| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 文献综述 | 第10-24页 |
| 1.1 长春花简介 | 第10页 |
| 1.1.1 长春花形态特征及分布 | 第10页 |
| 1.1.2 长春花中主要化学成分 | 第10页 |
| 1.1.3 长春花中其它化学成分 | 第10页 |
| 1.2 熊果酸的研究概况 | 第10-14页 |
| 1.2.1 熊果酸的结构及理化性质 | 第10-11页 |
| 1.2.2 熊果酸的药理作用 | 第11-14页 |
| 1.2.3 熊果酸的临床应用 | 第14页 |
| 1.3 齐墩果酸的研究概况 | 第14-18页 |
| 1.3.1 齐墩果酸的结构及理化性质 | 第14-15页 |
| 1.3.2 齐墩果酸的药理作用 | 第15-18页 |
| 1.3.3 齐墩果酸的临床应用 | 第18页 |
| 1.4 熊果酸和齐墩果酸的含量分析方法 | 第18-20页 |
| 1.4.1 薄层扫描法 | 第18页 |
| 1.4.2 高效液相色谱法(HPLC) | 第18-20页 |
| 1.4.3 气相色谱法(GC) | 第20页 |
| 1.4.4 液相色谱质谱联用(LC-MS) | 第20页 |
| 1.5 熊果酸和齐墩果酸的提取分离方法 | 第20-22页 |
| 1.5.1 熊果酸和齐墩果酸的提取方法 | 第20-21页 |
| 1.5.2 熊果酸和齐墩果酸的分离纯化方法 | 第21-22页 |
| 1.6 选题依据与目的 | 第22-24页 |
| 2 熊果酸和齐墩果酸检测方法的建立 | 第24-32页 |
| 2.1 实验仪器与材料 | 第24页 |
| 2.1.1 仪器 | 第24页 |
| 2.1.2 试剂与材料 | 第24页 |
| 2.2 熊果酸和齐墩果酸HPLC分析条件的确定 | 第24-26页 |
| 2.2.1 检测波长的确定 | 第24-25页 |
| 2.2.2 不同流动相体系对熊果酸和齐墩果酸色谱行为的影响 | 第25页 |
| 2.2.3 不同色谱柱对熊果酸和齐墩果酸色谱行为的影响 | 第25-26页 |
| 2.3 标准曲线的绘制 | 第26-27页 |
| 2.4 方法学考察 | 第27-29页 |
| 2.4.1 精密度实验 | 第27-28页 |
| 2.4.2 稳定性实验 | 第28页 |
| 2.4.3 重现性实验 | 第28-29页 |
| 2.4.4 加样回收率实验 | 第29页 |
| 2.5 样品含量测定 | 第29-30页 |
| 2.5.1 长春花原植物样品的制备 | 第29页 |
| 2.5.2 长春花生物碱提取剩余物样品的制备 | 第29-30页 |
| 2.5.3 结果与讨论 | 第30页 |
| 2.6 本章小结 | 第30-32页 |
| 3 负压空化混悬强化提取长春花生物碱提取剩余物中熊果酸和齐墩果酸的工艺研究 | 第32-40页 |
| 3.1 实验仪器与试剂 | 第32页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第32页 |
| 3.1.2 试剂与材料 | 第32页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第32-39页 |
| 3.2.1 提取方法的选择 | 第32-35页 |
| 3.2.2 提取溶剂的选择 | 第35-36页 |
| 3.2.3 空化混旋固液提取次数的选择 | 第36页 |
| 3.2.4 料液比对空化混旋提取效果的影响 | 第36-37页 |
| 3.2.5 空化混旋提取时间的选择 | 第37-38页 |
| 3.2.6 空化通气量的选择 | 第38页 |
| 3.2.7 乙醇浸膏中熊果酸和齐墩果酸的含量测定 | 第38-39页 |
| 3.4小结 | 第39-40页 |
| 4 熊果酸与齐墩果酸的纯化工艺研究 | 第40-51页 |
| 4.1 实验试剂与材料 | 第40页 |
| 4.2 溶剂萃取乙醇浸膏中的熊果酸和齐墩果酸 | 第40-43页 |
| 4.2.1 实验方法 | 第40页 |
| 4.2.2 结果与讨论 | 第40-43页 |
| 4.3 柱层析法分离纯化熊果酸和齐墩果酸 | 第43-49页 |
| 4.3.1 柱层析填料的选择 | 第43-44页 |
| 4.3.2 硅胶柱层析分离纯化熊果酸和齐墩果酸 | 第44-49页 |
| 4.4 重结晶 | 第49页 |
| 4.5 小结 | 第49-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 附录 | 第59-60页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
