| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-26页 |
| 1 多倍体物种的形成 | 第11-12页 |
| 2 多倍体物种在进化过程中的变异 | 第12-23页 |
| ·染色体层面上的变化 | 第13-15页 |
| ·DNA序列上的变异 | 第15-18页 |
| ·基因表达变异 | 第18-23页 |
| 3 异源多倍体和杂种优势 | 第23-26页 |
| 第二章 小麦-黑麦远缘杂种及细胞学 | 第26-37页 |
| 1 前言 | 第26-27页 |
| 2 材料方法 | 第27-28页 |
| ·材料 | 第27-28页 |
| ·杂种及自交后代的产生 | 第28页 |
| ·根尖染色体和花粉母细胞减数分裂染色体观察 | 第28页 |
| ·基因组荧光原位杂交技术 | 第28页 |
| 3 实验结果 | 第28-34页 |
| ·杂种产生 | 第28-32页 |
| ·细胞学观察 | 第32-34页 |
| 4 讨论 | 第34-37页 |
| 第三章 异常重组引起杂种高分子量谷蛋白亚基变异 | 第37-56页 |
| 1 前言 | 第37-38页 |
| 2 材料方法 | 第38-39页 |
| ·材料、杂种的产生 | 第38页 |
| ·SDS-PAGE分析 | 第38页 |
| ·DNA提取及HMW-GS基因克隆 | 第38-39页 |
| ·序列比对分析 | 第39页 |
| ·原核表达 | 第39页 |
| 3 实验结果 | 第39-49页 |
| ·杂种HMW-GS变异 | 第39-42页 |
| ·删除导致了新的HMW-GS变异 | 第42-48页 |
| ·1.8kb的Glu-1Ax等位基因表达了一个新的1Ax亚基 | 第48-49页 |
| 4 讨论 | 第49-56页 |
| ·亲本间的亲缘关系是诱导杂种HMW-GS变异的关键 | 第49-50页 |
| ·新HMW-GSs可能来自于正向重复序列介导的异常重组 | 第50-51页 |
| ·异常重组可能发生在孢子体的有丝分裂期间 | 第51-54页 |
| ·异常重组与杂种优势 | 第54-56页 |
| 第四章 小麦和黑麦杂种不同世代的HMW-GS变异 | 第56-66页 |
| 1 前言 | 第56-57页 |
| 2 材料方法 | 第57页 |
| ·材料、杂种的产生 | 第57页 |
| ·SDS-PAGE分析 | 第57页 |
| 3 实验结果 | 第57-63页 |
| 4 讨论 | 第63-66页 |
| ·HMW-GS沉默 | 第63-64页 |
| ·异源多倍体物种的遗传多样性 | 第64-65页 |
| ·HMW-GS遗传变异对小麦品质育种的潜在价值 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-85页 |
| 附图 | 第85-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 在读期间发表论文 | 第98页 |
