| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 前言 | 第11-21页 |
| 1.1 新城疫病毒检测方法的研究进展 | 第11-17页 |
| 1.1.1 病毒的分离鉴定 | 第11-12页 |
| 1.1.2 新城疫病毒分子生物学检测方法 | 第12-15页 |
| 1.1.3 血清学检测法 | 第15-17页 |
| 1.2 拉曼光谱技术及其应用 | 第17-21页 |
| 1.2.1 拉曼光谱 | 第17-19页 |
| 1.2.2 表面增强拉曼光谱技术 | 第19-20页 |
| 1.2.3 拉曼光谱技术的应用研究 | 第20-21页 |
| 1.3 本文的研究目的及意义 | 第21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-34页 |
| 2.1 材料 | 第21-24页 |
| 2.1.1 毒株 | 第21-22页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第22-23页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第23页 |
| 2.1.4 主要溶液的配制 | 第23-24页 |
| 2.1.5 分子生物学软件 | 第24页 |
| 2.2 方法 | 第24-34页 |
| 2.2.1 病毒的繁殖 | 第24页 |
| 2.2.2 病毒血凝及间接血凝抑制试验 | 第24-25页 |
| 2.2.3 病毒基因型的鉴定 | 第25-27页 |
| 2.2.4 病毒滴度的测定 | 第27-28页 |
| 2.2.5 SERS检测新城疫病毒方法的建立 | 第28-30页 |
| 2.2.6 拉曼光谱检测条件优化 | 第30-32页 |
| 2.2.7 SERS检测方法的特异性验证 | 第32页 |
| 2.2.8 SERS检测方法与常用检测方法灵敏度的比较 | 第32-34页 |
| 2.2.9 SERS检测方法检测临床样品 | 第34页 |
| 3 结果 | 第34-46页 |
| 3.1 病毒繁殖 | 第34页 |
| 3.2 病毒的鉴定与病毒量测定 | 第34-35页 |
| 3.2.1 血凝及血凝抑制试验 | 第34页 |
| 3.2.2 病毒F基因测序鉴定结果 | 第34页 |
| 3.2.3 新城疫病毒在鸡胚成纤维细胞上TCID50测定结果 | 第34-35页 |
| 3.3 SERS检测新城疫病毒方法的建立 | 第35-38页 |
| 3.3.1 DSNB的制备结果 | 第35页 |
| 3.3.2 AuNP-DSNB与Antibody-DSNB-AuNP探针溶液制备结果 | 第35-36页 |
| 3.3.3 AuNP、AuNP-DSNB与antibody-DSNB-AuNP的拉曼光谱结果 | 第36页 |
| 3.3.5 SERS检测新城疫病毒试验结果 | 第36-38页 |
| 3.4 拉曼光谱检测条件优化结果 | 第38-40页 |
| 3.5 SERS检测方法的特异性验证结果 | 第40-41页 |
| 3.6 SERS检测方法与常用检测方法灵敏度比较结果 | 第41-46页 |
| 3.6.1 SERS检测方法灵敏度测定 | 第41-43页 |
| 3.6.2 RT-PCR检测方法的灵敏度结果 | 第43页 |
| 3.6.3 胶体金检测卡的灵敏度结果 | 第43-45页 |
| 3.6.4 Real-time RT-PCR的灵敏度结果 | 第45-46页 |
| 3.7 SERS检测临床样品结果 | 第46页 |
| 4 讨论 | 第46-51页 |
| 4.1 SERS检测新城疫病毒方法的建立 | 第46-47页 |
| 4.2 SERS检测方法的特异性验证讨论 | 第47-48页 |
| 4.3 SERS检测方法与常规检测方法的比较 | 第48-51页 |
| 全文总结 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-61页 |
| 附录 | 第61页 |
