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锌指蛋白NbPIF1在harpin和SsCut诱导植物防卫反应中的功能研究

摘要第4-5页
Abstract第5页
1 文献综述第9-16页
    1.1 植物与病原菌的相互作用第9-13页
        1.1.1 蛋白质的磷酸化和去磷酸化第11页
        1.1.2 Ca~(2+)与离子流第11-12页
        1.1.3 NO信号分子第12页
        1.1.4 活性氧的产生与氧爆发第12-13页
    1.2 激发子诱导植物防御物质合成第13-15页
        1.2.1 激发子诱导细胞壁加厚第13页
        1.2.2 激发子诱导植保素的生成第13页
        1.2.3 激发子诱导木质素的积累第13页
        1.2.4 激发子诱导抗病相关防御酶活性变化第13-14页
        1.2.5 激发子诱导病程相关蛋白的合成第14-15页
    1.3 不同激发子诱导植物的抗病反应第15-16页
引言第16-18页
2 材料与方法第18-23页
    2.1 材料第18-19页
        2.1.1 烟草植株、激发子蛋白第18页
        2.1.2 试剂和培养基第18页
        2.1.3 马铃薯X病毒载体(PVX)第18-19页
        2.1.4 工程菌株第19页
    2.2 方法第19-23页
        2.2.1 VIGS病毒诱导基因沉默体系构建第19-20页
        2.2.2 生物信息学分析第20页
        2.2.3 激发子蛋白制备和激发子蛋白处理植株第20-21页
        2.2.4 基因转录分析第21页
        2.2.5 气孔开度测量第21页
        2.2.6 保卫细胞中ROS,NO测量第21-22页
        2.2.7 过敏性细胞死亡(HR)分析第22页
        2.2.8 DAB染色第22页
        2.2.9 抗病性分析第22-23页
3 结果与分析第23-36页
    3.1 VIGS病毒诱导基因沉默体系构建第23-25页
        3.1.1 PVX::NbPDS载体构建第23-24页
        3.1.2 NbPDS沉默植株的获得第24-25页
    3.2 NbPIF1生物信息和转录水平分析第25-28页
        3.2.1 NbPIF1生物信息学分析第25-28页
        3.2.2 NbPIF1转录分析第28页
    3.3 NbPIF1基因沉默植株获得第28-30页
        3.3.1 PVX::NbPIF1载体构建第28-29页
        3.3.2 NbPIF1沉默效率验证第29-30页
    3.4 NbPIF1参与气孔关闭第30-32页
        3.4.1 NbPIF1参与harpin,Sscut诱导的气孔关闭第30页
        3.4.2 NbPIF1参与harpin,Sscut诱导的ROS积累第30-31页
        3.4.3 NbPIF1参与harpin,Sscut诱导的NO积累第31-32页
    3.5 NbPIF1参与不同类型激发子诱导植物的细胞过敏性反应(HR)第32-34页
        3.5.1 NbPIF1参与SsCut诱导的HR第32页
        3.5.2 NbPIF1不参与harpin诱导的HR第32-33页
        3.5.3 NbPIF1参与Bax,Avh241和PsNIP诱导的HR,NbPIF1不参与CRN63和INF1诱导的HR第33页
        3.5.4 NbPIF1不参与harpin,SsCut诱导的H_2O_2积累第33-34页
    3.6 NbPIF1参与harpin,SsCut诱导的植物对烟草疫霉的抗性第34-36页
4 讨论第36-39页
    4.1 NbPIF1参与SsCut诱导的HR,NbPIF1参与harpin和SsCut诱导的气孔关闭第37页
    4.2 NbPIF1位于harpin,SsCut诱导保卫细胞ROS和NO积累的上游第37-38页
    4.3 NbPIF1参与harpin,SsCut诱导本氏烟植株的抗病性第38-39页
参考文献第39-45页
致谢第45-46页
作者简介第46页

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