| 第一章 绪言 | 第10-84页 |
| 1.1 中药有效成分的提取方法 | 第10-12页 |
| 1.2 超声提取法 | 第12-20页 |
| 1.2.1 超声提取的基本原理 | 第12-13页 |
| 1.2.1.1 空化作用 | 第12页 |
| 1.2.1.2 热效应 | 第12-13页 |
| 1.2.1.3 机械作用 | 第13页 |
| 1.2.2 影响中药提取的因素 | 第13-14页 |
| 1.2.2.1 超声波频率 | 第13页 |
| 1.2.2.2 超声波强度 | 第13-14页 |
| 1.2.2.3 超声作用时间 | 第14页 |
| 1.2.2.4 溶剂浸渍时间 | 第14页 |
| 1.2.3 超声提取法在中草药有效成分提取中的应用 | 第14-20页 |
| 1.3 微波辅助提取法 | 第20-27页 |
| 1.3.1 微波加热的机理及特点 | 第21-22页 |
| 1.3.1.1 离子传导机理 | 第21页 |
| 1.3.1.2 偶极子转动机理 | 第21-22页 |
| 1.3.2 微波提取的特点 | 第22页 |
| 1.3.3 高压微波提取的方法 | 第22-23页 |
| 1.3.4 高压微波提取法的仪器设备 | 第23-24页 |
| 1.3.5 高压微波辅助提取在中草药有效成分提取中的应用 | 第24-27页 |
| 1.4 微波辅助蒸馏法 | 第27-35页 |
| 1.4.1 中药挥发油的提取方法 | 第27-29页 |
| 1.4.2 微波辅助水蒸馏提取法 | 第29-31页 |
| 1.4.3 微波辅助同时提取法 | 第31-32页 |
| 1.4.4 微波辅助无溶剂提取法 | 第32-35页 |
| 1.5 毛细管电泳法 | 第35-41页 |
| 1.5.1 毛细管电泳的基础理论 | 第35-38页 |
| 1.5.1.1 双电层 | 第35页 |
| 1.5.1.2 Zeta 电势 | 第35-36页 |
| 1.5.1.3 淌度、绝对淌度和有效淌度 | 第36页 |
| 1.5.1.4 电渗、电渗流和表观淌度 | 第36-38页 |
| 1.5.2 毛细管电泳的分离模式 | 第38-40页 |
| 1.5.3 毛细管电泳的特点 | 第40页 |
| 1.5.4 毛细管电泳仪器系统 | 第40-41页 |
| 1.6 区带毛细管电泳在中药有效成分测定中的应用 | 第41-55页 |
| 1.6.1 生物碱类 | 第41-46页 |
| 1.6.2 黄酮类 | 第46-48页 |
| 1.6.3 有机酸类 | 第48-50页 |
| 1.6.4 苷类 | 第50-52页 |
| 1.6.5 香豆素类 | 第52-53页 |
| 1.6.6 蒽醌类 | 第53-55页 |
| 1.7 区带毛细管电泳法测定药物与蛋白结合常数 | 第55-58页 |
| 1.7.1 亲和毛细管电泳法在测定药物与蛋白结合常数中的应用 | 第56-58页 |
| 1.8 本论文研究的主要内容 | 第58-60页 |
| 1.8.1 中药有效成分提取方法的研究 | 第58页 |
| 1.8.2 区带毛细管电泳在中药研究中的应用用 | 第58-60页 |
| 1.9 参考文献 | 第60-84页 |
| 第二章 超声雾化提取法提取高良姜中槲皮素 | 第84-97页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第85页 |
| 2.2 实验方法 | 第85-87页 |
| 2.2.1 粉末样品的制备 | 第85页 |
| 2.2.2 样品溶液的制备 | 第85-87页 |
| 2.2.2.1 超声雾化提取 | 第85-86页 |
| 2.2.2.2 超声提取 | 第86-87页 |
| 2.2.3 标准溶液的制备 | 第87页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第87-96页 |
| 2.3.1 毛细管电泳条件的选择 | 第87-89页 |
| 2.3.2 提取条件对提取率的影响 | 第89-94页 |
| 2.3.2.1 超声波频率 | 第89页 |
| 2.3.2.2 提取功率 | 第89-90页 |
| 2.3.2.3 提取溶剂体积 | 第90-91页 |
| 2.3.2.4 提取时间 | 第91-94页 |
| 2.3.3 标准曲线 | 第94页 |
| 2.3.4 进样精密度 | 第94页 |
| 2.3.5 方法精密度 | 第94页 |
| 2.3.6 样品分析及回收率测定 | 第94-96页 |
| 2.4 参考文献 | 第96-97页 |
| 第三章 高压微波辅助提取法提取槐榆丸中黄酮类化合物 | 第97-108页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第98-99页 |
| 3.2 测定方法 | 第99-100页 |
| 3.2.1 总黄酮测定方法 | 第99页 |
| 3.2.2 标准溶液的配制 | 第99页 |
| 3.2.3 标准曲线的绘制 | 第99-100页 |
| 3.3 提取方法 | 第100-101页 |
| 3.3.1 切碎提取(方法A) | 第100页 |
| 3.3.2 涂覆载玻片提取(方法B) | 第100-101页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第101-106页 |
| 3.4.1 提取剂体积的影响 | 第101-103页 |
| 3.4.2 提取剂中乙醇浓度的影响 | 第103页 |
| 3.4.3 提取压力的影响 | 第103-104页 |
| 3.4.4 微波辐射时间对提取率的影响 | 第104-105页 |
| 3.4.5 方法B 的回收率及精密度实验 | 第105-106页 |
| 3.5 结论 | 第106-107页 |
| 3.6 参考文献 | 第107-108页 |
| 第四章 微波辅助无溶剂法提取花椒中挥发油成分 | 第108-126页 |
| 4.1 引言 | 第108-112页 |
| 4.2 实验部分 | 第112-116页 |
| 4.2.1 试剂和材料 | 第112页 |
| 4.2.2 实验装置 | 第112-114页 |
| 4.2.3 实验步骤 | 第114-116页 |
| 4.2.3.1 无溶剂微波辅助提取法 | 第114页 |
| 4.2.3.2 水蒸馏提取法 | 第114页 |
| 4.2.3.3 气相色谱-质谱测定 | 第114-116页 |
| 4.3 结果讨论 | 第116-123页 |
| 4.3.1 羰基铁粉的影响 | 第116页 |
| 4.3.2 挥发油组分鉴定 | 第116-123页 |
| 4.4 结论 | 第123-124页 |
| 4.5 参考文献 | 第124-126页 |
| 第五章 中药有效成分的毛细管电泳法测定 | 第126-157页 |
| 5.1 毛细管电泳法测定7 种中药中的槲皮素含量 | 第126-148页 |
| 5.1.1 实验部分 | 第127-129页 |
| 5.1.1.1 仪器与试剂 | 第127-128页 |
| 5.1.1.2 标准品溶液的制备 | 第128页 |
| 5.1.1.3 样品溶液的制备 | 第128页 |
| 5.1.1.4 样品分析 | 第128-129页 |
| 5.1.2 峰的确认 | 第129-130页 |
| 5.1.3 提取方法的选择 | 第130页 |
| 5.1.4 检测方法的选择 | 第130-131页 |
| 5.1.5 分离条件的选择 | 第131-134页 |
| 5.1.5.1 分离模式的选择 | 第131页 |
| 5.1.5.2 运行电压 | 第131-132页 |
| 5.1.5.3 运行温度 | 第132-134页 |
| 5.1.5.4 进样方法 | 第134页 |
| 5.1.6 分离介质的选择 | 第134-147页 |
| 5.1.6.1 高良姜 | 第138页 |
| 5.1.6.2 贯叶连翘 | 第138-141页 |
| 5.1.6.3 菟丝子 | 第141-142页 |
| 5.1.6.4 地锦草 | 第142-143页 |
| 5.1.6.5 刺五加 | 第143页 |
| 5.1.6.6 银杏叶 | 第143页 |
| 5.1.6.7 满山红 | 第143-147页 |
| 5.1.7 最佳分离条件的确定 | 第147页 |
| 5.1.8 标准曲线和进样精密度 | 第147-148页 |
| 5.1.9 样品分析及回收率和精密度测定 | 第148页 |
| 5.2 毛细管电泳法测定槐米和槐花中槲皮素和芦丁的含量 | 第148-154页 |
| 5.2.1 实验部分 | 第149-150页 |
| 5.2.1.1 仪器和试剂 | 第149-150页 |
| 5.2.1.2 样品溶液的制备 | 第150页 |
| 5.2.1.3 实验方法 | 第150页 |
| 5.2.2 峰的确认 | 第150-151页 |
| 5.2.3 分离条件选择 | 第151-152页 |
| 5.2.4 标准曲线 | 第152页 |
| 5.2.5 样品分析 | 第152-153页 |
| 5.2.6 回收率实验 | 第153-154页 |
| 5.3 参考文献 | 第154-157页 |
| 第六章 药物与蛋白相互作用的研究 | 第157-185页 |
| 6.1 亲和毛细管电泳法测定药物与蛋白相互作用结合常数 | 第160-165页 |
| 6.1.1 亲和毛细管电泳法测定结合常数的原理 | 第160-161页 |
| 6.1.2 实验部分 | 第161-162页 |
| 6.1.2.1 仪器与试剂 | 第161-162页 |
| 6.1.2.2 电泳条件 | 第162页 |
| 6.1.2.3 实验方法 | 第162页 |
| 6.1.3 结果与讨论 | 第162-165页 |
| 6.1.3.1 利用ACE 法测定黄酮类化合物与蛋白结合常数的可行性分析 | 第162-164页 |
| 6.1.3.2 结合常数的测定 | 第164-165页 |
| 6.2 荧光猝灭法测定药物与蛋白相互作用结合常数 | 第165-175页 |
| 6.2.1 荧光猝灭法测定结合常数的原理 | 第165-169页 |
| 6.2.2 实验部分 | 第169-170页 |
| 6.2.2.1 仪器与试剂 | 第169-170页 |
| 6.2.2.2 实验方法 | 第170页 |
| 6.2.3 结果与讨论 | 第170-175页 |
| 6.2.3.1 荧光光谱图 | 第170-173页 |
| 6.2.3.2 结合常数的求解 | 第173-175页 |
| 6.3 结论 | 第175-176页 |
| 6.4 参考文献 | 第176-185页 |
