| 摘要 | 第4-8页 |
| abstract | 第8-12页 |
| 引言 | 第15-25页 |
| 1 骨肉瘤 | 第15-19页 |
| 1.1 骨肉瘤（OS）的临床症状 | 第16页 |
| 1.2 骨肉瘤（OS）的发病原因 | 第16-17页 |
| 1.3 骨肉瘤（OS）的发病机制 | 第17-19页 |
| 2 miRNAs在骨肉瘤（OS）中的研究 | 第19-23页 |
| 2.1 miRNAs的生成及生理病理特性 | 第19-21页 |
| 2.2 miRNAs在骨肉瘤（OS）中的作用 | 第21-23页 |
| 3 本课题的研究 | 第23-25页 |
| 第一部分：AEG-1 和miR-506 在骨肉瘤（OS）中的功能研究 | 第25-46页 |
| 前言 | 第25-27页 |
| 1 材料和方法 | 第27-36页 |
| 1.1 实验材料 | 第27-28页 |
| 1.2 实验方法 | 第28-36页 |
| 2 结果 | 第36-43页 |
| 2.1 骨肉瘤（OS）中miR-506 的表达水平与AEG-1 的蛋白表达水平呈现负相关 | 第36-38页 |
| 2.2 miR-506 的表达上调可以抑制骨肉瘤（OS）细胞系的增殖。 | 第38-41页 |
| 2.3 miR-506 的表达上调可以促进骨肉瘤（OS）细胞系的凋亡活性。 | 第41-43页 |
| 2.4 miR-506 的过表达可以抑制体内实验中骨肉瘤（OS）的细胞生长。 | 第43页 |
| 3 讨论 | 第43-45页 |
| 小结 | 第45-46页 |
| 第二部分：miR-506 通过靶向抑制AEG-1 发挥对骨肉瘤（OS）的功能作用 | 第46-54页 |
| 前言 | 第46-48页 |
| 1 材料和方法 | 第48-50页 |
| 1.1 实验材料 | 第48-49页 |
| 1.2 实验方法 | 第49-50页 |
| 2 结果 | 第50-52页 |
| 2.1 生物信息学预测显示AEG-1 为miR-506 的靶位基因。 | 第50页 |
| 2.2 双荧光报告基因实验验证AEG-1 为miR-506 的靶位基因。 | 第50-51页 |
| 2.3 miR-506 的过表达可以抑制骨肉瘤（OS）细胞系MG63中AEG-1 的表达 | 第51-52页 |
| 3 讨论 | 第52-53页 |
| 小结 | 第53-54页 |
| 第三部分：miR-506、AEG-1 通过调节Wnt/β-catenin信号通路发挥其对骨肉瘤（OS）的抑制作用 | 第54-62页 |
| 前言 | 第54-56页 |
| 1 材料和方法 | 第56-57页 |
| 1.1 实验材料 | 第56页 |
| 1.2 实验方法 | 第56-57页 |
| 2 结果 | 第57-60页 |
| 2.1 miR-506 和AEG-1 在骨肉瘤（OS）细胞系MG63中功能 | 第57-58页 |
| 2.2 Wnt/β-catenin信号通路对骨肉瘤（OS）细胞系MG63增殖和凋亡的影响 | 第58-59页 |
| 2.3 Wnt/β-catenin信号通路的小分子抑制剂CGP049090对骨肉瘤（OS）细胞系MG63功能的影响 | 第59-60页 |
| 3 讨论 | 第60页 |
| 小结 | 第60-62页 |
| 全文结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-73页 |
| 综述 miRNA和骨肉瘤（OS）的潜在治疗靶位的研究 | 第73-100页 |
| 参考文献 | 第91-100页 |
| 个人简历及在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101页 |
