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离子液体中酶促纤维素酯的合成及其在药物缓释材料中的应用的初步研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章:绪论第14-28页
    1.1 离子液体的特性及其对纤维素的作用第14-17页
        1.1.1 离子液体第14页
        1.1.2 离子液体对纤维素的作用第14-17页
    1.2 生物催化第17-19页
        1.2.1 有机溶剂在生物催化中的应用第18页
        1.2.2 离子液体在生物催化中的应用第18-19页
    1.3 纤维素和纳米纤维素的改性研究第19-24页
        1.3.1 纤维素和纳米纤维素的简介第19-20页
        1.3.2 纤维素的改性第20-22页
        1.3.3 纳米纤维素的改性第22-24页
    1.4 药物缓释系统第24-26页
        1.4.1 药物缓释系统中药物缓释载体材料第24-25页
        1.4.2 药物缓释系统的缓释机理第25-26页
    1.5 本研究的目的、意义和主要内容第26-28页
        1.5.1 本论文研究的目的和意义第26-27页
        1.5.2 本论文研究的内容第27-28页
第二章:离子液体对纤维素的作用第28-42页
    2.1 引言第28-29页
        2.1.1 离子液体中纤维素的溶解与再生第28-29页
        2.1.2 离子液体中纤维素分解成纳米纤维素第29页
    2.2 实验材料第29-30页
    2.3 主要仪器设备第30页
    2.4 实验方法第30-32页
        2.4.1 离子液体中纤维素的溶解第30页
        2.4.2 离子液体制备纳米纤维的实验第30-31页
        2.4.3 纤维素/离子液体溶液偏光十字测试方法第31页
        2.4.4 红外光谱分析(FT-IR)第31页
        2.4.5 X-射线衍射分析(XRD)第31页
        2.4.6 扫描电子显微镜分析(SEM)第31页
        2.4.7 透射电子显微镜分析(TEM)第31-32页
        2.4.8 热重分析(TGA)第32页
    2.5 结果与讨论第32-40页
        2.5.1 离子液体对纤维素溶解的影响第32-34页
        2.5.2 离子液体对纤维素的分解作用第34页
        2.5.3 离子液体处理后的产物的红外结构表征第34-36页
        2.5.4 离子液体处理后的产物的结晶结构表征第36-37页
        2.5.5 离子液体处理后的产物的形貌分析第37-39页
        2.5.6 离子液体处理后的产物的热稳定性第39-40页
    2.6 本章小结第40-42页
第三章:离子液体中脂肪酶催化合成长链脂肪酸纤维素酯反应研究第42-59页
    3.1 引言第42-43页
    3.2 实验材料第43页
    3.3 主要仪器设备第43-44页
    3.4 实验方法第44-47页
        3.4.1 长链脂肪酸纤维素酯反应体系的选择第44页
        3.4.2 酰化剂类型对脂肪酶催化合成长链脂肪酸纤维素酯的影响第44-45页
        3.4.3 棕榈酸甲酯用量对脂肪酶催化合成长链脂肪酸纤维素酯的影响第45页
        3.4.4 脂肪酶用量对催化合成长链脂肪酸纤维素酯的影响第45页
        3.4.5 反应温度对催化合成长链脂肪酸纤维素酯的影响第45页
        3.4.6 反应时间对脂肪酶催化合成长链脂肪酸纤维素酯的影响第45-46页
        3.4.7 取代度(DS)的测定第46页
        3.4.8 红外光谱分析(FT-IR)第46页
        3.4.9 核磁共振谱分析(1H NMR)第46-47页
        3.4.10 X-射线衍射分析(XRD)第47页
        3.4.11 扫描电子显微镜分析(SEM)第47页
        3.4.12 热重分析(TGA)第47页
    3.5 结果与讨论第47-58页
        3.5.1 适合纤维素酯化的离子液体反应体系的选择第47-48页
        3.5.2 酰化剂类型对脂肪酶催化合成长链脂肪酸纤维素酯的影响第48-49页
        3.5.3 棕榈酸甲酯用量对脂肪酶催化合成纤维素酯的影响第49-50页
        3.5.4 脂肪酶用量对催化合成棕榈酸纤维素酯的影响第50页
        3.5.5 反应温度对催化合成棕榈酸纤维素酯的影响第50-51页
        3.5.6 反应时间对脂肪酶催化合成长链脂肪酸纤维素酯的影响第51-52页
        3.5.7 不同取代度棕榈酸纤维素酯的红外结构表征第52-53页
        3.5.8 不同取代度棕榈酸纤维素酯的核磁结构表征(1H NMR)第53-54页
        3.5.9 棕榈酸纤维素酯的结晶结构表征第54-55页
        3.5.10 棕榈酸纤维素酯的表观形貌第55-56页
        3.5.11 棕榈酸纤维素酯的热稳定性第56-58页
    3.6 本章小结第58-59页
第四章:离子液体中酶催化作用下的“一锅法”构筑长链脂肪酸修饰纳米纤维素第59-76页
    4.1 引言第59-60页
    4.2 实验材料第60页
    4.3 主要仪器设备第60-61页
    4.4 实验方法第61-64页
        4.4.1 离子液体中纳米纤维素的制备第61页
        4.4.2 脂肪酶促纳米纤维素酯化反应离子液体反应体系的选择第61页
        4.4.3 溶剂质量比对脂肪酶促纳米纤维素酯化反应的影响第61-62页
        4.4.4 不同酰化剂对纳米纤维素酯化反应的影响第62页
        4.4.5 酰化剂用量对离子液体中纳米纤维素酯化反应的影响第62页
        4.4.6 脂肪酶用量对离子液体中纳米纤维素酯化反应的影响第62页
        4.4.7 反应时间对脂肪酶催化纳米纤维素酯化反应的影响第62-63页
        4.4.8 取代度(DS)的测定第63页
        4.4.9 红外光谱分析(FT-IR)第63页
        4.4.10 核磁共振谱分析(13C NMR)第63页
        4.4.11 X-射线衍射分析(XRD)第63页
        4.4.12 透射电子显微镜分析(TEM)第63页
        4.4.13 热重分析(TGA)第63-64页
    4.5 结果与讨论第64-75页
        4.5.1 离子液体中纳米纤维素制备第64页
        4.5.2 脂肪酶促纳米纤维素酯化反应体系的选择第64-65页
        4.5.3 溶剂质量比对脂肪酶促纳米纤维素酯化反应的影响第65页
        4.5.4 不同酰化剂对酶促纳米纤维素酯化反应的影响第65-66页
        4.5.5 酰化剂用量对离子液体中酶促纳米纤维素酯化修饰反应的影响第66-67页
        4.5.6 脂肪酶用量对离子液体中纳米纤维素酯化修饰反应的影响第67-68页
        4.5.7 反应时间对脂肪酶催化纳米纤维素酯化修饰反应的影响第68页
        4.5.8 月桂酸酯化修饰纳米纤维素的红外表征第68-69页
        4.5.9 月桂酸酯化修饰纳米纤维素的核磁表征第69-70页
        4.5.10 月桂酸酯化修饰纳米纤维素的结晶结构表征第70-71页
        4.5.11 月桂酸酯化修饰纳米纤维素的表观形貌第71-73页
        4.5.12 月桂酸酯化修饰纳米纤维素的热稳定性第73-75页
    4.6 本章小结第75-76页
第五章:基于功能纤维素酯载体的口腔缓释膜的设计与构建第76-87页
    5.1 引言第76-77页
    5.2 实验材料第77页
    5.3 主要仪器设备第77-78页
    5.4 实验方法第78-80页
        5.4.1 人工唾液的配制第78页
        5.4.2 基于LCCE、E-CNCs口腔缓释膜的制备第78页
        5.4.3 药物含量测定方法第78-79页
        5.4.4 缓释膜润胀度的测定第79页
        5.4.5 缓释膜中药物均匀度的测定第79页
        5.4.6 缓释膜的体外累积释放度的测定第79页
        5.4.7 缓释膜的力学性能分析第79-80页
    5.5 结果与讨论第80-86页
        5.5.1 黄芩苷标准曲线的建立第80页
        5.5.2 缓释膜润胀度的测定第80-81页
        5.5.3 缓释膜中药物均匀度的测定第81-82页
        5.5.4 缓释膜的体外累积释放度的测定第82-83页
        5.5.5 缓释膜的力学性能分析第83-85页
        5.5.6 与文献对比第85-86页
    5.6 本章小结第86-87页
第六章:结论与展望第87-90页
    6.1 结论第87-89页
    6.2 论文主要创新点第89页
    6.3 展望第89-90页
参考文献第90-100页
攻读硕士学位期间取得的研究成果第100-101页
致谢第101-102页
附表第102页

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