| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 二芳基碘盐参与的反应及其研究进展 | 第11-43页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 二芳基碘盐的结构与反应性 | 第11-12页 |
| 1.3 二芳基碘盐的合成路径 | 第12-15页 |
| 1.4 二芳基碘盐在有机合成中的应用 | 第15-34页 |
| 1.4.1 金属催化下二芳基碘盐参与的C-H键交叉偶联反应 | 第16-23页 |
| 1.4.1.1 芳烃的芳基化反应 | 第16-20页 |
| 1.4.1.2 烯烃的芳基化反应 | 第20-22页 |
| 1.4.1.3 炔烃的芳基化反应 | 第22-23页 |
| 1.4.2 二芳基碘盐参与亲核试剂的芳基化反应 | 第23-32页 |
| 1.4.2.1 与C亲核试剂的芳基化反应 | 第23-27页 |
| 1.4.2.2 与O亲核试剂的芳基化反应 | 第27-30页 |
| 1.4.2.3 与N亲核试剂的芳基化反应 | 第30-31页 |
| 1.4.2.4 与S, P亲核试剂的芳基化反应 | 第31-32页 |
| 1.4.3 二芳基碘盐参与的其他反应 | 第32-34页 |
| 1.4.3.1 二芳基碘盐参与的串联反应 | 第32-34页 |
| 1.4.3.2 二芳基碘盐参与苯酚的去芳基化反应 | 第34页 |
| 1.5 本论文的选题思路及研究内容 | 第34-36页 |
| 参考文献 | 第36-43页 |
| 第二章 钯催化下二芳基碘盐对苯并噻唑的C2-芳基化反应 | 第43-61页 |
| 2.1 引言 | 第43-49页 |
| 2.2 本课题的提出 | 第49页 |
| 2.3 实验部分 | 第49-51页 |
| 2.3.1 实验仪器及试剂 | 第49-50页 |
| 2.3.2 反应原料的制备 | 第50-51页 |
| 2.3.2.1 二芳基四氟化硼碘盐的制备方法 | 第50页 |
| 2.3.2.2 取代苯并噻唑的制备 | 第50-51页 |
| 2.3.3 钯催化下二芳基四氟化硼碘盐对苯并噻唑的芳基化反应步骤 | 第51页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第51-57页 |
| 2.4.1 反应条件的优化 | 第51-54页 |
| 2.4.2 反应底物的普适性研究 | 第54-57页 |
| 2.5 可能的反应机理 | 第57-58页 |
| 2.6 本章小结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-61页 |
| 第三章 铜催化下二芳基碘盐对苯并噻唑的C2-芳基化反应研究 | 第61-76页 |
| 3.1 引言 | 第61页 |
| 3.2 本课题的提出 | 第61页 |
| 3.3 实验部分 | 第61-68页 |
| 3.3.1 实验仪器及试剂 | 第61页 |
| 3.3.2 反应原料的制备 | 第61-63页 |
| 3.3.2.1 二芳基四氟化硼碘盐的制备方法 | 第61-62页 |
| 3.3.2.2 苯并噻唑的制备方法 | 第62-63页 |
| 3.3.3 铜催化下二芳基四氟化硼碘盐对苯并噻唑的芳基化反应步骤 | 第63-64页 |
| 3.3.4 表征数据 | 第64-68页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第68-73页 |
| 3.4.1 反应条件的优化 | 第68-70页 |
| 3.4.2 反应底物的普适性研究 | 第70-73页 |
| 3.5 本章小结 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-76页 |
| 附图（部分） | 第76-85页 |
| 硕士期间的科研成果 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
