| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-20页 |
| 1 昆虫信息素结合蛋白概述 | 第12-13页 |
| 2 昆虫信息素结合蛋白的表达特性 | 第13-14页 |
| ·信息素结合蛋白的表达时间和部位 | 第13页 |
| ·信息素结合蛋白表达的性别差异 | 第13-14页 |
| 3 昆虫信息素结合蛋白的生理功能 | 第14页 |
| 4 生物钟基因研究进展 | 第14-19页 |
| ·昆虫生物钟相关基因及其蛋白 | 第15-17页 |
| ·生物钟的分子机制 | 第17-18页 |
| ·环境因素对生物钟的影响 | 第18-19页 |
| 5 本研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 第二章 甜菜夜蛾3个信息素结合蛋白基因的表达动态及雌雄差异 | 第20-32页 |
| 1 材料与方法 | 第21-25页 |
| ·供试昆虫及材料收集 | 第21页 |
| ·主要试剂和仪器设备 | 第21-22页 |
| ·主要试剂 | 第21-22页 |
| ·主要仪器设备 | 第22页 |
| ·昆虫总RNA的提取 | 第22-23页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第23-24页 |
| ·PCR引物设计 | 第24页 |
| ·实时荧光定量PCR反应 | 第24-25页 |
| ·实时荧光定量PCR扩增效率的确定 | 第25页 |
| ·甜菜夜蛾PBP基因mRNA表达量比较 | 第25页 |
| ·数据分析 | 第25页 |
| 2 结果与分析 | 第25-29页 |
| ·同一日龄不同时间的表达量 | 第25-27页 |
| ·不同日龄的表达量 | 第27-28页 |
| ·雌雄间的相对表达量 | 第28-29页 |
| 3 讨论 | 第29-32页 |
| 第三章 交配对甜菜夜蛾3个PBP及受体OR2表达量的影响 | 第32-38页 |
| 1 材料与方法 | 第32-33页 |
| ·供试昆虫 | 第32-33页 |
| ·交配实验 | 第33页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第33页 |
| ·昆虫总RNA提取 | 第33页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第33页 |
| ·PCR引物 | 第33页 |
| ·实时荧光定量PCR反应 | 第33页 |
| ·数据分析 | 第33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-35页 |
| 3. 讨论 | 第35-38页 |
| 第四章 甜菜夜蛾生物钟基因的分子克隆及昼夜表达动态 | 第38-52页 |
| 1 材料与方法 | 第39-45页 |
| ·供试昆虫及材料收集 | 第39页 |
| ·主要试剂和仪器设备 | 第39页 |
| ·主要试剂 | 第39页 |
| ·主要仪器设备 | 第39页 |
| ·昆虫总RNA的提取 | 第39页 |
| ·PCR引物设计 | 第39-40页 |
| ·RACE扩增基因的cDNA | 第40-42页 |
| ·5'-RACE cDNA的合成 | 第41页 |
| ·3'-RACE cDNA的合成 | 第41-42页 |
| ·PCR产物纯化、克隆、测序和序列分析 | 第42-45页 |
| ·PCR产物纯化 | 第42-43页 |
| ·连接反应 | 第43页 |
| ·转化反应 | 第43-44页 |
| ·挑斑 | 第44页 |
| ·小量质粒DNA的提取 | 第44页 |
| ·序列测定 | 第44-45页 |
| ·序列分析 | 第45页 |
| ·生物钟基因表达量的测定 | 第45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-48页 |
| ·生物钟基因全长cDNA克隆及其序列分析 | 第45-47页 |
| ·生物钟基因的昼夜表达动态 | 第47-48页 |
| 3 讨论 | 第48-52页 |
| 第五章 生物钟基因CRY2沉默对PBP1表达的影响 | 第52-58页 |
| 1 材料与方法 | 第52-54页 |
| ·供试昆虫及材料收集 | 第53页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第53页 |
| ·昆虫总RNA提取 | 第53页 |
| ·dsRNA的合成 | 第53-54页 |
| ·PCR引物 | 第53页 |
| ·PCR扩增 | 第53页 |
| ·回收纯化 | 第53-54页 |
| ·dsRNA合成 | 第54页 |
| ·虫体注射 | 第54页 |
| ·荧光定量PCR | 第54页 |
| ·数据分析 | 第54页 |
| 2 结果与分析 | 第54-56页 |
| 3 讨论 | 第56-58页 |
| 全文总结 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-70页 |
| 攻读硕士学位期间学术论文的发表情况 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
