| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-19页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 MOF_s有机化学中的应用 | 第10-18页 |
| 1.2.1 氧化反应 | 第10页 |
| 1.2.2 偶联反应 | 第10-11页 |
| 1.2.3 缩合反应 | 第11-12页 |
| 1.2.4 环氧化反应 | 第12页 |
| 1.2.5 环加成反应 | 第12-13页 |
| 1.2.6 羟基化反应 | 第13-14页 |
| 1.2.7 环化反应 | 第14页 |
| 1.2.8 缩醛化反应 | 第14-15页 |
| 1.2.9 开环反应 | 第15页 |
| 1.2.10 硅腈化反应 | 第15-16页 |
| 1.2.11 傅-克反应 | 第16-17页 |
| 1.2.12 Friedl?nder反应 | 第17页 |
| 1.2.13 多组分反应 | 第17-18页 |
| 1.3 工作设想 | 第18-19页 |
| 第二章 磁性金属有机骨架材料CoFe_2O_4@SiO_2@IRMOF-3 催化合成二氢吡咯衍生物 | 第19-38页 |
| 2.1 引言 | 第19-20页 |
| 2.1.1 研究背景 | 第19页 |
| 2.1.2 二氢吡咯衍生物的合成 | 第19-20页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第20-30页 |
| 2.2.1 催化剂的制备与表征 | 第20-25页 |
| 2.2.2 反应条件的筛选 | 第25-27页 |
| 2.2.3 底物的拓展 | 第27-29页 |
| 2.2.4 可能的反应机理 | 第29页 |
| 2.2.5 催化剂的回收 | 第29-30页 |
| 2.3 实验部分 | 第30-37页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第30-31页 |
| 2.3.2 实验步骤 | 第31-32页 |
| 2.3.3 部分产物的表征 | 第32-37页 |
| 2.4 小结 | 第37-38页 |
| 第三章 磁性金属有机骨架材料CoFe_2O_4@SiO_2@MOF-5 催化合成 2(5H)-呋喃酮衍生物 | 第38-53页 |
| 3.1 引言 | 第38-39页 |
| 3.1.1 研究背景 | 第38页 |
| 3.1.2 2(5H)-呋喃酮类衍生物的合成 | 第38-39页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第39-49页 |
| 3.2.1 催化剂的制备与表征 | 第39-44页 |
| 3.2.2 反应条件的筛选 | 第44-45页 |
| 3.2.3 底物的拓展 | 第45-48页 |
| 3.2.4 可能的反应机理 | 第48页 |
| 3.2.5 催化剂的回收 | 第48-49页 |
| 3.3 实验部分 | 第49-52页 |
| 3.3.1 仪器与试剂 | 第49页 |
| 3.3.2 实验步骤 | 第49-50页 |
| 3.3.3 部分产物的表征 | 第50-52页 |
| 3.4 小结 | 第52-53页 |
| 第四章 磁性金属有机骨架材料CoFe_2O_4@SiO_2@Cu-BTC催化合成 1,3-噁嗪衍生物 | 第53-67页 |
| 4.1 引言 | 第53-54页 |
| 4.1.1 研究背景 | 第53页 |
| 4.1.2 1,3-噁嗪衍生物的合成 | 第53-54页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第54-63页 |
| 4.2.1 催化剂的制备与表征 | 第54-59页 |
| 4.2.2 反应条件的筛选 | 第59-60页 |
| 4.2.3 底物的拓展 | 第60-62页 |
| 4.2.4 可能的反应机理 | 第62页 |
| 4.2.5 催化剂的回收 | 第62-63页 |
| 4.3 实验部分 | 第63-65页 |
| 4.3.1 仪器与试剂 | 第63页 |
| 4.3.2 实验步骤 | 第63-64页 |
| 4.3.3 部分产物的表征 | 第64-65页 |
| 4.4 小结 | 第65-67页 |
| 第五章 结论 | 第67-68页 |
| 5.1 全文总结 | 第67页 |
| 5.2 存在的不足 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 附录 | 第73-80页 |
| 致谢 | 第80-82页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第82页 |
