| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 研究现状、成果 | 第12-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-16页 |
| 一、缺氧处理脂肪细胞,制备条件培养基 | 第16-28页 |
| 1.1 材料 | 第16-21页 |
| 1.1.1 细胞 | 第16页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第16-17页 |
| 1.1.3 主要溶液 | 第17-20页 |
| 1.1.4 主要仪器、设备 | 第20-21页 |
| 1.2 方法 | 第21-24页 |
| 1.2.1 培养分化3T3-L1脂肪细胞并提取条件培养基 | 第21页 |
| 1.2.2 Western Blotting检测缺氧效果 | 第21-23页 |
| 1.2.3 ELISA检测条件培养基中的细胞因子 | 第23-24页 |
| 1.3 结果 | 第24-26页 |
| 1.3.1 缺氧升高脂肪细胞GLUT表达 | 第24-25页 |
| 1.3.2 缺氧增加脂肪细胞TNFα、IL-1β、MCP-1的分泌 | 第25-26页 |
| 1.4 讨论 | 第26-27页 |
| 1.5 小结 | 第27-28页 |
| 二、缺氧脂肪细胞条件培养基对肝细胞糖异生基因和脂积聚的影响 | 第28-39页 |
| 2.1 材料 | 第28-31页 |
| 2.1.1 细胞 | 第28页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第28-29页 |
| 2.1.3 主要溶液 | 第29-30页 |
| 2.1.4 主要仪器、设备 | 第30-31页 |
| 2.2 方法 | 第31-35页 |
| 2.2.1 3T3-L1脂肪细胞培养分化 | 第31页 |
| 2.2.2 培养AML12肝细胞 | 第31页 |
| 2.2.3 实时定量PCR检测条件培养基对肝细胞糖异生基因的影响 | 第31-34页 |
| 2.2.4 油红O染色 | 第34-35页 |
| 2.3 结果 | 第35-36页 |
| 2.3.1 缺氧脂肪细胞条件培养基造成肝细胞糖异生基因表达增强 | 第35页 |
| 2.3.2 缺氧脂肪细胞条件培养基造成肝细胞脂积聚 | 第35-36页 |
| 2.4 讨论 | 第36-38页 |
| 2.5 小结 | 第38-39页 |
| 三、缺氧脂肪细胞条件培养基对肝细胞胰岛素作用的影响 | 第39-55页 |
| 3.1 材料 | 第39-44页 |
| 3.1.1 细胞 | 第39页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第39-41页 |
| 3.1.3 主要溶液 | 第41-43页 |
| 3.1.4 仪器设备 | 第43-44页 |
| 3.2 方法 | 第44-45页 |
| 3.3 结果 | 第45-52页 |
| 3.3.1 3T3-L1脂肪细胞或人的原代脂肪细胞CM-H造成小鼠AML12和人肝癌细胞胰岛素信号通路异常 | 第45-48页 |
| 3.3.2 中和脂肪细胞条件培养基IL-1β对肝细胞胰岛素信号通路的影响 | 第48-49页 |
| 3.3.3 中和TNFα后的脂肪细胞条件培养基对肝细胞胰岛素信号通路和糖异生表达基因的影响 | 第49-52页 |
| 3.4 讨论 | 第52-54页 |
| 3.5 小结 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第61-62页 |
| 综述 | 第62-78页 |
| 综述参考文献 | 第68-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
