| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 第一章 亲电环化反应合成螺环化合物和过渡金属催化分子内迁移环化反应合成吲哚化合物的研究进展 | 第11-30页 |
| 1.1 前言 | 第11页 |
| 1.2 分子内自位环化合成螺环化合物的研究进展 | 第11-18页 |
| 1.2.1 在碱、金属催化剂和活性基团等促进作用下的自位环化反应 | 第11-15页 |
| 1.2.2 分子内亲电碘环化反应合成螺环化合物 | 第15-17页 |
| 1.2.3 总结与展望 | 第17-18页 |
| 1.3 吲哚化合物的合成和过渡金属催化的迁移反应研究进展 | 第18-30页 |
| 1.3.1 吲哚类化合物合成的研究进展 | 第18-22页 |
| 1.3.2 过渡金属催化的迁移反应研究进展 | 第22-29页 |
| 1.3.3 总结与展望 | 第29-30页 |
| 第二章 N-芳基烯酰胺亲电环化反应合成螺环化合物 | 第30-41页 |
| 2.1 引言 | 第30-31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-40页 |
| 2.2.1 试剂 | 第31-32页 |
| 2.2.2 分析测试条件 | 第32页 |
| 2.2.3 典型的实验操作 | 第32-35页 |
| 2.2.4 结果与讨论 | 第35-40页 |
| 2.3 结论 | 第40-41页 |
| 第三章 钌催化炔烃分子内环化迁移反应合成吲哚类化合物 | 第41-56页 |
| 3.1 引言 | 第41页 |
| 3.2 实验部分 | 第41-53页 |
| 3.2.1 试剂 | 第41-42页 |
| 3.2.2 分析测试条件 | 第42-43页 |
| 3.2.3 典型的实验操作 | 第43-46页 |
| 3.2.4 结果与讨论 | 第46-53页 |
| 3.3 反应产物吲哚醛的应用反应 | 第53-54页 |
| 3.4 结论 | 第54-56页 |
| 产物结构分析 | 第56-77页 |
| 结语 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-87页 |
| 附录1 本论文合成的化合物结构汇总表 | 第87-89页 |
| 附录2 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90-91页 |
