| 缩略词对照表 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| Summary | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-26页 |
| 1.1 牦牛资源现状 | 第12页 |
| 1.2 牦牛的分布 | 第12-13页 |
| 1.3 PPARs家族的研究进展 | 第13-20页 |
| 1.3.1 PPARα 基因的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.3.2 PPARγ 基因的研究进展 | 第16-18页 |
| 1.3.3 PPARδ 基因的研究进展 | 第18-20页 |
| 1.4 SNP的简介 | 第20-22页 |
| 1.4.1 SNP的定义和特点 | 第20-21页 |
| 1.4.2 SNP的检测方法 | 第21-22页 |
| 1.5 高分辨率溶解曲线 | 第22-24页 |
| 1.5.1 HRM的原理 | 第22-23页 |
| 1.5.2 HRM的工作流程 | 第23页 |
| 1.5.3 高分辨率溶解曲线的应用 | 第23-24页 |
| 1.6 本研究的目的与意义 | 第24-26页 |
| 第二章 牦牛PPARα 基因的多态性与与生长性状相关性研究 | 第26-37页 |
| 2.1 实验材料 | 第26-28页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第26页 |
| 2.1.2 常用试剂 | 第26页 |
| 2.1.3 主要药品及试剂的配制 | 第26-27页 |
| 2.1.4 仪器设备 | 第27-28页 |
| 2.2 试验方法 | 第28-30页 |
| 2.2.1 基因组DNA的提取和稀释 | 第28页 |
| 2.2.2 DNA混合池构建 | 第28页 |
| 2.2.3 引物设计 | 第28-29页 |
| 2.2.4 PCR扩增 | 第29-30页 |
| 2.2.5 DNA测序 | 第30页 |
| 2.2.6 基于HRM小片段法PPARα 基因分型 | 第30页 |
| 2.3 统计学分析 | 第30-31页 |
| 2.4 结果与分析 | 第31-35页 |
| 2.4.1 PCR扩增产物检测结果 | 第31页 |
| 2.4.2 PPARα 基因混合池测序 | 第31-32页 |
| 2.4.3 基于HRM小片段法PPARα 基因分型 | 第32-33页 |
| 2.4.4 牦牛PPARα 基因多态位点的群体遗传学分析 | 第33-34页 |
| 2.4.5 PPARα 基因多态性与生长性状相关性分析 | 第34-35页 |
| 2.5 讨论 | 第35-37页 |
| 2.5.1 采样和试验方法 | 第35-36页 |
| 2.5.2 PPARα 基因试验讨论 | 第36-37页 |
| 第三章 牦牛PPARγ 基因的多态性与与生长性状相关性研究 | 第37-44页 |
| 3.1 实验材料 | 第37页 |
| 3.1.1 实验动物 | 第37页 |
| 3.1.2 常用试剂 | 第37页 |
| 3.1.3 主要药品及试剂的配制 | 第37页 |
| 3.1.4 仪器设备 | 第37页 |
| 3.2 试验方法 | 第37-40页 |
| 3.2.1 基因组DNA的提取和稀释 | 第37页 |
| 3.2.2 DNA混合池构建 | 第37页 |
| 3.2.3 引物设计 | 第37-39页 |
| 3.2.4 PCR扩增 | 第39页 |
| 3.2.5 DNA测序 | 第39页 |
| 3.2.6 基于HRM小片段法PPARγ 基因分型 | 第39-40页 |
| 3.3 统计分析 | 第40页 |
| 3.4 结果与分析 | 第40-42页 |
| 3.4.1 PCR扩增产物检测结果 | 第40页 |
| 3.4.2 PPARγ 基因混合池测序 | 第40-41页 |
| 3.4.3 基于HRM小片段法PPARγ 基因分型 | 第41页 |
| 3.4.4 牦牛PPARγ 基因多态位点的群体遗传学分析 | 第41-42页 |
| 3.4.5 PPARγ 基因多态性与生长性状相关性分析 | 第42页 |
| 3.5 讨论 | 第42-44页 |
| 3.5.1 采样和试验方法 | 第42页 |
| 3.5.2 PPARα 基因试验讨论 | 第42-44页 |
| 第四章 牦牛PPARδ 基因的多态性与与生长性状相关性研究 | 第44-52页 |
| 4.1 实验材料 | 第44页 |
| 4.1.1 实验动物 | 第44页 |
| 4.1.2 常用试剂 | 第44页 |
| 4.1.3 主要药品及试剂的配制 | 第44页 |
| 4.1.4 仪器设备 | 第44页 |
| 4.2 试验方法 | 第44-47页 |
| 4.2.1 基因组DNA的提取和稀释 | 第44页 |
| 4.2.2 DNA混合池构建 | 第44页 |
| 4.2.3 引物设计 | 第44-46页 |
| 4.2.4 PCR扩增 | 第46页 |
| 4.2.5 DNA测序 | 第46页 |
| 4.2.6 基于HRM小片段法PPARδ 基因分型 | 第46-47页 |
| 4.3 统计分析 | 第47页 |
| 4.4 结果与分析 | 第47-50页 |
| 4.4.1 PCR扩增产物检测结果 | 第47页 |
| 4.4.2 PPARδ 基因混合池测序 | 第47-48页 |
| 4.4.3 基于HRM小片段法PPARδ 基因分型 | 第48-49页 |
| 4.4.4 牦牛PPARδ 基因多态位点的群体遗传学分析 | 第49-50页 |
| 4.4.5 PPARδ 基因多态性与生长性状相关性分析 | 第50页 |
| 4.5 讨论 | 第50-52页 |
| 4.5.1 采样和试验方法 | 第50页 |
| 4.5.2 PPARα 基因试验讨论 | 第50-52页 |
| 第五章 结论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 导师简介 | 第66-67页 |
| 作者简介 | 第67页 |
