摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
第1章 绪论 | 第10-36页 |
1.1 引言 | 第10页 |
1.2 Fe催化的氧化C-H官能化反应参与合成杂环化合物 | 第10-16页 |
1.2.1 Fe催化分子内sp~2 C-H键与C-X(X=O,N,S)键氧化关环反应 | 第10-12页 |
1.2.2 Fe催化分子间sp~3 C-H键氧化官能化串联环化反应 | 第12-14页 |
1.2.3 Fe/过氧化物催化氧化条件下串联反应合成吲哚酮类化合物的反应 | 第14-16页 |
1.3 Cu催化串联反应构筑杂环化合物 | 第16-25页 |
1.3.1 铜盐催化的Ulmman偶联参与的串联成环反应 | 第16-22页 |
1.3.1.1 铜盐催化的C-C偶联参与的串联成环反应 | 第16-18页 |
1.3.1.2 铜催化的C-N偶联参与的串联成环反应 | 第18-22页 |
1.3.1.3 铜催化的C-O偶联参与的串联成环反应 | 第22页 |
1.3.2 Cu催化C-H键活化反应参与的串联成环反应 | 第22-23页 |
1.3.3 Cu催化的自由基加成/环化成环反应 | 第23-25页 |
1.4 Pd催化的氧化C-H官能化合成杂环化合物的反应 | 第25-31页 |
1.4.1 Pd催化分子内sp~2 C-H键氧化关环反应 | 第25-29页 |
1.4.2 Pd催化分子间C-H键氧化官能化串联关环反应 | 第29-31页 |
1.5 我们组在过渡金属催化串联反应构筑杂环化合物方面的研究 | 第31-35页 |
1.6 本章小结 | 第35-36页 |
1.6.1 本章小结 | 第35页 |
1.6.2 论文研究主要内容 | 第35-36页 |
第2章 乙酰丙酮铁催化酰胺与烯烃类化合物通过氧化加成/环化反应串联合成3-酰胺官能化吲哚酮类化合物的研究 | 第36-45页 |
2.1 研究背景及思路设计 | 第36-39页 |
2.2 反应条件的优化 | 第39-41页 |
2.3 底物的拓展 | 第41-43页 |
2.4 可能机理的探讨 | 第43-44页 |
2.5 小结 | 第44-45页 |
第3章 铜盐促进的AIBN与N-芳基甲基丙烯酰胺自由基加成/环化串联成环反应构建3-(2’-氰烷基)吲哚酮类化合物的研究 | 第45-54页 |
3.1 研究背景及思路设计 | 第45-49页 |
3.1.1 3位取代吲哚酮衍生物合成方法的简述 | 第45-48页 |
3.1.1.1 烷基化反应合成法 | 第45页 |
3.1.1.2 1,3偶极加成 | 第45-46页 |
3.1.1.3 Heck反应合成法 | 第46页 |
3.1.1.4 钯催化氧化反应合成法 | 第46-48页 |
3.1.2 AIBN的应用 | 第48-49页 |
3.2 反应条件的筛选 | 第49-50页 |
3.3 反应底物的扩展 | 第50-52页 |
3.4 可能机理的探讨 | 第52页 |
3.5 反应的应用 | 第52-53页 |
3.6 本章小结 | 第53-54页 |
第4章 S_N2反应与亚铜盐催化的Ulmman偶联反应串联合成咪唑并苯并噻嗪及嘧啶并苯并噻嗪类化合物的研究 | 第54-61页 |
4.1 研究背景及思路设计 | 第54-57页 |
4.1.1 咪唑并噻嗪类衍生物合成方法的简述 | 第54-55页 |
4.1.2 铜催化偶联反应与其他反应串联合成杂环化合物简述 | 第55-57页 |
4.2 反应条件的筛选 | 第57-58页 |
4.3 反应底物的扩展 | 第58-60页 |
4.4 可能机理的探讨 | 第60页 |
4.5 反应的应用 | 第60页 |
4.6 本章小结 | 第60-61页 |
第5章 钯催化的C-H官能化/C-N键形成法构筑苯并咪唑并[2,1-b]苯并噻唑类化合物 | 第61-66页 |
5.1 研究背景 | 第61-62页 |
5.2 反应条件的筛选 | 第62-64页 |
5.3 反应底物的扩展 | 第64-65页 |
5.4 本章小结 | 第65-66页 |
第6章 N-芳基丙烯酰胺与偶氮二甲酸酯反应研究 | 第66-71页 |
6.1 研究背景及思路设计 | 第66-67页 |
6.2 反应条件的筛选 | 第67-68页 |
6.3 反应底物的扩展 | 第68-69页 |
6.4 可能机理的探讨 | 第69-70页 |
6.5 反应的应用 | 第70页 |
6.6 本章小结 | 第70-71页 |
实验部分 | 第71-76页 |
化合物的结构和表征 | 第76-109页 |
参考文献 | 第109-117页 |
附录 | 第117-125页 |
攻读博士学位期间已发表的论文 | 第125-126页 |
致谢 | 第126-127页 |