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亚胺直接氧化制备酰胺和P(NMe23促进靛红参与的[2+1]环加成反应研究

摘要第6-7页
Abstract第7页
第一章 P(NMe_2)_3促进α-羰基酯参与的反应研究第8-15页
    1.1 前言第8页
    1.2 与亲电试剂的反应第8-9页
    1.3 与卤代芳烃的反应第9页
    1.4 与亚硝基化合物的反应第9-10页
    1.5 与偶氮化合物反应第10页
    1.6 与缺电子烯烃受体的反应第10-13页
    1.7 小结第13页
    参考文献第13-15页
第二章 螺环丙烷氧化吲哚类化合物的合成研究第15-36页
    2.1 课题的研究背景第15-16页
    2.2 课题的提出第16页
    2.3 课题的设计第16页
    2.4 实验结果与讨论第16-19页
        2.4.1 反应条件的优化第16-17页
        2.4.2 底物的扩展第17-19页
    2.5 实验部分第19页
        2.5.1 仪器第19页
        2.5.2 主要化学试剂第19页
        2.5.3 [2+1]环加成反应步骤及结构鉴定第19页
    2.6 产物结构的确定第19-34页
    2.7 小结第34页
    参考文献第34-36页
第三章 螺氮杂环丙烷氧化吲哚类化合物的合成研究第36-47页
    3.1 课题的研究背景第36页
    3.2 课题的提出第36页
    3.3 课题的设计第36页
    3.4 实验结果与讨论第36-39页
        3.4.1 溶剂和三价膦试剂的筛选第36-37页
        3.4.2 反应底物的扩展第37-39页
    3.5 实验部分第39-46页
        3.5.1 仪器第39页
        3.5.2 主要化学试剂第39页
        3.5.3 反应步骤第39-46页
    3.6 小结第46页
    参考文献第46-47页
第四章 亚胺直接氧化制备酰胺的研究第47-74页
    4.1 课题的研究背景第47-48页
    4.2 课题的提出第48-49页
    4.3 课题的设计第49页
    4.4 实验结果与讨论第49-52页
        4.4.1 反应条件的筛选第49-50页
        4.4.2 反应底物的扩展第50-52页
    4.5 一锅法合成第52-53页
    4.6 产物结构的确定第53-54页
    4.7 实验部分第54-71页
        4.7.1 仪器第54页
        4.7.2 主要化学试剂第54页
        4.7.3 底物的合成第54-71页
    4.8 小结第71页
    参考文献第71-74页
第五章 结论第74-76页
部分化合物附图第76-142页
致谢第142-145页
在学期间的科研情况第145页

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