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甾体化合物ASC26对ABCB1介导的肿瘤细胞耐药性的逆转作用及其机制研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
英文缩略词表第8-11页
1 前言第11-15页
    1.1 肿瘤的化学治疗与紫杉醇第11-12页
    1.2 多药耐药性第12页
    1.3 ABCB1转运蛋白概述第12-13页
    1.4 ABCB1抑制剂的发展现状第13-15页
2 甾体衍生物ASC26对ABCB1介导的肿瘤细胞耐药性的逆转作用及其机制研究第15-62页
    2.1 实验材料与试剂第15-21页
        2.1.1 实验试剂第15-17页
        2.1.2 实验仪器第17-18页
        2.1.3 细胞株第18页
        2.1.4 实验常用试剂的配制第18-21页
    2.2 实验方法第21-35页
        2.2.1 细胞培养第21-22页
        2.2.2 ABCB1高表达的肿瘤耐药细胞株的建立第22页
        2.2.3 ABCB1抑制剂的筛选实验第22-23页
        2.2.4 ABCB1抑制剂的细胞毒性实验第23-24页
        2.2.5 ABCB1抑制剂的逆转耐药活性实验第24页
        2.2.6 HPLC检测细胞内紫杉醇的蓄积和外排实验第24-27页
        2.2.7 罗丹明蓄积实验第27-28页
        2.2.8 免疫荧光实验第28-30页
        2.2.9 蛋白免疫印迹(Western blot)实验第30-34页
        2.2.10 分子对接实验第34-35页
        2.2.11 统计学分析第35页
    2.3 实验结果第35-57页
        2.3.1 甾体衍生物的逆转耐药活性筛选第35-39页
        2.3.2 化合物ASC26对七对肿瘤细胞存活率的影响第39-41页
        2.3.3 化合物ASC26能显著逆转ABCB1调控的肿瘤耐药第41-43页
        2.3.4 HPLC检测化合物ASC26对细胞内紫杉醇的蓄积和外排的影响第43-44页
        2.3.5 化合物ASC26能显著增加紫杉醇在ABCB1高表达的耐药细胞内的蓄积第44-46页
        2.3.6 化合物ASC26能显著降低ABCB1高表达的耐药细胞对紫杉醇的外排第46-50页
        2.3.7 化合物ASC26能显著增加ABCB1高表达的SW620/Ad300细胞内罗丹明的滞留率第50-51页
        2.3.8 化合物ASC26不改变细胞内ABCB1的表达位点第51-52页
        2.3.9 化合物ASC26不影响ABCB1的蛋白表达水平第52-54页
        2.3.10 分子对接实验第54-57页
    2.4 讨论第57-61页
    2.5 结论第61-62页
参考文献第62-68页
附录第68-69页
个人简历第69-71页
致谢第71页

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