| 中文摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 英文缩略词表 | 第13-15页 |
| 上篇 文献综述 | 第15-53页 |
| 第一章 GEM表面展示系统的研究进展 | 第15-27页 |
| 1 乳酸乳球菌表面展示系统 | 第15-16页 |
| 2 GEM表面展示系统 | 第16-19页 |
| 2.1 GEM颗粒 | 第16-18页 |
| 2.2 PA蛋白 | 第18-19页 |
| 3 GEM表面展示系统在疫苗研发中的应用 | 第19-21页 |
| 4 展望 | 第21-22页 |
| 参考文献 | 第22-27页 |
| 第二章 纳米抗体的研究进展 | 第27-39页 |
| 1 纳米抗体的结构 | 第27-28页 |
| 2 纳米抗体的特性 | 第28-30页 |
| 2.1 溶解性好、稳定性高 | 第28-29页 |
| 2.2 可识别独特的构造表位 | 第29页 |
| 2.3 表达量高 | 第29页 |
| 2.4 其他特性 | 第29-30页 |
| 3 纳米抗体的应用 | 第30-35页 |
| 3.1 构建纳米抗体库与特异性纳米抗体的筛选 | 第30-31页 |
| 3.2 动物疾病的应用 | 第31-35页 |
| 参考文献 | 第35-39页 |
| 第三章 猪圆环病毒2型疫苗研究进展 | 第39-53页 |
| 1 PCV2病原学及分子生物学研究 | 第39-40页 |
| 2 PCV2疫苗研究 | 第40-45页 |
| 2.1 灭活疫苗 | 第40-41页 |
| 2.2 减毒活疫苗 | 第41-42页 |
| 2.3 重组亚单位疫苗 | 第42-44页 |
| 2.4 载体疫苗 | 第44页 |
| 2.5 核酸疫苗 | 第44-45页 |
| 3 PCV2疫苗存在的问题 | 第45-46页 |
| 4 展望 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 下篇 试验研究 | 第53-97页 |
| 第四章 GEM-PCV2纯化系统基础构件的制备 | 第53-63页 |
| 1 材料与方法 | 第53-56页 |
| 1.1 材料 | 第53-54页 |
| 1.2 方法 | 第54-56页 |
| 2 结果 | 第56-60页 |
| 2.1 GEM颗粒电镜观察鉴定 | 第56-57页 |
| 2.2 重组质粒pZQ-PA-Nb的鉴定 | 第57-58页 |
| 2.3 接头融合蛋白的SDS-PAGE鉴定与可溶性鉴定 | 第58-59页 |
| 2.4 包涵体复性与活性SDS-PAGE鉴定 | 第59页 |
| 2.5 GEM-Pb电镜观察鉴定 | 第59-60页 |
| 3 讨论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 第五章 PCV2病毒-GEM纯化方法的建立 | 第63-73页 |
| 1 材料与方法 | 第63-66页 |
| 1.1 材料 | 第63-64页 |
| 1.2 方法 | 第64-66页 |
| 2 结果 | 第66-69页 |
| 2.1 GEM-Pb与PCV2病毒的结合后SDS-PAGE分析 | 第66-67页 |
| 2.2 GEM-Pb与PCV2病毒结合的鉴定 | 第67-69页 |
| 3 讨论 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-73页 |
| 第六章 GEM-PCV2疫苗免疫保护效力研究 | 第73-87页 |
| 1 材料与方法 | 第73-76页 |
| 1.1 材料 | 第73-74页 |
| 1.2 方法 | 第74-76页 |
| 2 结果 | 第76-82页 |
| 2.1 PCV2特异性抗体水平检测结果 | 第76-77页 |
| 2.2 攻毒保护试验结果 | 第77-82页 |
| 3 讨论 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-87页 |
| 第七章 PCV2-VLP-GEM纯化方法的建立 | 第87-97页 |
| 1 材料与方法 | 第87-90页 |
| 1.1 材料 | 第87-88页 |
| 1.2 方法 | 第88-90页 |
| 2 结果 | 第90-93页 |
| 2.1 重组Cap蛋白的SDS-PAGE鉴定与可溶性鉴定 | 第90-91页 |
| 2.2 重组Cap蛋白体外形成VLP的电镜观察 | 第91页 |
| 2.3 GEM-Pb与PCV2-VLP结合的鉴定 | 第91-93页 |
| 3 讨论 | 第93-95页 |
| 参考文献 | 第95-97页 |
| 全文总结 | 第97-99页 |
| 致谢 | 第99页 |
