| 摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 1 前言 | 第13-28页 |
| 1.1 孕酮对生殖的作用与生物合成 | 第13-16页 |
| 1.1.1 孕酮对生殖的作用 | 第13-14页 |
| 1.1.2 孕酮的生物合成 | 第14-16页 |
| 1.2 黄体合成孕酮的调控因素 | 第16-19页 |
| 1.2.1 垂体激素的慢性调节 | 第16-17页 |
| 1.2.2 LH的脉冲式释放 | 第17页 |
| 1.2.3 雌激素的影响 | 第17页 |
| 1.2.4 孕酮分泌的急性调节 | 第17-19页 |
| 1.3 StAR表达调控的研究进展 | 第19-23页 |
| 1.3.1 StAR表达的激素调节 | 第19-20页 |
| 1.3.2 锌指结构转录因子的调节 | 第20-21页 |
| 1.3.3 bZIP转录因子的调节 | 第21页 |
| 1.3.4 cAMP-PKA依赖的转录激活 | 第21-23页 |
| 1.3.5 StAR表达的转录抑制 | 第23页 |
| 1.4 低密度脂蛋白的摄入与代谢 | 第23-25页 |
| 1.4.1 低密度脂蛋白的结构 | 第23页 |
| 1.4.2 低密度脂蛋白的摄入 | 第23-24页 |
| 1.4.3 低密度脂蛋白的代谢 | 第24-25页 |
| 1.5 溶酶体的形成 | 第25-26页 |
| 1.6 研究的目的和意义 | 第26-28页 |
| 2 材料与方法 | 第28-33页 |
| 2.1 实验试剂和仪器 | 第28页 |
| 2.1.1 主要试验试剂 | 第28页 |
| 2.1.2 主要试验仪器 | 第28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-33页 |
| 2.2.1 牛颗粒细胞原代培养 | 第28-29页 |
| 2.2.2 牛颗粒细胞的处理 | 第29页 |
| 2.2.3 黄体细胞的分离与培养 | 第29页 |
| 2.2.4 孕酮浓度测定 | 第29-30页 |
| 2.2.5 实时荧光定量PCR | 第30-31页 |
| 2.2.6 蛋白印迹检测 | 第31页 |
| 2.2.7 油红O染色 | 第31页 |
| 2.2.8 吖啶橙活细胞染色 | 第31页 |
| 2.2.9 免疫荧光染色 | 第31-32页 |
| 2.2.10 统计分析 | 第32-33页 |
| 3 结果 | 第33-40页 |
| 3.1 低密度脂蛋白对牛颗粒细胞孕酮合成和St AR表达的影响 | 第33-34页 |
| 3.2 低密度脂蛋白对牛颗粒细胞中脂滴的影响 | 第34-35页 |
| 3.3 低密度脂蛋白对牛颗粒细胞中溶酶体的影响 | 第35-37页 |
| 3.4 溶酶体对低密度脂蛋白诱导的牛颗粒细胞St AR蛋白表达和孕酮合成的影响 | 第37-38页 |
| 3.5 胆固醇对低密度脂蛋白诱导的牛颗粒细胞溶酶体变化的影响 | 第38-40页 |
| 4 讨论 | 第40-46页 |
| 4.1 低密度脂蛋白促进孕酮合成 | 第40-42页 |
| 4.2 溶酶体与孕酮合成的关系 | 第42-44页 |
| 4.3 颗粒细胞的胆固醇内稳态 | 第44-45页 |
| 4.4 总结 | 第45-46页 |
| 5 结论 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-65页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第65页 |
