| 中英文缩略词表 | 第7-8页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第11-15页 |
| 2 材料与方法 | 第15-24页 |
| 2.1 材料 | 第15页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第15页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第15页 |
| 2.2 方法 | 第15-24页 |
| 2.2.1 细胞的培养与传代 | 第15-16页 |
| 2.2.2 细胞的冻存 | 第16-17页 |
| 2.2.3 细胞的复苏 | 第17页 |
| 2.2.4 手工抽提总RNA | 第17-18页 |
| 2.2.5 逆转录合成cDNA | 第18-19页 |
| 2.2.6 聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction, PCR) | 第19页 |
| 2.2.7 实时荧光定量逆转录聚合酶连反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction, qRT-PCR)观察 FasL mRNA 的表达水平 | 第19-20页 |
| 2.2.8 DNA琼脂糖凝胶电泳 | 第20页 |
| 2.2.9 大肠杆菌DH5α 感受态的制备 | 第20-21页 |
| 2.2.10 手工抽提质粒 | 第21页 |
| 2.2.11 质粒的转化试验 | 第21-22页 |
| 2.2.12 病毒的包装 | 第22页 |
| 2.2.13 提取病毒 | 第22页 |
| 2.2.14 病毒转染 | 第22-23页 |
| 2.2.15 筛选出稳定表达目的质粒的细胞 | 第23页 |
| 2.2.16 Western Blot检测转染后SCC-3 细胞Fas L的蛋白质表达水平 | 第23页 |
| 2.2.17 MTT检测细胞增殖能力 | 第23-24页 |
| 2.2.18 统计学处理 | 第24页 |
| 3 结果 | 第24-28页 |
| 3.1 SCC-3 细胞的形态学观察 | 第24-25页 |
| 3.2 miR-590 靶向Fas L以调节Fas L的水平 | 第25页 |
| 3.3 miR-590 mimics/miR-590 抑制剂对FasL mRNA及对miR-590的mRNA表达的影响 | 第25-26页 |
| 3.4 miR-590 mimcs/miR-590 抑制剂对Fas L蛋白表达水平的影响 | 第26-27页 |
| 3.5 miR-590 mimcs/miR-590 抑制剂转染SCC-3 后对DDP耐药性的影响 | 第27-28页 |
| 4 讨论 | 第28-31页 |
| 5 结论 | 第31页 |
| 6 参考文献 | 第31-36页 |
| 附录 | 第36-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 综述 | 第38-49页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
