| 致谢 | 第4-9页 |
| 摘要 | 第9-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-31页 |
| 1.1 小鼠的研究历史及现状 | 第12-16页 |
| 1.1.1 小鼠的起源与分类 | 第13-15页 |
| 1.1.2 近交品系小鼠的培育 | 第15-16页 |
| 1.2 DNA分子标记 | 第16-26页 |
| 1.2.1 遗传标记的发展与种类 | 第17-18页 |
| 1.2.2 DNA标记的应用及发展 | 第18页 |
| 1.2.3 DNA标记技术的种类 | 第18-21页 |
| 1.2.4 DNA标记连锁图谱 | 第21-22页 |
| 1.2.5 数量性状的分子标记 | 第22-24页 |
| 1.2.6 修饰基因的研究策略 | 第24-26页 |
| 1.3 Om基因研究的历史和现状 | 第26-31页 |
| 1.3.1 Om基因与DDK综合征 | 第26-27页 |
| 1.3.2 Om基因的精细定位 | 第27页 |
| 1.3.3 Om基因的作用机制研究 | 第27-28页 |
| 1.3.4 Om基因主导的小鼠亚种间精卵亲和性研究 | 第28-29页 |
| 1.3.5 Om基因修饰基因的发现 | 第29-31页 |
| 2 引言 | 第31-33页 |
| 第一章 小鼠卵子突变基因修饰基因的确定和定位分析 | 第33-55页 |
| 3 材料与方法 | 第33-38页 |
| 3.1 实验材料 | 第33-35页 |
| 3.1.1 试验动物 | 第33页 |
| 3.1.2 主要仪器及设备 | 第33-34页 |
| 3.1.3 实验所用主要试剂及配制方法 | 第34-35页 |
| 3.1.3.1 PCR及电泳的相关试剂 | 第34页 |
| 3.1.3.2 DNA样本提取及纯化的相关试剂 | 第34-35页 |
| 3.2 实验方法 | 第35-38页 |
| 3.2.1 定位群体的构建 | 第35页 |
| 3.2.2 小鼠DNA样本的提取 | 第35-36页 |
| 3.2.3 多态性微卫星标记的筛选及PCR扩增 | 第36页 |
| 3.2.4 PCR扩增条带多态性检测 | 第36页 |
| 3.2.5 杂合型(Om/+)N_2雌鼠的筛选 | 第36-37页 |
| 3.2.6 杂合型(Om/+)N_2雌鼠存活胎仔数的统计 | 第37页 |
| 3.2.7 有效样本的全基因组扫描 | 第37页 |
| 3.2.8 第9号染色体局部扫描 | 第37页 |
| 3.2.9 QTL分析 | 第37-38页 |
| 4 结果与分析 | 第38-48页 |
| 4.1 多态性微卫星位点的筛选 | 第38-40页 |
| 4.2 定位群体的构建和Om位点杂合型雌鼠的筛选 | 第40-41页 |
| 4.3 表型数据的收集和分析 | 第41-43页 |
| 4.3.1 表型数据的观察 | 第41页 |
| 4.3.2 N_2样本表型数据的收集 | 第41-42页 |
| 4.3.3 杂合型雌鼠表型数据的统计分析 | 第42-43页 |
| 4.4 QTL连锁分析 | 第43-48页 |
| 4.4.1 杂合型(Om/+)N_2样本的微卫星标记扩增结果 | 第43-44页 |
| 4.4.2 定位群体表型与基因型的QTL连锁分析 | 第44-46页 |
| 4.4.3 小鼠第9号染色体上表型与基因型的QTL分析 | 第46-48页 |
| 4.4.3.1 微卫星标记LOD值及其显著性临界值的确定 | 第46页 |
| 4.4.3.2 QTL位点的区间估计 | 第46-47页 |
| 4.4.3.3 标记位点的QTL效应分析 | 第47-48页 |
| 5 讨论 | 第48-54页 |
| 5.1 Om位点杂合型N_2雌鼠的筛选及定位群体的构建 | 第48页 |
| 5.2 具有多态性的微卫星标记的筛选 | 第48-49页 |
| 5.3 各交配组合表型数据的统计分析 | 第49-50页 |
| 5.4 表型的选择及QTL作图的分析 | 第50-51页 |
| 5.5 修饰基因的进一步定位分析 | 第51-52页 |
| 5.6 LOD临界值的确定 | 第52页 |
| 5.7 置信区间与QTL效应分析 | 第52-54页 |
| 6 结论 | 第54-55页 |
| 第二章 DDK与PWK品系小鼠精卵亲和性研究 | 第55-70页 |
| 3 材料与方法 | 第55-59页 |
| 3.1 实验材料 | 第55-57页 |
| 3.1.1 试验动物 | 第55-56页 |
| 3.1.1.1 实验用小鼠的日常管理及操作 | 第55-56页 |
| 3.1.2 主要仪器及设备 | 第56页 |
| 3.1.3 实验所用主要试剂及配制方法 | 第56-57页 |
| 3.1.3.1 PCR及电泳的相关试剂 | 第56页 |
| 3.1.3.2 DNA样本提取及纯化的相关试剂 | 第56-57页 |
| 3.2 实验方法 | 第57-59页 |
| 3.2.1 各交配组合表型数据的收集 | 第57-58页 |
| 3.2.2 N_2样本基因组DNA的提取 | 第58页 |
| 3.2.3 微卫星标记的PCR扩增 | 第58页 |
| 3.2.4 PCR扩增条带的检测 | 第58页 |
| 3.2.5 N_2样本标记基因型的判定 | 第58-59页 |
| 3.2.6 N_2样本Om位点的基因传递率检测 | 第59页 |
| 3.2.7 数据分析 | 第59页 |
| 4 结果与分析 | 第59-65页 |
| 4.1 表型数据统计分析 | 第59-62页 |
| 4.1.1 DDK、B6与PWK品系小鼠正反交表型数据收集及统计分析 | 第59-60页 |
| 4.1.2 F_1雄鼠与DDK、B6及PWK雌鼠品系回交的繁殖性状结果 | 第60-61页 |
| 4.1.3 F_1雌鼠与DDK、B6及PWK雌鼠品系回交的繁殖性状结果 | 第61-62页 |
| 4.2 F_1回交产生的N_2样本Om位点标记基因型的判定结果 | 第62-63页 |
| 4.2.1 N_2小鼠样本基因组DNA的提取结果 | 第62-63页 |
| 4.2.2 Om位点标记基因型的测定 | 第63页 |
| 4.3 Om位点基因传递率的分析 | 第63-65页 |
| 4.3.1 F_1雄鼠回交Om位点基因传递率的结果分析 | 第63-64页 |
| 4.3.2 F_1雌鼠回交Om位点基因传递率的结果分析 | 第64-65页 |
| 5 讨论 | 第65-69页 |
| 5.1 各交配组合繁殖性能分析 | 第65-66页 |
| 5.2 杂合型F_1代小鼠Om位点的基因传递率分析 | 第66-67页 |
| 5.3 DDK品系小鼠与其他亚种间由Om主导的精卵亲和关系分析 | 第67-69页 |
| 6 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-77页 |
| ABSTRACT | 第77-80页 |
