| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-21页 |
| 1 苎麻寄生线虫 | 第10-16页 |
| 1.1 作物寄生线虫 | 第10-11页 |
| 1.2 苎麻根腐线虫病的病原 | 第11页 |
| 1.3 苎麻根腐线虫病害的症状与诊断 | 第11-12页 |
| 1.4 短体线虫的分类鉴定 | 第12-15页 |
| 1.4.1 短体线虫的形态鉴定 | 第12页 |
| 1.4.2 短体线虫的分子鉴定 | 第12-15页 |
| 1.5 短体线虫的致病性 | 第15页 |
| 1.6 短体线虫的种群动态规律 | 第15-16页 |
| 1.7 短体线虫的生物学特性 | 第16页 |
| 2 短体线虫的防治 | 第16-19页 |
| 2.1 化学防治 | 第17页 |
| 2.2 生物防治 | 第17-18页 |
| 2.3 分子生物学防治技术 | 第18-19页 |
| 3 本研究的目的和意义 | 第19-21页 |
| 第二章 苎麻根腐线虫病的病原鉴定 | 第21-38页 |
| 1 材料和方法 | 第21-26页 |
| 1.1 材料 | 第21页 |
| 1.2 线虫的分离 | 第21页 |
| 1.3 病原线虫的形态鉴定 | 第21-22页 |
| 1.3.1 病原线虫的杀死和固定 | 第21页 |
| 1.3.2 病原线虫的制片 | 第21-22页 |
| 1.3.3 病原线虫的形态显微观察和测量特征值 | 第22页 |
| 1.4 病原线虫的分子鉴定 | 第22-26页 |
| 1.4.1 单条线虫DNA的提取 | 第22页 |
| 1.4.2 线虫rDNA-ITS区的PCR扩增 | 第22-23页 |
| 1.4.3 电泳检测、PCR产物的克隆 | 第23-26页 |
| 1.4.3.1 电泳检测 | 第23页 |
| 1.4.3.2 回收PCR产物 | 第23页 |
| 1.4.3.3 感受态细胞的制备 | 第23-24页 |
| 1.4.3.4 DNA产物的连接 | 第24页 |
| 1.4.3.5 DNA产物的转化 | 第24页 |
| 1.4.3.6 重组质粒的PCR筛选 | 第24-25页 |
| 1.4.3.7 碱裂解法提取质粒 | 第25页 |
| 1.4.3.8 重组质粒的PCR鉴定 | 第25页 |
| 1.4.3.9 重组质粒酶切鉴定 | 第25页 |
| 1.4.3.10 目的片段序列测定及序列同源性分析 | 第25-26页 |
| 2 结果与分析 | 第26-36页 |
| 2.1 病原线虫的形态鉴定 | 第26-29页 |
| 2.2 病原线虫的分子鉴定结果 | 第29-36页 |
| 3 结果与讨论 | 第36-38页 |
| 第三章 苎麻根腐线虫致病性研究 | 第38-43页 |
| 1 材料和方法 | 第38-39页 |
| 1.1 供试材料 | 第38页 |
| 1.2 致病性试验方法 | 第38-39页 |
| 1.2.1 根腐线虫的培养 | 第38-39页 |
| 1.2.2 寄主植物的处理 | 第39页 |
| 1.2.3 试验虫源的准备 | 第39页 |
| 1.2.4 接种 | 第39页 |
| 1.2.5 结果检查 | 第39页 |
| 2 结果与分析 | 第39-41页 |
| 3 结果与讨论 | 第41-43页 |
| 第四章 苎麻根腐线虫土壤动态分布调查 | 第43-46页 |
| 1 材料和方法 | 第43页 |
| 1.1 样本采集时间和地点 | 第43页 |
| 1.2 样本的采集方法 | 第43页 |
| 1.3 样本的处理 | 第43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-45页 |
| 2.1 苎麻根腐线虫种群密度时间分布动态 | 第43-44页 |
| 2.2 苎麻根腐线虫种群密度在土壤中的垂直分布动态 | 第44-45页 |
| 3 结果与讨论 | 第45-46页 |
| 第五章 全文总结 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 附录A 论文所用重要缩写词及中文全称 | 第53-54页 |
| 附录B 常用缓冲液及培养基配方 | 第54-56页 |
| 附录C 常用生化试剂及仪器 | 第56-58页 |
| 攻读学位期间主要研究成果 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |