摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
第1章 绪论 | 第11-25页 |
1.1 中药材农药残留概况 | 第11-12页 |
1.1.1 中药材的农药污染概况 | 第11页 |
1.1.2 常见农药种类 | 第11-12页 |
1.2 农药残留前处理方法研究概况 | 第12-15页 |
1.2.1 QuEChERS法 | 第12页 |
1.2.2 分散液液微萃取 | 第12-14页 |
1.2.3 固相萃取法 | 第14页 |
1.2.4 其他前处理方法 | 第14-15页 |
1.3 农药残留检测方法的研究概况 | 第15-22页 |
1.3.1 气相色谱法 | 第15-17页 |
1.3.2 气相色谱-串联质谱法 | 第17页 |
1.3.3 高效液相色谱法 | 第17-18页 |
1.3.4 液相色谱-串联质谱法 | 第18-22页 |
1.3.5 其他检测方法 | 第22页 |
1.4 国内外农药残留的限定概况 | 第22-24页 |
1.5 本文研究内容及意义 | 第24-25页 |
第2章 5 种新烟碱类杀虫剂的QuEChERS-UPLC-MS/MS方法的研究 | 第25-39页 |
2.1 前言 | 第25-26页 |
2.2 实验部分 | 第26-29页 |
2.2.1 药品与试剂 | 第26页 |
2.2.2 标准溶液的配制 | 第26页 |
2.2.3 实验仪器 | 第26页 |
2.2.4 UPLC-MS/MS分析条件 | 第26-27页 |
2.2.5 样品的前处理方法 | 第27-29页 |
2.3 结果与讨论 | 第29-38页 |
2.3.1 UPLC-MS/MS条件的优化 | 第29-31页 |
2.3.2 前处理方法的优化 | 第31-35页 |
2.3.3 基质效应 | 第35页 |
2.3.4 定量限与检出限 | 第35页 |
2.3.5 回收率与精密度 | 第35-38页 |
2.3.6 实际样品测定 | 第38页 |
2.4 小结 | 第38-39页 |
第3章 玫瑰花中农药多残留的QuEChERS-UPLC-MS/MS方法的研究 | 第39-54页 |
3.1 前言 | 第39-40页 |
3.2 实验部分 | 第40-42页 |
3.2.1 药品与试剂 | 第40页 |
3.2.2 标准溶液的配制 | 第40页 |
3.2.3 实验仪器 | 第40-41页 |
3.2.4 UPLC-MS/MS分析条件 | 第41页 |
3.2.5 样品的前处理方法 | 第41-42页 |
3.3 结果与讨论 | 第42-53页 |
3.3.1 UPLC-MS/MS条件的优化 | 第42-44页 |
3.3.2 前处理方法的优化 | 第44-49页 |
3.3.3 基质效应 | 第49页 |
3.3.4 定量限与检出限 | 第49页 |
3.3.5 回收率与精密度 | 第49页 |
3.3.6 实际样品测定 | 第49-53页 |
3.4 小结 | 第53-54页 |
第4章 生脉饮、党参及麦冬中19种常见农药残留的分析方法研究 | 第54-84页 |
4.1 前言 | 第54-55页 |
4.2 实验部分 | 第55-58页 |
4.2.1 药品与试剂 | 第55页 |
4.2.2 标准溶液的配制 | 第55页 |
4.2.3 实验仪器 | 第55-56页 |
4.2.4 UPLC-MS/MS分析条件 | 第56-58页 |
4.2.5 样品的前处理方法 | 第58页 |
4.3 DLLME过程的优化 | 第58-68页 |
4.3.1 萃取剂的选择 | 第58-59页 |
4.3.2 CHCl3体积的优化 | 第59页 |
4.3.3 分散剂的选择 | 第59页 |
4.3.4 乙腈体积的优化 | 第59-64页 |
4.3.5 提取方式及提取时间的优化 | 第64页 |
4.3.6 盐效应的考察 | 第64-68页 |
4.4 方法学考察 | 第68-81页 |
4.4.1 基质效应 | 第68页 |
4.4.2 定量限与检出限 | 第68页 |
4.4.3 回收率与精密度 | 第68-81页 |
4.5 方法比较 | 第81-83页 |
4.5.1 回收率、RSD、LOQ及LOD的比较 | 第81页 |
4.5.2 基质效应的比较 | 第81-83页 |
4.6 实际样品测定 | 第83页 |
4.7 小结 | 第83-84页 |
结论 | 第84-86页 |
参考文献 | 第86-95页 |
作者在攻读硕士学位期间主要研究成果 | 第95-97页 |
致谢 | 第97页 |