.2.7 用FITC分别标记PARP-1和聚ADP化的PARP-1 | 第62-63页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第63-76页 |
| 3.3.1 基于scGFP的PARP-1活性检测方法的机理 | 第63-68页 |
| 3.3.2 优化实验条件 | 第68-71页 |
| 3.3.3 检测PARP-1的活性 | 第71-72页 |
| 3.3.4 抑制剂抑制效果评价实验 | 第72-75页 |
| 3.3.5 在HeLa细胞裂解液中检测添加的PARP-1酶的活性 | 第75-76页 |
| 3.4 结论 | 第76-77页 |
| 第4章 基于阳离子共轭聚合物和超电荷绿色荧光蛋白之间的荧光共振能量转移检测单链DNA结合蛋白 | 第77-91页 |
| 4.1 前言 | 第77-78页 |
| 4.2 实验部分 | 第78-79页 |
| 4.2.1 试剂和仪器 | 第78页 |
| 4.2.2 基于scGFP和CCP之间的FRET研究SSB和ssDNA之间的作用 | 第78-79页 |
| 4.2.3 基于scGFP和CCP之间的FRET研究SSB和Hairpin DNA之间的作用 | 第79页 |
| 4.3 结果和讨论 | 第79-90页 |
| 4.3.1 基于scGFP和CCP之间的FRET研究SSB和ssDNA之间的作用 | 第79-84页 |
| 4.3.2 基于scGFP和CCP之间的FRET研究SSB和Hairpin DNA之间的作用 | 第84-90页 |
| 4.4 结论 | 第90-91页 |
| 第5章 基于阳离子共轭聚合物和荧光物质之间的荧光共振能量转移检测RecA蛋白 | 第91-105页 |
| 5.1 前言 | 第91-92页 |
| 5.2 实验部分 | 第92-93页 |
| 5.2.1 试剂和仪器 | 第92页 |
| 5.2.2 基于CCP和SYBR Green Ⅰ之间的FRET研究RecA蛋白介导的三链DNA | 第92-93页 |
| 5.2.3 基于CCP和scGFP之间的FRET研究RecA蛋白介导的三链DNA | 第93页 |
| 5.3 结果和讨论 | 第93-104页 |
| 5.3.1 基于CCP和SYBR Green Ⅰ之间的FRET研究RecA蛋白介导的三链DNA | 第93-99页 |
| 5.3.2 基于CCP和scGFP之间的FRET研究RecA蛋白介导的三链DNA | 第99-104页 |
| 5.4 结论 | 第104-105页 |
| 结论 | 第105-107页 |
| 参考文献 | 第107-127页 |
| 附录一 攻读博士学位期间发表的论文 | 第127-128页 |
| 附录二 核磁图及GPC表征 | 第128-130页 |
| 致谢 | 第130页 |
