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特异性表达Her-2抗原树突状细胞治疗肺癌的体外研究

摘要第3-5页
abstract第5-7页
中英文缩略词表第10-11页
前言第11-14页
第1章 ERBB2慢病毒载体构建及其表达第14-26页
    1.1 实验材料和仪器第14-17页
        1.1.1 细胞系、菌株、质粒第14-17页
        1.1.2 实验试剂第17页
        1.1.3 实验仪器第17页
    1.2 实验方法第17-22页
        1.2.1 Her-2 基因克隆第17-19页
        1.2.2 LV-Her2载体构建第19-21页
        1.2.3 慢病毒载体包装第21-22页
        1.2.4 病毒滴度测定第22页
    1.3 实验结果第22-24页
        1.3.1 Her-2 基因克隆PCR结果第22-23页
        1.3.2 感受态菌落中重组质粒Her-2 基因鉴定第23页
        1.3.3 病毒滴度测定第23-24页
    1.4 讨论第24-26页
第2章 DC疫苗制备及其体外杀伤实验第26-37页
    2.1 实验材料及仪器第26-27页
        2.1.1 实验材料第26页
        2.1.2 实验仪器第26-27页
        2.1.3 试剂配制第27页
    2.2 实验方法第27-29页
        2.2.1 DC培养及流式检测第27-28页
        2.2.2 淋巴细胞增殖反应第28页
        2.2.3 免疫组化筛选表达Her-2 的肺癌细胞株第28-29页
        2.2.4 DC-CIK杀伤肺癌细胞的体外研究第29页
        2.2.5 统计学分析第29页
    2.3 实验结果第29-34页
        2.3.1 DCs、DC-CIK细胞培养第29-30页
        2.3.2 LV-Her2-DC转染情况第30页
        2.3.3 三组DCs表面CD1α/83/86 和HLA-DR的流式检测结果第30-32页
        2.3.4 三组CIK表面分子CD3/56 的流式检测结果第32页
        2.3.5 各组 DC 疫苗刺激 CIK 增殖结果第32-33页
        2.3.6 肺癌细胞株免疫组化结果第33页
        2.3.7 CCK8检测CIK对肿瘤细胞的杀伤率第33-34页
    2.4 讨论第34-37页
结论与展望第37-38页
    结论第37页
    展望第37-38页
致谢第38-39页
参考文献第39-42页
攻读硕士期间发表论文第42-43页
综述第43-49页
    参考文献第47-49页

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