| 中文摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-22页 |
| 1.1 昆虫几丁质合成酶基因的研究 | 第12-19页 |
| 1.1.1 昆虫的几丁质 | 第12-13页 |
| 1.1.2 几丁质的代谢 | 第13-15页 |
| 1.1.2.1 几丁质的生物合成 | 第13-14页 |
| 1.1.2.2 几丁质的种类 | 第14-15页 |
| 1.1.3 昆虫几丁质合成酶基因 | 第15-19页 |
| 1.1.3.1 昆虫几丁质合成酶基因的结构和种类 | 第15-16页 |
| 1.1.3.2 昆虫几丁质合成酶基因的研究进展 | 第16-19页 |
| 1.2 两种飞虱及其危害 | 第19页 |
| 1.3 RNAi技术在昆虫方面的研究进展 | 第19-22页 |
| 1.3.1 RNAi在昆虫基因功能研究中的应用 | 第20页 |
| 1.3.2 RNAi在害虫防治领域中的应用 | 第20-22页 |
| 第2章 褐飞虱和灰飞虱几丁质合成酶基因的克隆与全长序列分析 | 第22-44页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22-28页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第22-23页 |
| 2.1.1.1 菌种 | 第22页 |
| 2.1.1.2 虫源 | 第22页 |
| 2.1.1.3 酶及试剂盒 | 第22页 |
| 2.1.1.4 其他材料 | 第22-23页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第23-28页 |
| 2.1.2.1 基本实验操作技术 | 第23-24页 |
| 2.1.2.2 飞虱RNA的提取 | 第24页 |
| 2.1.2.3 飞虱cDNA的合成 | 第24-25页 |
| 2.1.2.4 几丁质合成酶基因的克隆及测序 | 第25页 |
| 2.1.2.5 引物设计及PCR反应 | 第25-27页 |
| 2.1.2.6 灰飞虱几丁质合成酶基因的3'RACE | 第27-28页 |
| 2.1.2.7 飞虱几丁质合成酶基因的分析 | 第28页 |
| 2.2 结果与分析 | 第28-41页 |
| 2.2.1 PCR扩增结果 | 第29-35页 |
| 2.2.2 飞虱几丁质合成酶基因的分析 | 第35-41页 |
| 2.2.2.1 几丁质合成酶基因结构的比较 | 第35-38页 |
| 2.2.2.2 几丁质合成酶基因的系统进化树分析 | 第38-41页 |
| 2.3 讨论 | 第41-44页 |
| 第3章 褐飞虱几丁质合成酶基因2型缺失的验证 | 第44-50页 |
| 3.1 材料与方法 | 第44-45页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第44页 |
| 3.1.2 引物设计 | 第44页 |
| 3.1.3 透射电镜样品制备 | 第44-45页 |
| 3.2 结果与分析 | 第45-47页 |
| 3.3 讨论 | 第47-50页 |
| 第4章 褐飞虱CHSl表达分析 | 第50-56页 |
| 4.1 材料与方法 | 第50-51页 |
| 4.1.1 实验试剂 | 第50页 |
| 4.1.2 荧光定量PCR的设计 | 第50-51页 |
| 4.1.2.1 引物设计 | 第50页 |
| 4.1.2.2 定量PCR体系 | 第50-51页 |
| 4.1.2.3 样品的收集 | 第51页 |
| 4.2 结果与分析 | 第51-53页 |
| 4.3 讨论 | 第53-56页 |
| 第5章 褐飞虱几丁质合成酶及其两个可变外显子的RNAi | 第56-68页 |
| 5.1 材料与方法 | 第56-58页 |
| 5.1.1 实验试剂 | 第56页 |
| 5.1.2 RNA干扰实验 | 第56-58页 |
| 5.1.2.1 引物设计 | 第56-57页 |
| 5.1.2.2 双链RNA的制备 | 第57-58页 |
| 5.1.2.3 操作方法 | 第58页 |
| 5.2 结果与分析 | 第58-66页 |
| 5.2.1 双链RNA的合成 | 第58-59页 |
| 5.2.2 褐飞虱几丁质合成酶两个全长可变外显子双链RNA的干扰效果 | 第59-63页 |
| 5.2.3 褐飞虱几丁质合成酶两个可变外显子特异区段双链RNA的干扰效果 | 第63-66页 |
| 5.3 讨论 | 第66-68页 |
| 小结 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-78页 |
| 在读期间发表的论文 | 第78-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
