| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 引言 | 第10-19页 |
| 1.1 皮肤真皮再生支架的血管化 | 第10页 |
| 1.2 促进支架血管化的途径 | 第10-13页 |
| 1.3 基因传递载体 | 第13-16页 |
| 1.4 丝素支架在皮肤组织工程中的应用 | 第16-17页 |
| 1.5 本文研究的目的和主要内容 | 第17-19页 |
| 第二章RGD修饰的VEGF165-Ang-1 双基因共表达重组腺病毒的构建及其对EA.hy926 细胞的感染 | 第19-36页 |
| 2.1 材料和方法 | 第19-28页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第28-35页 |
| 2.2.1 同源重组腺病毒质粒构建的鉴定 | 第28-30页 |
| 2.2.2 同源重组腺病毒的包装和扩增 | 第30-32页 |
| 2.2.3 重组腺病毒的RT-PCR鉴定 | 第32-33页 |
| 2.2.4 不同感染剂量的Ad.RGD-VEGF165-Ang-1 感染EA.hy926 细胞 | 第33-35页 |
| 2.3 本章小结 | 第35-36页 |
| 第三章 Ad.RGD-VEGF165-Ang-1 装载于丝素支架内体外感染血管内皮细胞 | 第36-50页 |
| 3.1 材料和方法 | 第36-40页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第40-49页 |
| 3.2.1 CCK8 检测细胞增殖 | 第40-41页 |
| 3.2.2 细胞培养上清液中VEGF165 和Ang-1 的ELISA检测分析 | 第41-43页 |
| 3.2.3 装载Ad.RGD-VEGF165-Ang-1 的丝素多孔支架材料的SEM观察 | 第43-44页 |
| 3.2.4 支架内的病毒载体感染EA.hy926 细胞的荧光显微镜观察 | 第44-46页 |
| 3.2.5 EA.hy926 细胞在丝素支架内生长的SEM观察 | 第46-47页 |
| 3.2.6 鸡胚尿囊膜的荧光表达及鸡胚尿囊膜血管形成的观察 | 第47-49页 |
| 3.3 本章结论 | 第49-50页 |
| 第四章 装载Ad.RGD-VEGF165-Ang-1 的丝素多孔支架促进真皮再生的动物实验 | 第50-80页 |
| 4.1 材料与方法 | 第50-55页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第55-79页 |
| 4.2.1 大体观察 | 第55-57页 |
| 4.2.2 组织学观察 | 第57-64页 |
| 4.2.3 免疫组化 | 第64-79页 |
| 4.3 本章结论 | 第79-80页 |
| 第五章 结语 | 第80-82页 |
| 5.1 全文结论 | 第80-81页 |
| 5.2 本文的主要研究结果 | 第81页 |
| 5.3 本文的不足之处 | 第81页 |
| 5.4 今后进一步的研究计划 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-90页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
