| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第12-30页 |
| 1.1 海绵 | 第13-14页 |
| 1.2 海绵相关的活性代谢产物研究 | 第14-15页 |
| 1.3 海绵共附生微生物 | 第15-22页 |
| 1.3.1 不可培养的海绵共附生微生物 | 第17页 |
| 1.3.2 可培养的海绵共附生微生物 | 第17-18页 |
| 1.3.3 研究海绵共附生微生物的分子技术 | 第18-22页 |
| 1.4 海绵功能基因研究现状与趋势 | 第22-28页 |
| 1.4.1 海绵功能基因研究现状概述 | 第22-24页 |
| 1.4.2 PKS 研究的现状 | 第24-26页 |
| 1.4.3 NRPS 研究现状 | 第26-28页 |
| 1.5 研究目的、内容与意义 | 第28-30页 |
| 1.5.1 研究目的 | 第28页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第28页 |
| 1.5.3 研究意义 | 第28-29页 |
| 1.5.4 研究的特点与创新之处 | 第29-30页 |
| 第二章 可培养海绵共附生微生物PKS 基因的筛选 | 第30-54页 |
| 2.1 实验材料 | 第30-31页 |
| 2.2 实验方法 | 第31-40页 |
| 2.3 结果与分析 | 第40-53页 |
| 2.3.1 活性菌总DNA 的获得 | 第40-41页 |
| 2.3.2 PKS 的KS 域扩增结果 | 第41页 |
| 2.3.3 活性菌的16S rDNA 扩增及测序 | 第41页 |
| 2.3.4 回收片段酶连和转化结果 | 第41-42页 |
| 2.3.5 16S rDNA 鉴定结果和系统发育树分析 | 第42-45页 |
| 2.3.6 KS 序列的 BLAST 比对结果以及系统发育分析 | 第45-50页 |
| 2.3.7 海洋PKS 研究现状分析 | 第50-53页 |
| 2.4 本章小结 | 第53-54页 |
| 第三章 可培养海绵共附生微生物NRPS 基因筛选 | 第54-68页 |
| 3.1 实验材料 | 第54页 |
| 3.2 实验方法 | 第54-56页 |
| 3.3 结果与分析 | 第56-66页 |
| 3.3.1 海绵共附生活性菌DNA 的获得 | 第56页 |
| 3.3.2 NRPS 基因 PCR 扩增结果 | 第56-57页 |
| 3.3.3 回收片段酶连和转化结果 | 第57页 |
| 3.3.4 菌种的16Sr DNA 测序 | 第57-58页 |
| 3.3.5 16S rDNA 的BLAST 比对结果及序列分析 | 第58-61页 |
| 3.3.6 NRPS 系统发育树和进化分析 | 第61-66页 |
| 3.4 本章小结 | 第66-68页 |
| 第四章 具有PKS/NRPS 基因的微生物的抗菌活性研究 | 第68-75页 |
| 4.1 材料与方法 | 第68-70页 |
| 4.1.1 菌种 | 第68页 |
| 4.1.2 相关培养基 | 第68-69页 |
| 4.1.3 实验方法 | 第69-70页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第70-74页 |
| 4.3 本章小结 | 第74-75页 |
| 第五章 结语 | 第75-79页 |
| 5.1 主要结论 | 第75-77页 |
| 5.2 前景分析 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-90页 |
| 附录 | 第90-118页 |
| 致谢 | 第118-119页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第119页 |
