| 致谢 | 第3-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| 1 文献综述 | 第7-19页 |
| 1.1 DNA分子标记的发展 | 第7-10页 |
| 1.2 玉米抗病QTL研究进展 | 第10-14页 |
| 1.2.1 QTL定位原理与方法 | 第11页 |
| 1.2.2 QTL定位群体 | 第11-12页 |
| 1.2.3 QTL的精细定位 | 第12页 |
| 1.2.4 玉米抗病QTL研究进展 | 第12-13页 |
| 1.2.5 抗病QTL的精细定位和克隆 | 第13-14页 |
| 1.3 玉米穗粒腐病研究进展 | 第14-17页 |
| 1.3.1 穗粒腐病研究概况 | 第14页 |
| 1.3.2 玉米穗粒腐病病原菌及其侵染规律 | 第14-15页 |
| 1.3.3 毒素研究 | 第15页 |
| 1.3.4 抗病机制研究 | 第15-16页 |
| 1.3.5 抗玉米穗粒腐病病QTL研究进展 | 第16-17页 |
| 1.4 本研究的技术路线 | 第17-19页 |
| 2 引言 | 第19-20页 |
| 3 材料与方法 | 第20-25页 |
| 3.1 试验材料与田间设计 | 第20页 |
| 3.2 近等基因系的选育过程 | 第20页 |
| 3.3 病原菌的分离与培养 | 第20-21页 |
| 3.4 接种液的配制 | 第21页 |
| 3.5 抗病性调查 | 第21页 |
| 3.6 农艺性状调查 | 第21页 |
| 3.7 分子标记检测 | 第21-24页 |
| 3.7.1 DNA的提取 | 第21-22页 |
| 3.7.2 SSR引物的PCR扩增 | 第22-23页 |
| 3.7.3 扩增产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第23-24页 |
| 3.8 遗传背景恢复率的计算 | 第24-25页 |
| 4 结果与分析 | 第25-36页 |
| 4.1 近等基因系的选育 | 第25-27页 |
| 4.2 不同发育时期的抗病性分析 | 第27-30页 |
| 4.2.1 基于BT-1和西502构建的近等基因系的抗病性分析 | 第27-29页 |
| 4.2.2 基于BT-1和N6构建的近等基因系的抗病性分析 | 第29-30页 |
| 4.3 抗玉米穗粒腐病QTL位点的抗病性分析 | 第30-34页 |
| 4.3.1 第4染色体4.05-4.06区QTL位点的抗病性分析 | 第30-32页 |
| 4.3.1.1 BT-1×西502群体QTL位点的抗病性分析 | 第30-32页 |
| 4.3.1.2 BT-1×N6群体对QTL位点的进一步分析 | 第32页 |
| 4.3.2 第2染色体抗病位点的抗病性分析 | 第32-33页 |
| 4.3.3 第2和第4染色体抗病位点抗性互作分析 | 第33-34页 |
| 4.4 QTL位点的定位分析 | 第34-36页 |
| 5 结论与讨论 | 第36-39页 |
| 5.1 近等基因系的选育 | 第36页 |
| 5.2 抗玉米穗粒腐病QTL位点分析 | 第36-37页 |
| 5.3 玉米穗粒腐病抗性鉴定 | 第37-38页 |
| 5.4 下一步工作计划 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-46页 |
| 英文摘要 | 第46-47页 |
