| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 研究现状、成果 | 第12-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-15页 |
| 一、慢病毒介导RNAi对人前列腺癌细胞UBE2C表达的影响 | 第15-40页 |
| 1 材料和方法 | 第15-32页 |
| 1.1 主要仪器及试剂 | 第15-19页 |
| 1.2 实验方法 | 第19-32页 |
| 1.2.1 慢病毒颗粒构建、转化、重组 | 第19-21页 |
| 1.2.2 细胞培养及相关操作 | 第21-22页 |
| 1.2.3.实时定量RT-PCR检测 | 第22-25页 |
| 1.2.4.蛋白印迹法检测 | 第25-29页 |
| 1.2.5.慢病毒液的滴度测定 | 第29-30页 |
| 1.2.6.细胞转染 | 第30-32页 |
| 1.2.7.统计学分析 | 第32页 |
| 2 结果 | 第32-36页 |
| 3 讨论 | 第36-39页 |
| 4 小结 | 第39-40页 |
| 二、下调UBE2C表达影响人前列腺癌细胞株生物学行为 | 第40-53页 |
| 1 材料和方法 | 第40-44页 |
| 1.1 材料 | 第40页 |
| 1.2 主要试剂 | 第40页 |
| 1.3 方法 | 第40-44页 |
| 1.3.1 细胞培养相关操作 | 第40页 |
| 1.3.2 细胞转染 | 第40-41页 |
| 1.3.3 慢病毒转染 | 第41页 |
| 1.3.4 MTT法分析细胞增殖 | 第41-42页 |
| 1.3.5 平板克隆形成实验检测细胞的克隆形成 | 第42-43页 |
| 1.3.6 Transwell小室细胞迁移实验 | 第43页 |
| 1.3.7 Transwell小室细胞侵袭实验 | 第43-44页 |
| 1.3.8 流式细胞术检测细胞周期 | 第44页 |
| 1.3.9 统计学分析 | 第44页 |
| 2 结果 | 第44-50页 |
| 3 讨论 | 第50-52页 |
| 4 小结 | 第52-53页 |
| 全文结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-57页 |
| 发表论文 | 第57-58页 |
| 综述 UBE2C与肿瘤关系的研究进展 | 第58-64页 |
| 综述发表文献 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 个人简历 | 第65页 |