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中国地方山羊PRNP、SPRN和37/67-kDa LRP/LR基因研究

摘要第1-7页
Abstract第7-14页
第一章 引言第14-30页
 1. 传染性海绵状脑病第14页
 2. 朊蛋白第14-17页
   ·朊蛋白基因和蛋白的结构第14-16页
   ·朊蛋白基因的表达调控第16-17页
 3. 朊蛋白基因与痒病第17-21页
   ·痒病第17-18页
   ·PRNP 基因与绵羊痒病第18-21页
   ·PRNP 基因与山羊痒病第21页
 4. PRND、SPRN 基因与TSEs第21-25页
 5. 层粘连蛋白受体与TSEs第25-29页
 本研究的目的和意义第29-30页
第二章 PRNP 基因系统进化分析第30-37页
 1. 引言第30页
 2. 材料与方法第30-31页
   ·PRNP 基因编码区序列第30页
   ·核苷酸序列比对与分析第30-31页
 3. 结果与分析第31-33页
   ·种内与种间PRNP 基因编码区长度变异第31-32页
   ·不同科间终止密码子变异第32页
   ·不同科和物种系统发育关系第32页
   ·物种(科)内或物种(科)间遗传多样性第32-33页
 4. 讨论第33-36页
 5. 结论第36-37页
第三章 中国主要地方山羊PRNP 基因多态性研究第37-66页
 第一节 中国主要地方山羊PRNP 基因编码区多态分布第37-48页
  1. 前言第37页
  2. 材料与方法第37-39页
   ·实验样品第37-38页
   ·引物设计与PCR 扩增条件第38页
   ·群体遗传分析第38-39页
  3. 结果与分析第39-46页
   ·PCR 扩增结果第39页
   ·变异位点分析第39-42页
   ·等位基因及其在不同品种中的分布第42-46页
  4. 讨论第46-47页
  5. 结论第47-48页
 第二节 山羊PRNP 基因非翻译区序列特征及其SNPs 分析第48-66页
  1. 前言第48页
  2. 材料与方法第48-55页
   ·材料第48-50页
   ·方法第50-55页
  3. 结果第55-63页
   ·山羊PRNP 基因PCR 结果第55页
   ·山羊PRNP 基因非编码区序列分析第55-58页
   ·山羊PRNP 基因非编码区变异位点分析第58页
   ·山羊PRNP 基因2140 位点缺失突变研究第58-63页
  4. 讨论第63-65页
   ·山羊PRNP 基因非编码区序列特征第63-65页
   ·山羊PRNP 基因2140 位点的遗传分析第65页
  5. 结论第65-66页
第四章 朊蛋白在太行山羊组织中的表达研究第66-73页
 1. 前言第66页
 2. 材料与方法第66-68页
   ·材料第66-67页
   ·方法第67-68页
 3. 结果与分析第68-69页
   ·western blot 结果第68-69页
   ·免疫组织化学结果第69页
 4. 讨论第69-72页
 5. 结论第72-73页
第五章 山羊SPRN 基因的分子特征与多态分析第73-91页
 1. 前言第73页
 2. 材料与方法第73-79页
   ·材料第73-74页
   ·方法第74-79页
 3. 结果与分析第79-89页
   ·中国地方山羊SPRN 基因的基因组DNA 序列第79-82页
   ·山羊SPRN 基因5’侧翼序列特征分析与启动子研究第82-84页
   ·山羊SPRN 基因变异位点分析第84-87页
   ·山羊SPRN 基因组织表达谱分析第87-89页
 4. 讨论第89-90页
 5. 结论第90-91页
第六章 山羊37/67-kDa LRP/LR 基因的分子特征研究第91-102页
 1. 前言第91页
 2. 材料与方法第91-93页
   ·材料第91-92页
   ·方法第92-93页
 3. 结果与分析第93-101页
   ·山羊37/67-kDa LRP/LR 基因电子克隆结果第93-95页
   ·山羊37/67-kDa LRP/LR 基因的基因组DNA 序列第95-97页
   ·山羊37/67-kDa LRP/LR 基因启动子和转录因子结合位点分析第97-98页
   ·山羊37/67-kDa LRP/LR 基因变异位点分析第98页
   ·山羊37/67-kDa LRP/LR 基因组织表达谱分析第98页
   ·不同物种氨基酸序列比较第98-101页
 4. 讨论第101页
 5. 结论第101-102页
全文结论第102-103页
创新点第103-104页
参考文献第104-117页
附录第117-135页
在读期间已发表论文第135-136页
作者简介第136-138页
致谢第138-139页

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