| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 第一章 昆虫病原线虫共生菌与天然产物分离纯化研究进展 | 第13-27页 |
| 1.1 昆虫病原线虫共生菌研究进展 | 第13-16页 |
| 1.1.1 昆虫病原线虫以及共生菌生活史概述 | 第13-14页 |
| 1.1.2 昆虫病原线虫共生菌的分类 | 第14页 |
| 1.1.3 共生菌的形态变异 | 第14-16页 |
| 1.2 昆虫病原线虫共生菌次生代谢研究进展 | 第16-20页 |
| 1.2.1 致病杆菌次生代谢产物研究进展 | 第16-19页 |
| 1.2.2 发光杆菌次生代谢产物研究进展 | 第19-20页 |
| 1.3 天然产物的分离纯化方法 | 第20-26页 |
| 1.3.1 天然产物的分离方法 | 第20-26页 |
| 1.4 立题依据 | 第26-27页 |
| 第二章 昆虫病原线虫共生菌SN22菌株的分子生物学鉴定和粗提物的制备 | 第27-33页 |
| 2.1 材料与方法 | 第27-30页 |
| 2.1.1 材料与方法 | 第27-28页 |
| 2.1.2 方法 | 第28-30页 |
| 2.2 结果与分析 | 第30-31页 |
| 2.2.1 SN22菌株16S rRNA基因的PCR扩增 | 第30-31页 |
| 2.2.2 SN22菌株16S rRNA基因进化分析 | 第31页 |
| 2.2.3 SN22菌株发酵液粗提物制备结果 | 第31页 |
| 2.3 本章小结 | 第31-33页 |
| 第三章 埃勒斯致病杆菌SN22菌株抑菌活性成分分离纯化 | 第33-44页 |
| 3.1 材料与方法 | 第33-39页 |
| 3.1.1 材料 | 第33-34页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第34-39页 |
| 3.2 结果与分析 | 第39-43页 |
| 3.2.1 SN22粗提物浸膏洗脱剂选择结果 | 第39页 |
| 3.2.2 SN22粗提物的一级硅胶柱的层析结果 | 第39-40页 |
| 3.2.3 活性组分的筛选结果 | 第40-41页 |
| 3.2.4 SN22-BC组分硅胶柱层析结果 | 第41页 |
| 3.2.5 SN22-BC-1组分硅胶柱层析结果 | 第41页 |
| 3.2.6 SN22-BC-2组分薄层制备结果 | 第41-42页 |
| 3.2.7 SN22-BC-1组分高效液相制备结果 | 第42页 |
| 3.2.8 SN22-BC-2组分高效液相制备结果 | 第42-43页 |
| 3.3 本章小结 | 第43-44页 |
| 第四章 SN22菌株代谢产物的单体化合物结构鉴定和活性研究 | 第44-54页 |
| 4.1 材料与方法 | 第44-46页 |
| 4.1.1 材料 | 第44-45页 |
| 4.1.2 试验方法 | 第45-46页 |
| 4.2 结果与分析 | 第46-53页 |
| 4.2.1 化合物结构鉴定 | 第46-49页 |
| 4.2.2 化合物活性测定 | 第49-53页 |
| 4.3 本章小结 | 第53-54页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第54-56页 |
| 5.1 结论 | 第54-55页 |
| 5.2 讨论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 附录 | 第62-66页 |
| 攻读学位论文期间发表文章 | 第66-67页 |
