| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 目录 | 第9-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-45页 |
| 1.1 生物医用高分子材料简介 | 第13-23页 |
| 1.1.1 聚碳酸酯(Polycarbonate) | 第15-18页 |
| 1.1.2 聚磷酸酯(Polyphosphoester) | 第18-20页 |
| 1.1.3 聚酯(Polyester) | 第20-21页 |
| 1.1.4 聚醚(Polyether) | 第21-23页 |
| 1.2 药物控制释放系统 | 第23-32页 |
| 1.2.1 药物控制释放系统的优势 | 第23-24页 |
| 1.2.2 药物控释系统的释放机理 | 第24-25页 |
| 1.2.3 药物控制释放系统的传递策略 | 第25-29页 |
| 1.2.3.1 肿瘤细胞的被动靶向 | 第25-26页 |
| 1.2.3.2 肿瘤细胞的主动靶向 | 第26-27页 |
| 1.2.3.3 肿瘤细胞内的响应性药物释放 | 第27-29页 |
| 1.2.4 药物控释系统高分子载体的分类 | 第29-32页 |
| 1.2.4.1 胶束 | 第29-31页 |
| 1.2.4.2 纳米球 | 第31页 |
| 1.2.4.3 囊泡 | 第31-32页 |
| 1.2.4.4 纳米胶囊 | 第32页 |
| 1.3 研究意义和选题思路 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-45页 |
| 第二章 还原敏感型两亲性核交联共聚物胶束用于抗癌药物阿霉素的传递 | 第45-65页 |
| 2.1 前言 | 第45-47页 |
| 2.2 实验部分 | 第47-53页 |
| 2.2.1 试剂及纯化 | 第47页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第47-48页 |
| 2.2.3 2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷(CDP)的合成 | 第48页 |
| 2.2.4 2-氯-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷(COP)的合成 | 第48页 |
| 2.2.5 2-(2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊基)氧化乙基甲基丙烯酸酯(OPEMA)的合成 | 第48-49页 |
| 2.2.6 mPEG-b-PCL-OH的合成 | 第49页 |
| 2.2.7 mPEG-b-PCL-b-PPEMA的合成 | 第49页 |
| 2.2.8 mPEG-b-PCL-b-PPEMA-SS-的合成 | 第49-50页 |
| 2.2.9 临界胶束浓度(CMC) | 第50-51页 |
| 2.2.10 胶束形态及尺寸表征 | 第51页 |
| 2.2.11 载药胶束的制备 | 第51-52页 |
| 2.2.12 载药胶束的体外药物释放行为 | 第52页 |
| 2.2.13 细胞内吞 | 第52页 |
| 2.2.14 细胞毒性 | 第52-53页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第53-61页 |
| 2.3.1 两亲性核交联共聚物mPEG-b-PCL-b-PPEMA-SS-的合成 | 第53-55页 |
| 2.3.2 胶束的表征 | 第55页 |
| 2.3.3 载药胶束的表征 | 第55-57页 |
| 2.3.4 药物的体外释放行为 | 第57-58页 |
| 2.3.5 细胞内吞 | 第58-60页 |
| 2.3.6 细胞毒性 | 第60-61页 |
| 2.4 结论 | 第61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 第三章 还原敏感型两亲性层交联共聚物胶束用于抗癌药物阿霉素的传递 | 第65-83页 |
| 3.1 前言 | 第65-66页 |
| 3.2 实验部分 | 第66-71页 |
| 3.2.1 试剂及纯化 | 第66-67页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第67页 |
| 3.2.3 2-(2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊基)氧化乙基甲基丙烯酸酯(OPEMA)的合成 | 第67页 |
| 3.2.4 mPEG-b-PPEMA-OH的合成 | 第67-68页 |
| 3.2.5 mPEG-b-PPEMA-b-PCL的合成 | 第68页 |
| 3.2.6 mPEG-b-PPEMA-b-PCL-SS-的合成 | 第68-69页 |
| 3.2.7 临界胶束浓度(CMC) | 第69页 |
| 3.2.8 胶束形态及尺寸表征 | 第69页 |
| 3.2.9 载药胶束的制备 | 第69-70页 |
| 3.2.10 载药胶束的体外药物释放行为 | 第70页 |
| 3.2.11 细胞内吞 | 第70-71页 |
| 3.2.12 细胞毒性 | 第71页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第71-79页 |
| 3.3.1 还原敏感型层交联共聚物mPEG-b-PPEMA-b-PCL-SS-的合成 | 第71-73页 |
| 3.3.2 胶束的表征 | 第73-74页 |
| 3.3.3 载药胶束的表征 | 第74-75页 |
| 3.3.4 药物的体外释放行为 | 第75-76页 |
| 3.3.5 细胞内吞 | 第76-78页 |
| 3.3.6 细胞毒性 | 第78-79页 |
| 3.4 结论 | 第79页 |
| 参考文献 | 第79-83页 |
| 第四章 磷脂酰胆碱修饰的两亲性共聚物胶束用于抗癌药物阿霉素的传递 | 第83-103页 |
| 4.1 前言 | 第83-85页 |
| 4.2 实验部分 | 第85-92页 |
| 4.2.1 试剂及纯化 | 第85页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第85页 |
| 4.2.3 5-甲基-5-烯丙氧羰基-三亚甲基碳酸酯(MAC)的合成 | 第85-87页 |
| 4.2.3.1 3,6,6-三甲基-3-羧基-1,5-二氧六环的合成 | 第86页 |
| 4.2.3.2 3,6,6-三甲基-3-烯丙氧羰基-1,5-二氧六环的合成 | 第86页 |
| 4.2.3.3 2-甲基-2-烯丙氧羰基-1,3-丙二醇的合成 | 第86-87页 |
| 4.2.3.4 5-甲基-5-烯丙氧羰基-三亚甲基碳酸酯(MAC)的合成 | 第87页 |
| 4.2.4 5,5-二甲基三亚甲基碳酸酯(DTC)的合成 | 第87页 |
| 4.2.5 2-甲基丙烯酸羟乙酯磷酰胆碱(MPC)的合成 | 第87-88页 |
| 4.2.6 mPEG-b-P(MAC-co-DTC)的合成 | 第88页 |
| 4.2.7 mPEG-b-P(MAC-co-DTC)侧链的氨基化 | 第88页 |
| 4.2.8 mPEG-b-P(MAC-co-DTC)-MPC的合成 | 第88-89页 |
| 4.2.9 临界胶束浓度(CMC) | 第89页 |
| 4.2.10 胶束形态及尺寸表征 | 第89-90页 |
| 4.2.11 载药胶束的制备 | 第90页 |
| 4.2.12 载药胶束的体外药物释放行为 | 第90页 |
| 4.2.13 细胞内吞 | 第90-91页 |
| 4.2.14 细胞毒性 | 第91页 |
| 4.2.15 抗蛋白吸附 | 第91-92页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第92-99页 |
| 4.3.1 磷脂酰胆碱修饰的两亲性共聚物的合成 | 第92-94页 |
| 4.3.2 胶束的表征 | 第94页 |
| 4.3.3 载药胶束的表征 | 第94-96页 |
| 4.3.4 药物的体外释放行为 | 第96-97页 |
| 4.3.5 细胞内吞 | 第97-98页 |
| 4.3.6 抗蛋白吸附 | 第98页 |
| 4.3.7 细胞毒性 | 第98-99页 |
| 4.4 结论 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-103页 |
| 第五章 叶酸靶向的两亲性共聚物胶束用于抗癌药物阿霉素的传递 | 第103-123页 |
| 5.1 前言 | 第103-105页 |
| 5.2 实验部分 | 第105-110页 |
| 5.2.1 试剂及纯化 | 第105页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第105页 |
| 5.2.3 5-甲基-5-烯丙氧羰基-三亚甲基碳酸酯(MAC)的合成 | 第105-106页 |
| 5.2.4 5,5-二甲基三亚甲基碳酸酯(DTC)的合成 | 第106页 |
| 5.2.5 FA-PEG-OH的合成 | 第106页 |
| 5.2.6 FA-PEG-b-P(MAC-co-DTC)的合成 | 第106页 |
| 5.2.7 mPEG-b-P(MAC-co-DTC)的合成 | 第106-107页 |
| 5.2.8 临界胶束浓度(CMC) | 第107-108页 |
| 5.2.9 胶束形态及尺寸表征 | 第108页 |
| 5.2.10 载药胶束的制备 | 第108页 |
| 5.2.11 载药胶束的体外药物释放行为 | 第108-109页 |
| 5.2.12 细胞内吞 | 第109页 |
| 5.2.13 细胞毒性 | 第109-110页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第110-118页 |
| 5.3.1 两亲性嵌段共聚物的合成 | 第110-112页 |
| 5.3.2 胶束的表征 | 第112-113页 |
| 5.3.3 载药胶束的表征 | 第113-115页 |
| 5.3.4 药物的体外释放行为 | 第115-116页 |
| 5.3.5 细胞内吞 | 第116-117页 |
| 5.3.6 细胞毒性 | 第117-118页 |
| 5.4 结论 | 第118页 |
| 参考文献 | 第118-123页 |
| 第六章 叶酸靶向的还原敏感型两亲性核交联胶束用于抗癌药物阿霉素的传递 | 第123-141页 |
| 6.1 前言 | 第123-124页 |
| 6.2 实验部分 | 第124-129页 |
| 6.2.1 试剂及纯化 | 第125页 |
| 6.2.2 实验仪器 | 第125页 |
| 6.2.3 mPEG-b-P(MAC-co-DTC)的合成 | 第125页 |
| 6.2.4 mPEG-b-P(MAC-co-DTC)侧链的环氧化 | 第125-126页 |
| 6.2.5 mPEG-b-P(MAC-co-DTC)的交联反应 | 第126页 |
| 6.2.6 FA-PEG-b-P(MAC-co-DTC)的合成 | 第126-127页 |
| 6.2.7 FA-PEG/mPEG-b-P(MAC-co-DTC)的交联反应 | 第127页 |
| 6.2.8 临界胶束浓度(CMC) | 第127页 |
| 6.2.9 胶束形态及尺寸表征 | 第127-128页 |
| 6.2.10 载药胶束的制备 | 第128页 |
| 6.2.11 载药胶束的体外药物释放行为 | 第128-129页 |
| 6.2.12 细胞内吞 | 第129页 |
| 6.2.13 细胞毒性 | 第129页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第129-137页 |
| 6.3.1 叶酸靶向的还原敏感型两亲性核交联共聚物的合成 | 第129-131页 |
| 6.3.2 胶束的表征 | 第131-132页 |
| 6.3.3 载药胶束的表征 | 第132-133页 |
| 6.3.4 药物的体外释放行为 | 第133-135页 |
| 6.3.5 细胞内吞 | 第135-136页 |
| 6.3.6 细胞毒性 | 第136-137页 |
| 6.4 结论 | 第137-138页 |
| 参考文献 | 第138-141页 |
| 全文总结 | 第141-143页 |
| 附录 作者在攻读博士学位期间已发表和待发表的论文 | 第143-144页 |
| 致谢 | 第144页 |
