| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略语表 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-28页 |
| 1.1 乙酰乳酸合成酶（ALS）的晶体结构及其抑制剂的作用机制 | 第11-15页 |
| 1.1.1 ALS酶的晶体结构 | 第11-14页 |
| 1.1.2 ALS酶抑制剂的作用机制 | 第14-15页 |
| 1.2 除草剂的研究状况 | 第15-22页 |
| 1.2.1 磺酰脲类除草剂的研究进展 | 第16-18页 |
| 1.2.2 肟醚类除草剂的研究进展 | 第18-22页 |
| 1.3 常用的除草剂研发方法 | 第22-25页 |
| 1.3.1 随机合成法 | 第23页 |
| 1.3.2 先导化合物的结构改造法 | 第23页 |
| 1.3.3 活性亚结构拼接法 | 第23-24页 |
| 1.3.4 生物电子等排法 | 第24页 |
| 1.3.5 生物合理设计 | 第24-25页 |
| 1.4 计算机辅助药物设计 | 第25-27页 |
| 1.4.1 基于受体的药物设计 | 第25-26页 |
| 1.4.2 基于配体的药物设计 | 第26页 |
| 1.4.3 高通量虚拟筛选 | 第26-27页 |
| 1.5 本课题的研究目的及意义 | 第27-28页 |
| 第二章N-硝基-2, 4, 6-三氯苯基取代苯氧基丙烯酰胺类化合物的设计、合成及活性测定 | 第28-44页 |
| 2.1 N-硝基-2,4,6-三氯苯基取代苯氧基丙烯酰胺类（A类）化合物的结构设计 | 第28-31页 |
| 2.1.1 Surflex-Dock | 第29-30页 |
| 2.1.2 结果与讨论 | 第30-31页 |
| 2.2 A类目标化合物的合成 | 第31-37页 |
| 2.2.1 实验试剂及仪器 | 第31-33页 |
| 2.2.2 A类目标化合物的合成路线 | 第33页 |
| 2.2.3 中间体的合成 | 第33-34页 |
| 2.2.4 目标化合物的合成 | 第34页 |
| 2.2.5 目标化合物的结构表征 | 第34-36页 |
| 2.2.6 合成方法的探讨与总结 | 第36-37页 |
| 2.3 A类目标化合物对ALS酶抑制活性的测定 | 第37-44页 |
| 2.3.1 实验材料及方法 | 第37-41页 |
| 2.3.2 实验结果及讨论 | 第41-44页 |
| 第三章 含N-硝基苯胺的芳基醛（酮）肟醚类化合物的设计、合成及活性测定35 | 第44-59页 |
| 3.1 含N-硝基苯胺的芳基醛（酮）肟醚类（B类）化合物的结构设计 | 第44-46页 |
| 3.1.1 Surflex-Dock | 第45页 |
| 3.1.2 结果与讨论 | 第45-46页 |
| 3.2 B类目标化合物的合成 | 第46-57页 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 | 第46-47页 |
| 3.2.2 B类目标化合物的合成路线 | 第47页 |
| 3.2.3 中间体的合成 | 第47-48页 |
| 3.2.4 目标化合物的合成 | 第48页 |
| 3.2.5 目标化合物的结构表征 | 第48-56页 |
| 3.2.6 合成方法的探讨与总结 | 第56-57页 |
| 3.3 B类目标化合物对ALS酶抑制活性的测定 | 第57-59页 |
| 3.3.1 实验材料及方法 | 第57页 |
| 3.3.2 实验结果及讨论 | 第57-59页 |
| 第四章 总结与讨论 | 第59-62页 |
| 4.1 目标化合物的设计、合成及表征 | 第59页 |
| 4.2 目标化合物的生物活性 | 第59-60页 |
| 4.3 展望 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-71页 |
| 附图 | 第71-99页 |
| 致谢 | 第99页 |
