| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第15-36页 |
| 1.1 前言 | 第15页 |
| 1.2 催化膜常见的制备方法 | 第15-18页 |
| 1.2.1 化学气相沉积法 | 第16页 |
| 1.2.2 溅射镀膜法 | 第16-17页 |
| 1.2.3 溶胶凝胶法 | 第17页 |
| 1.2.4 阳极氧化法 | 第17页 |
| 1.2.5 物理气相沉积法 | 第17-18页 |
| 1.2.6 浸渍法 | 第18页 |
| 1.3 等离子体电解氧化技术 | 第18-33页 |
| 1.3.1 等离子体电解氧化技术概述 | 第18-20页 |
| 1.3.2 等离子体电解氧化技术发展历史 | 第20页 |
| 1.3.3 等离子体电解氧化技术研究现状 | 第20-28页 |
| 1.3.3.1 基体材料 | 第20-21页 |
| 1.3.3.2 电源 | 第21-22页 |
| 1.3.3.3 操作参数的调控 | 第22-25页 |
| 1.3.3.4 物理化学过程 | 第25-26页 |
| 1.3.3.5 机理研究 | 第26-27页 |
| 1.3.3.6 研究领域 | 第27-28页 |
| 1.3.4 等离子体电解氧化技术在催化领域的研究进展 | 第28-33页 |
| 1.3.4.1 PEO催化膜的原位制备与表征 | 第28-29页 |
| 1.3.4.2 PEO催化膜的缺点及改善方法 | 第29-32页 |
| 1.3.4.3 PEO技术在微通道反应器中负载催化剂的研究 | 第32-33页 |
| 1.4 课题的提出、主要研究内容和创新点 | 第33-36页 |
| 1.4.1 课题的提出和研究内容 | 第33-35页 |
| 1.4.2 课题创新点 | 第35-36页 |
| 第二章 实验材料及实验方法 | 第36-44页 |
| 2.1 试剂和仪器 | 第36-37页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第36-37页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第37页 |
| 2.2 基体材料及预处理 | 第37-38页 |
| 2.2.1 基体材料 | 第37-38页 |
| 2.2.2 基体预处理与后处理 | 第38页 |
| 2.3 实验装置及条件 | 第38-41页 |
| 2.3.1 等离子体电解氧化电源 | 第38-39页 |
| 2.3.2 数据实时采集系统 | 第39页 |
| 2.3.3 反应装置及条件 | 第39-41页 |
| 2.3.3.1 等离子体电解氧化 | 第39-40页 |
| 2.3.3.2 电沉积 | 第40页 |
| 2.3.3.3 光催化 | 第40-41页 |
| 2.4 表征及测试 | 第41-44页 |
| 2.4.1 扫描电子显微镜测试 | 第41-42页 |
| 2.4.2 能量色散谱测试 | 第42页 |
| 2.4.3 X射线衍射测试 | 第42页 |
| 2.4.4 X射线光电子能谱测试 | 第42页 |
| 2.4.5 紫外—可见漫反射光谱仪测试 | 第42页 |
| 2.4.6 电解质溶液pH值和电导率测试 | 第42-43页 |
| 2.4.7 膜层厚度、孔隙率及孔径分布测试 | 第43页 |
| 2.4.8 放电火花密度及尺寸 | 第43-44页 |
| 第三章 硅酸盐体系高孔隙率PEO催化膜的制备、表征及生长机理 | 第44-70页 |
| 3.1 引言 | 第44页 |
| 3.2 高孔隙率PEO膜层制备思路的提出 | 第44-47页 |
| 3.3 电解质溶液组分及浓度的优化 | 第47-50页 |
| 3.3.1 基础电解质溶液浓度对放电特性的影响 | 第47-49页 |
| 3.3.2 添加剂浓度 | 第49-50页 |
| 3.4 OH-PEO和Si-PEO膜层生长行为的对比 | 第50-57页 |
| 3.4.1 膜层表观及截面形貌 | 第50-52页 |
| 3.4.2 放电特性 | 第52-56页 |
| 3.4.2.1 电流密度的对比 | 第53-54页 |
| 3.4.2.2 放电火花的对比 | 第54-56页 |
| 3.4.3 膜层组分 | 第56-57页 |
| 3.5 OH-PEO膜层成膜过程及成膜机理 | 第57-67页 |
| 3.5.1 成膜过程 | 第58-64页 |
| 3.5.1.1 膜层形貌随反应时间的变化 | 第58-60页 |
| 3.5.1.2 膜层组分随反应时间的变化 | 第60-64页 |
| 3.5.2 成膜机理 | 第64-67页 |
| 3.5.3 纳米颗粒形成机制 | 第67页 |
| 3.6 OH-PEO过程稳定性评价 | 第67-68页 |
| 3.7 本章小结 | 第68-70页 |
| 第四章 铝酸盐体系高孔隙率PEO催化膜的制备、表征及性能 | 第70-84页 |
| 4.1 引言 | 第70页 |
| 4.2 电解质溶液组分及浓度的优化 | 第70-75页 |
| 4.2.1 基础电解质溶液组分和浓度 | 第71-73页 |
| 4.2.2 放电特性和膜层表观形貌 | 第73-75页 |
| 4.3 膜层表观形貌演化及成膜过程 | 第75-79页 |
| 4.3.1 表观形貌随反应时间的变化 | 第75-76页 |
| 4.3.2 平均孔径、孔密度、孔隙率和孔径分布 | 第76-78页 |
| 4.3.3 成膜过程 | 第78-79页 |
| 4.4 膜层组分及形成过程 | 第79-80页 |
| 4.5 膜层催化性能 | 第80-82页 |
| 4.6 本章小结 | 第82-84页 |
| 第五章 PEO/电沉积技术耦合制备ZnO/Al_2O_3复合光催化膜 | 第84-96页 |
| 5.1 引言 | 第84页 |
| 5.2 高孔隙率PEO载体膜的制备与表征 | 第84-88页 |
| 5.2.1 PEO载体膜制备 | 第84页 |
| 5.2.2 膜层表观形貌 | 第84-85页 |
| 5.2.3 膜层组分与形成过程 | 第85-88页 |
| 5.3 PEO/电沉积复合催化膜的制备与表征 | 第88-92页 |
| 5.3.1 电沉积 | 第88页 |
| 5.3.2 电解质溶液浓度的影响 | 第88-90页 |
| 5.3.3 反应时间的影响 | 第90-91页 |
| 5.3.4 膜层组分 | 第91-92页 |
| 5.4 膜层催化性能 | 第92-94页 |
| 5.5 本章小结 | 第94-96页 |
| 第六章 微通道中原位制备高孔隙率PEO催化膜 | 第96-105页 |
| 6.1 引言 | 第96页 |
| 6.2 实验条件 | 第96-97页 |
| 6.3 PEO放电特性、膜层结构形貌及成膜过程 | 第97-101页 |
| 6.3.1 放电特性 | 第97-98页 |
| 6.3.2 膜层表观及截面形貌 | 第98-100页 |
| 6.3.3 成膜过程 | 第100-101页 |
| 6.4 微通道内外膜层形貌对比及影响机制初探 | 第101-104页 |
| 6.4.1 表观形貌对比分析 | 第101-102页 |
| 6.4.2 微通道几何结构对膜层生长的影响机制 | 第102-104页 |
| 6.4.2.1 屏蔽效应的影响 | 第102-103页 |
| 6.4.2.2 传质效应的影响 | 第103-104页 |
| 6.5 本章小结 | 第104-105页 |
| 结论与展望 | 第105-108页 |
| 结论 | 第105-107页 |
| 展望 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-132页 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 | 第132-134页 |
| 致谢 | 第134-135页 |
| 附件 | 第135页 |
