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以井冈羟胺A和新型含吡啶杂环化合物为先导的化学修饰及生物活性研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-8页
第一章 绪论第14-45页
    1.1 新农药创制背景第14-15页
    1.2 新农药创制方法第15-20页
        1.2.1 随机合成筛选法第16-17页
        1.2.2 类同合成法第17-18页
        1.2.3 生物合理设计法第18-19页
        1.2.4 天然活性物质模型法第19-20页
    1.3 以井冈羟胺 A为先导化合物的研究进展第20-32页
        1.3.1 以天然活性物质作为先导化合物的研究概况第20-22页
        1.3.2 海藻糖酶抑制剂第22-27页
        1.3.3 井冈羟胺 A的研究进展第27-32页
            1.3.3.1 井冈羟胺 A的合成研究第28-30页
            1.3.3.2 井冈羟胺 A的修饰研究第30-32页
    1.4 含吡啶杂环新农药的研究进展第32-35页
    1.5 本论文研究思路第35-37页
    本章参考文献第37-45页
第二章 井冈羟胺 A的化学修饰及生物活性研究第45-65页
    2.1 井冈羟胺 A的合成第45-50页
        2.1.1 实验部分第46页
            2.1.1.1 原料及仪器第46页
            2.1.1.2 井冈羟胺 A的制备第46页
        2.1.2 结果与讨论第46-47页
            2.1.2.1 与强酸水解方法对比第46-47页
            2.1.2.2 离子液体套用第47页
        2.1.3 井冈羟胺 A晶体结构的讨论第47-50页
    2.2 井冈羟胺 A的化学修饰第50-56页
        2.2.1 井冈羟胺 A的磺酸酯类化合物库第51-52页
        2.2.2 井冈羟胺 A的醚类化合物库第52-54页
        2.2.3 井冈羟胺 A的羧酸酯类化合物库第54-55页
        2.2.4 井冈羟胺 A的酰胺类化合物库第55-56页
    2.3 生物活性筛选第56-62页
        2.3.1 杀虫活性生测方法第57-58页
        2.3.2 杀菌活性生测方法第58-60页
        2.3.3 除草活性生测方法第60-61页
        2.3.4 生物活性测试结果第61-62页
    2.4 本章小结第62-63页
    本章参考文献第63-65页
第三章 新型含吡啶杂环先导及其菊酸酯类化合物的合成与生物活性研究第65-91页
    3.1 新型含吡啶杂环先导的发现第65-76页
        3.1.1 新型含吡啶杂环先导的合成第67-68页
        3.1.2 实验部分第68-69页
        3.1.3 结果与讨论第69-76页
            3.1.3.1 合成部分第69页
            3.1.3.2 波谱分析第69-72页
            3.1.3.3 晶体结构分析第72-76页
    3.2 新型含吡啶杂环菊酸酯的合成第76-78页
        3.2.1 实验部分第77-78页
            3.2.1.1 仪器与试剂第77页
            3.2.1.2 产物的合成第77-78页
    3.3 新型含吡啶杂环菊酸酯的生物活性第78页
    3.4 结果与讨论第78-88页
        3.4.1 合成第78-79页
        3.4.2 结构表征第79-87页
        3.4.3 生物活性测试结果第87-88页
    3.5 本章小结第88-89页
    本章参考文献第89-91页
第四章 新型含氟吡啶羧酸类及酰胺类化合物的合成及生物活性研究第91-106页
    4.1 引言第91-93页
    4.2 实验部分第93-94页
        4.2.1 仪器与试剂第93页
        4.2.2 新型含氟吡啶羧酸酯类化合物的合成第93-94页
        4.2.3 新型含氟吡啶酰胺类化合物的合成第94页
        4.2.4 生物活性测试第94页
    4.3 结果与讨论第94-103页
        4.3.1 新型含氟吡啶羧酸酯类化合物的合成第94-95页
        4.3.2 新型含氟吡啶羧酸酯类化合物的波谱解析第95-98页
        4.3.3 新型含氟吡啶酰胺类化合物的合成第98页
        4.3.4 新型含氟吡啶酰胺类化合物的波谱解析第98-103页
    4.4 生物活性测试第103-104页
        4.4.1 新型含氟吡啶羧酸酯类化合物的生物活性测试第103页
        4.4.2 新型含氟吡啶酰胺类化合物的生物活性测试第103-104页
    4.5 本章小结第104-105页
    本章参考文献第105-106页
第五章 新型含吡啶杂环磷酸酯类化合物的合成及生物活性研究第106-129页
    5.1 前言第106-108页
    5.2 实验部分第108-115页
        5.2.1 仪器与试剂第108页
        5.2.2 新型含吡啶杂环磷酸酯类化合物的合成第108-115页
            5.2.2.1 新型含吡啶杂环中间体的合成第108页
            5.2.2.2 不对称酰氯的合成第108-109页
            5.2.2.3 乙基氯化物的合成第109页
            5.2.2.4 目标化合物的合成第109-115页
    5.3 生物活性测试第115页
    5.4 结果与讨论第115-120页
        5.4.1 合成与表征第115-116页
        5.4.2 晶体结构第116-117页
        5.4.3 生物活性第117-120页
            5.4.3.1 初筛生物活性第117-119页
            5.4.3.2 复筛生物活性第119-120页
    5.5 高活性化合物的田间药效试验第120-122页
        5.5.1 防治绿豆豆蚜的田间药效试验第120页
        5.5.2 防治大豆大豆蚜的田间药效试验第120-121页
        5.5.3 防治甘蓝菜青虫的田间药效试验第121-122页
        5.5.4 防治茄子桃蚜的田间药效试验第122页
    5.6 高活性化合物的急性毒性试验第122-126页
        5.6.1 大鼠急性经口毒性试验第123页
        5.6.2 大鼠急性经皮毒性试验第123-124页
        5.6.3 家兔急性皮肤刺激试验第124-125页
        5.6.4 家兔急性眼睛刺激试验第125页
        5.6.5 豚鼠皮肤变态反应(致敏)试验第125-126页
        5.6.6 鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验第126页
    5.7 本章小结第126-127页
    本章参考文献第127-129页
第六章 海藻糖酶抑制剂药效团模型及新型含吡啶杂环活性化合物构效关系研究第129-167页
    6.1 前言第129-131页
    6.2 海藻糖酶抑制剂药效团模型研究第131-148页
        6.2.1 井冈羟胺 A的构效关系研究第131-132页
        6.2.2 海藻糖酶抑制剂药效团模型的建立第132-137页
            6.2.2.1 计算方法第132页
            6.2.2.2 化合物训练集构建第132-134页
            6.2.2.3 化合物构象分析第134-135页
            6.2.2.4 药效团模型构建第135-137页
        6.2.3 结果与讨论第137-146页
            6.2.3.1 药效团特征第137-139页
            6.2.3.2 药效团参数分析第139-141页
            6.2.3.3 药效团与测试集匹配第141-144页
            6.2.3.4 药效团与抑制剂叠合第144-146页
        6.2.4 药效团与井冈羟胺 A叠合第146-148页
    6.3 新型含吡啶杂环活性化合物构效关系研究第148-162页
        6.3.1 药效团模型计算方法第148页
        6.3.2 化合物训练集构建第148-149页
        6.3.3 化合物构象分析第149-150页
        6.3.4 药效团模型构建第150页
        6.3.5 药效团模型特征第150-154页
        6.3.6 药效团模型与测试集的匹配第154-156页
        6.3.7 半经验量子化学 AM1计算第156-160页
            6.3.7.1 计算模型和方法第156-158页
            6.3.7.2 结果与讨论第158-160页
        6.3.8 Cerius~2化学计算第160-162页
    6.4 本章小结第162-163页
    本章参考文献第163-167页
第七章 结论与展望第167-171页
    7.1 结论第167-169页
    7.2 展望第169-171页
致谢第171-172页
攻读博士学位期间发表论文专利、参加会议及获奖情况第172-174页
附件第174-219页

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