| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 1 引言 | 第11-22页 |
| 1 针茅属植物简介 | 第11页 |
| 1.1 针茅属植物的分类及地理分布 | 第11页 |
| 1.2 针茅属植物的研究状况 | 第11页 |
| 2 水孔蛋白的研究进展 | 第11-16页 |
| 2.1 水孔蛋白的发现 | 第11-12页 |
| 2.2 水孔蛋白的结构和透水机制 | 第12-14页 |
| 2.3 植物水孔蛋白的分类 | 第14页 |
| 2.4 水孔蛋白在植物中的存在部位 | 第14页 |
| 2.5 植物水孔蛋白的功能调节及对干旱的响应 | 第14-16页 |
| 3 生物进化理论研究的进展 | 第16-18页 |
| 3.1 分子生态学的产生与发展 | 第16页 |
| 3.2 分子生态学研究范畴 | 第16-17页 |
| 3.3 分子进化学说的发展 | 第17-18页 |
| 4 植物的单核昔酸多态性及其在作物遗传育种中的应用 | 第18-21页 |
| 4.1 单核昔酸多态性及其优点 | 第18-19页 |
| 4.2 植物目的性状相关SNP 的发现 | 第19页 |
| 4.3 SNP 在作物遗传育种上的应用 | 第19-21页 |
| 4.4 SNP 应用于进化和种群多样性的研究 | 第21页 |
| 5 PCR-SSCP 技术的原理 | 第21-22页 |
| 6 本研究的目的和意义 | 第22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-30页 |
| 1 实验材料 | 第22-24页 |
| 1.1 材料来源 | 第22页 |
| 1.2 仪器设备 | 第22-23页 |
| 1.3 主要试剂及溶液配制 | 第23-24页 |
| 2 实验方法 | 第24-30页 |
| 2.1 叶片的采集与处理 | 第24页 |
| 2.2 基因组DNA的提取（CTAB法） | 第24-25页 |
| 2.3 DNA 检测 | 第25页 |
| 2.4 PCR 反应 | 第25-26页 |
| 2.5 克隆与测序 | 第26-29页 |
| 2.6 PCR－SSCP 分析 | 第29-30页 |
| 3 数据分析方法 | 第30页 |
| 3.1 序列分析 | 第30页 |
| 3.2 进化树分析 | 第30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-56页 |
| 1 针茅属植物水孔蛋白基因序列的扩增与鉴定 | 第30-34页 |
| 1.1 基因组DNA 的提取与检测结果 | 第30页 |
| 1.2 PCR 扩增及纯化结果 | 第30-31页 |
| 1.3 针茅属AQP 基因的克隆及鉴定结果 | 第31-34页 |
| 2 针茅属植物AQP 基因序列的分析 | 第34-40页 |
| 2.1 针茅属植物及其它物种AQP 基因序列的一级结构分析 | 第34-36页 |
| 2.2 AQP 基因序列的核苷酸多态位点变异 | 第36页 |
| 2.3 不同物种间AQP 基因序列的转换与颠换分析 | 第36-37页 |
| 2.4 AQP 基因核苷酸组成分析 | 第37-38页 |
| 2.5 AQP 基因密码子核苷酸组成分析 | 第38-39页 |
| 2.6 核苷酸变异模型分析 | 第39-40页 |
| 3 AQP 基因外显子氨基酸序列分析 | 第40-47页 |
| 3.1 氨基酸组成与含量分析 | 第40-42页 |
| 3.2 密码子使用频率与偏倚性分析 | 第42-47页 |
| 3.3 氨基酸序列的进化分析 | 第47页 |
| 4 AQP 基因分子系统发育分析 | 第47-49页 |
| 5 针茅属植物AQP 基因多态性分析 | 第49-56页 |
| 5.1 AQP 基因第一外显子PCR-SSCP 分析 | 第49-52页 |
| 5.2 AQP 基因第一内含子PCR-SSCP 分析 | 第52-53页 |
| 5.3 各位点基因型频率和等位基因频率分析 | 第53-56页 |
| 4 讨论 | 第56-59页 |
| 1 PCR-SSCP 分析的影响因素 | 第56页 |
| 1.1 PCR 产物的大小 | 第56页 |
| 1.2 聚丙烯凝胶浓度 | 第56页 |
| 1.3 变性温度与时间 | 第56页 |
| 2 SSCP 基因型的确定 | 第56-57页 |
| 3 针茅属植物AQP 基因序列结构、组成特点 | 第57页 |
| 4 密码子的偏好性 | 第57页 |
| 5 AQP 基因进化树分析 | 第57-59页 |
| 6 针茅属植物不同物种水孔蛋白基因的多态性 | 第59页 |
| 5 结论 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 附录 | 第67-78页 |
| 作者简介 | 第78页 |
