| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第1章 文献综述 | 第8-19页 |
| 1.1 白及属植物研究概况 | 第8-11页 |
| 1.1.1 白及属植物的形态特征 | 第8-9页 |
| 1.1.2 白及属植物的资源现状 | 第9-10页 |
| 1.1.3 白及植物的药用价值研究 | 第10-11页 |
| 1.2 植物的遗传多样性研究 | 第11-15页 |
| 1.2.1 遗传多样性概述 | 第11-12页 |
| 1.2.2 遗传多样性的检测方法 | 第12-15页 |
| 1.3 药用植物的鉴定研究 | 第15-18页 |
| 1.3.1 DNA条形码简介 | 第15-16页 |
| 1.3.2 基于DNA条形码对药用植物的鉴定 | 第16-17页 |
| 1.3.3 白及属药材的鉴定研究 | 第17-18页 |
| 1.4 本研究的目的及意义 | 第18-19页 |
| 第2章 白及AFLP分子标记体系的建立 | 第19-29页 |
| 2.1 引言 | 第19页 |
| 2.2 材料与方法 | 第19-23页 |
| 2.2.1 供试材料 | 第19页 |
| 2.2.2 基因组DNA提取 | 第19-20页 |
| 2.2.3 DNA的双酶切与连接反应 | 第20-21页 |
| 2.2.4 预扩增 | 第21页 |
| 2.2.5 选择性扩增 | 第21-22页 |
| 2.2.6 聚丙烯酰胺凝胶电泳与银染检测 | 第22-23页 |
| 2.2.7 电泳条带记录 | 第23页 |
| 2.2.8 荧光引物AFLP分析 | 第23页 |
| 2.3 结果与分析 | 第23-27页 |
| 2.3.1 基因组DNA的提取 | 第23-24页 |
| 2.3.2 酶切与连接 | 第24-25页 |
| 2.3.3 PCR扩增体系的建立 | 第25-26页 |
| 2.3.4 荧光标记与银染法分析 | 第26-27页 |
| 2.4 讨论 | 第27-29页 |
| 2.4.1 总DNA的提取 | 第27页 |
| 2.4.2 白及AFLP分析体系的建立 | 第27-28页 |
| 2.4.3 白及AFLP荧光标记和银染技术的比较 | 第28-29页 |
| 第3章 基于AFLP的白及遗传多样性研究 | 第29-39页 |
| 3.1 引言 | 第29页 |
| 3.2 材料与方法 | 第29-30页 |
| 3.2.1 供试材料 | 第29-30页 |
| 3.2.2 AFLP数据获取 | 第30页 |
| 3.2.3 数据分析 | 第30页 |
| 3.3 结果与分析 | 第30-36页 |
| 3.3.1 扩增片段长度多态性及遗传多样性分析 | 第31-34页 |
| 3.3.2 白及种内与种间的遗传变异分析 | 第34-35页 |
| 3.3.3 聚类分析 | 第35-36页 |
| 3.4 讨论 | 第36-39页 |
| 3.4.1 白及遗传多样性分析 | 第36-37页 |
| 3.4.2 白及的居群遗传结构分析 | 第37页 |
| 3.4.3 白及种植资源的保护策略 | 第37-39页 |
| 第4章 基于DNA条形码对白及属植物及其混伪品的鉴定研究 | 第39-51页 |
| 4.1 引言 | 第39-40页 |
| 4.2 材料与方法 | 第40-42页 |
| 4.2.1 材料 | 第40-41页 |
| 4.2.2 总DNA提取 | 第41页 |
| 4.2.3 PCR扩增及测序 | 第41-42页 |
| 4.2.4 数据处理 | 第42页 |
| 4.3 结果与分析 | 第42-48页 |
| 4.3.1 白及属序列分析及种内与种间遗传距离分析 | 第42-44页 |
| 4.3.2 白及属不同DNA条形码的Barcoding Gap与NJ树检验 | 第44-47页 |
| 4.3.3 白及属药用植物待检品及混伪品的鉴定 | 第47-48页 |
| 4.4 讨论 | 第48-51页 |
| 4.4.1 DNA条形码候选序列对白及属鉴定准确性评价 | 第48-49页 |
| 4.4.2 DNA条形码对白及属药材及其混伪品的鉴定 | 第49-50页 |
| 4.4.3 运用DNA条形码探讨“巨茎白及”的基原 | 第50-51页 |
| 第5章 结论与展望 | 第51-52页 |
| 5.1 结论 | 第51页 |
| 5.2 展望 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
