摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
目录 | 第7-9页 |
引言 | 第9-15页 |
1 精原干细胞概述 | 第9-10页 |
1.1 对精原干细胞阐述 | 第9页 |
1.2 精原干细胞的生物学特性 | 第9-10页 |
2 精原干细胞体外研究的意义及其进展 | 第10-12页 |
2.1 精原干细胞体外研究的意义 | 第10-11页 |
2.2 啮齿类动物精原干细胞研究进展 | 第11页 |
2.3 家畜类大动物精原干细胞研究进展 | 第11-12页 |
3 非人灵长类动物精原干细胞研究现状和意义 | 第12页 |
4 食蟹猴精原干细胞研究现状 | 第12-13页 |
4.1 食蟹猴简介 | 第12-13页 |
4.2 食蟹猴精原干细胞研究现状 | 第13页 |
5 本研究的目的和意义 | 第13页 |
6 技术路线 | 第13-15页 |
6.1 食蟹猴精原干细胞的分离和纯化 | 第14页 |
6.2 食蟹猴精原干细胞的体外长期培养及其培养条件的优化 | 第14页 |
6.3 体外长期培养食蟹猴精原干细胞的鉴定 | 第14页 |
6.4 食蟹猴精原干细胞体外分化功能的鉴定 | 第14页 |
6.5 技术路线图 | 第14-15页 |
材料与方法 | 第15-26页 |
1 仪器设备和试剂 | 第15-16页 |
1.1. 主要仪器设备 | 第15-16页 |
1.2 主要试剂和耗材 | 第16页 |
2 实验动物 | 第16-17页 |
3 实验方法 | 第17-26页 |
3.1 主要溶液配制 | 第17-19页 |
3.2 实验前准备工作 | 第19页 |
3.3 食蟹猴精原干细胞的分离和纯化 | 第19-21页 |
3.3.1 食蟹猴睾丸单细胞悬液的制备 | 第19页 |
3.3.2 食蟹猴SSCs的分离纯化 | 第19-20页 |
3.3.3 食蟹猴SSCs免疫荧光染色鉴定 | 第20-21页 |
3.4 食蟹猴精原干细胞的体外长期培养及其培养条件的优化 | 第21-22页 |
3.4.1 饲养层细胞的制备 | 第21页 |
3.4.2 食蟹猴SSCs的体外长期培养 | 第21-22页 |
3.4.3 食蟹猴SSCs的冷冻保存 | 第22页 |
3.4.4 食蟹猴SSCs培养条件的优化 | 第22页 |
3.5 体外长期培养食蟹猴精原干细胞的鉴定 | 第22-25页 |
3.5.1 体外长期培养的食蟹猴精原干细胞的免疫荧光双标染色 | 第22-23页 |
3.5.2 体外长期培养的食蟹猴精原干细胞的RT-PCR | 第23-24页 |
3.5.3 食蟹猴睾丸冰冻切片的免疫荧光染色 | 第24-25页 |
3.6 食蟹猴精原干细胞体外分化功能的鉴定 | 第25-26页 |
3.6.1 食蟹猴SSCs体外分化 | 第25页 |
3.6.2 体外分化细胞的观察及鉴定 | 第25-26页 |
结果与分析 | 第26-38页 |
1 食蟹猴精原干细胞的分离和纯化 | 第26-27页 |
1.1 食蟹猴SSCs的分离纯化 | 第26-27页 |
1.2 食蟹猴SSCs的鉴定 | 第27页 |
2 食蟹猴精原干细胞的体外长期培养及其培养条件的优化 | 第27-30页 |
2.1 食蟹猴SSCs的体外长期培养及其形态 | 第27-28页 |
2.2 食蟹猴SSCs的冻存和复苏 | 第28-29页 |
2.3 食蟹猴SSCs培养条件的优化 | 第29-30页 |
3 体外长期培养食蟹猴精原干细胞的鉴定 | 第30-36页 |
3.1 体外长期培养的食蟹猴精原干细胞的的免疫荧光双标染色分析 | 第30-34页 |
3.2 体外长期培养的食蟹猴精原干细胞的RT-PCR | 第34-35页 |
3.3 食蟹猴睾丸切片的免疫荧光染色分析 | 第35-36页 |
4 食蟹猴精原干细胞体外分化功能的鉴定 | 第36-38页 |
4.1 体外分化细胞及其形态 | 第36页 |
4.2 体外分化细胞的鉴定 | 第36-38页 |
讨论 | 第38-44页 |
1 食蟹猴精原干细胞的分离和纯化 | 第38-39页 |
2 食蟹猴精原干细胞的体外长期培养及其培养条件的优化 | 第39-40页 |
3 体外长期培养食蟹猴精原干细胞的鉴定 | 第40-42页 |
4 食蟹猴精原干细胞体外分化功能的鉴定 | 第42-44页 |
结论 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-49页 |
缩略语表 | 第49-51页 |
附录 | 第51-52页 |
致谢 | 第52页 |