| 摘要 | 第6-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| ABBREVIATIONS | 第15-17页 |
| 1. INTRODUCTION | 第17-24页 |
| 2. MATERIALS AND METHODS | 第24-35页 |
| 2.1 Materials | 第24-26页 |
| 2.1.1 Experimental reagents and instruments | 第24-25页 |
| 2.1.2 Cell culture | 第25-26页 |
| 2.1.3 Reagents and antibodies | 第26页 |
| 2.2 Methods | 第26-35页 |
| 2.2.1 Cell growth inhibition assay | 第26-27页 |
| 2.2.2 Colony formation assay | 第27页 |
| 2.2.3 CFSE cell proliferation assay | 第27-28页 |
| 2.2.4 Flow cytometry assay | 第28-29页 |
| 2.2.5 Immunofluorescence | 第29页 |
| 2.2.6 Wound healing assay | 第29-30页 |
| 2.2.7 Tumor cell migration and invasion assays | 第30页 |
| 2.2.8 Tube formation assay | 第30-31页 |
| 2.2.9 Western blot analyses | 第31-32页 |
| 2.2.10 Prostate tumor xenograft model | 第32-33页 |
| 2.2.11 Immunohistochemistry | 第33-34页 |
| 2.2.12 Statistical analyses | 第34-35页 |
| 3. RESULTS | 第35-71页 |
| 3.1 Expression levels of HDAC in normal prostate and adenocarcinoma of human prostatetissue specimens | 第35-38页 |
| 3.2 Synergistic effects of combination of CUDC-101 and DTX on human PCa cells | 第38-42页 |
| 3.3 CUDC-101 and DTX combination synergistically induce the anti-proliferative effects onPCa cells | 第42-51页 |
| 3.4 CUDC-101 combined with DTX preventsmigration, invasion, and tube formation in PCacells in vitro | 第51-61页 |
| 3.5 PI3K/AKT/mTOR and ERK signaling pathways involved in the anti-tumorigenesis ofPCa cells induced by the combination of CUDC-101 and DTX | 第61-65页 |
| 3.6 CUDC-101 and DTX combination synergistically inhibit tumor growth and EMT in PC-3subcutaneous xenograft mouse models | 第65-71页 |
| 4. DISCUSSION | 第71-77页 |
| 5. CONCLUSIONS | 第77-79页 |
| REFERENCES | 第79-92页 |
| 攻读博士学位期间的科研业绩 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
