| Preface | 第4-5页 |
| 提要 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-14页 |
| CHAPTER Ⅰ | 第14-62页 |
| 1.1 Introduction | 第14页 |
| 1.2 BINOL and Derivatives | 第14-19页 |
| 1.2.1 Introduction | 第14-16页 |
| 1.2.2 BINOL Chirality | 第16页 |
| 1.2.3 BINOL Chirality Based on Atropisomerism | 第16-17页 |
| 1.2.4 C2-Symmetry and Binapthols | 第17-19页 |
| 1.3 Properties and Synthesis of BINOL | 第19-32页 |
| 1.3.1 Introduction | 第19-20页 |
| 1.3.2 Preparation of (R)-BINOL and (S)-BINOL | 第20-32页 |
| 1.4 Chirality | 第32-41页 |
| 1.4.1 Origin and Importance of Chirality | 第32-34页 |
| 1.4.2 Consequences of Chirality | 第34-35页 |
| 1.4.3 Routes to Synthesize Enantiopure Compounds | 第35-41页 |
| 1.5 Schiff base ligands | 第41-48页 |
| 1.5.1 Synthesis of Schiff base ligands | 第41-43页 |
| 1.5.2 Synthesis of chiral binapthyl Schiff base ligands | 第43-44页 |
| 1.5.3 Schiff base transition metal complexes | 第44-45页 |
| 1.5.4 Applications of Schiff base transition metal complexes | 第45-48页 |
| 1.6 Scope of the present thesis | 第48-62页 |
| Chapter Ⅱ Synthesis and Characterization of chiral BINOL ligandsbearing NNO donors, their Nickel Complexes and ligands applications inpolymerization reaction | 第62-132页 |
| 2.1 Introduction | 第62-63页 |
| 2.2 Nickel | 第63-67页 |
| 2.2.1 Introduction to Norbornene Polymerization | 第64-66页 |
| 2.2.2 Introduction to ring opening polymerization | 第66-67页 |
| 2.3 Experimental Sections | 第67-71页 |
| 2.3.1 General Considerations | 第67-68页 |
| 2.3.2 Measurements | 第68-69页 |
| 2.3.3 Synthesis | 第69-71页 |
| 2.4. Synthesis of chiral BINOL Schiff-base ligands | 第71-73页 |
| 2.4.1 Synthesis and characterization of (R)-5a | 第71-72页 |
| 2.4.2 Synthesis and characterization of (R)-5b | 第72-73页 |
| 2.5 Synthesis and characterization of metal complexes | 第73-74页 |
| 2.5.1 Synthesis of Complex 2a | 第73页 |
| 2.5.2 Synthesis of Complex 2b | 第73-74页 |
| 2.5.3 Ring opening Polymerimerization of complex 2a | 第74页 |
| 2.5.4 Polymerization of norbornene | 第74页 |
| 2.6 Results and Discussions | 第74-85页 |
| 2.7 Characterizations of the different compounds | 第85-91页 |
| 2.8 Conclusion | 第91-132页 |
| CHAPTER Ⅲ Enantioselective Addition of Diethylzinc to ArylAldehydes Catalyzed by 3,3'-bis (quinolin-8-ylimino) methyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diol | 第132-152页 |
| 3.1 Introduction | 第132-133页 |
| 3.2 Critical factors and current problems for the application of homogeneous catalysts | 第133-136页 |
| 3.3 Experimental Section | 第136-144页 |
| 3.3.1 General procedure | 第136-138页 |
| 3.3.2 Spectroscopic and analytical data | 第138-144页 |
| 3.4 Results and Discussions | 第144-146页 |
| 3.5 Conclusion | 第146-152页 |
| CHAPTER Ⅳ Synthesis, Characterization of Ligand and Complex ofethyl-zinc complex bearing a tridentate NNN anilinido-aldimine ligand | 第152-174页 |
| 4.1 Introduction | 第152-153页 |
| 4.2 Experimental Section | 第153-155页 |
| 4.2.1 General Method | 第153-154页 |
| 4.2.2 Synthesis of the ligand | 第154-155页 |
| 4.3 Characaterization of the ligand and the complex | 第155-158页 |
| 4.4 Application in Ring-Opening Polymerization of lactide | 第158页 |
| 4.5 Results and Discussions | 第158-161页 |
| 4.6 Conclusion | 第161-174页 |
| Appendix | 第174-184页 |
| 5.1 Introduction | 第174-175页 |
| 5.2 Fluorescent molecular sensors of ions and molecules | 第175-181页 |
| 5.2.1 Fundamental aspects | 第175-176页 |
| 5.2.2 Different terms used for fluorescents sensors | 第176-177页 |
| 5.2.3. Molecular Sensors | 第177-180页 |
| 5.2.4 Aim and objective of this part | 第180-181页 |
| 5.3 Experimental Section | 第181-182页 |
| 5.3.1 Materials | 第181页 |
| 5.3.2 Characterization and techniques | 第181页 |
| 5.3.3 Binding studies | 第181-182页 |
| 5.4 Results and Discussion | 第182-183页 |
| 5.5 Conclusion | 第183-184页 |
| References | 第184-188页 |
| Acknowledgements | 第188-190页 |
| Publications | 第190-191页 |
| Abbreviations and Symbols | 第191页 |
