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我国药品市场监管法律制度的研究

摘要第1-6页
Abstract第6-11页
引言第11-14页
一、药品市场监管概述第14-22页
 (一) 药品市场监管基本范畴界定第14-19页
  1. 药品的范畴第14-15页
  2. 药品市场的监管的内涵第15-17页
  3. 药品市场监管的外延第17-19页
 (二) 药品市场监管的必要性分析第19-22页
  1. 药品市场信息的不对称第19-20页
  2. 药品市场的特殊性第20-22页
二、我国药品市场监管法律制度的构建进程及存在的问题第22-34页
 (一) 我国药品市场监管法律制度的构建第22-25页
  1. 新中国成立到市场化改革之前第22页
  2. 市场化改革初期第22页
  3. 部门管理和政府管制并存时期第22-23页
  4. 现代药品监管制度的形成时期第23-24页
  5. 我国药品市场监管法律制度的历史总结第24-25页
 (二) 我国药品市场监管法律制度存在的问题第25-34页
  1. 立法不全第25-29页
  2. 执法机制不完善第29-31页
  3. 监管方式欠科学第31-32页
  4. 监管范围划定不合理第32-34页
三、我国药品市场监管法律制度的完善第34-45页
 (一)完善法律法规第34-37页
  1. 完善药品市场监管基本法第34-37页
  2. 健全药品市场监管法律体系第37页
 (二) 加大普法宣传力度第37-39页
 (三) 理顺监管体系第39-40页
 (四) 改进监管模式第40-42页
  1. 修正行政许可第40-41页
  2. 健全行政检查第41页
  3. 完善行政处罚第41-42页
 (五) 加强执法队伍建设第42-45页
结语第45-46页
参考文献第46-49页
附录第49-52页
致谢第52-53页
攻读学位期间取得的科研成果清单第53页

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