| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 第一章 文献研究 | 第12-21页 |
| 1.1 中医对恶性肿瘤的认识 | 第12-14页 |
| 1.1.1 肿瘤的成因 | 第12-13页 |
| 1.1.2 扶阳的重要性 | 第13-14页 |
| 1.2 附子、半夏配伍的研究现况 | 第14-21页 |
| 1.2.1 附子的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.2.2 半夏的研究进展 | 第16-19页 |
| 1.2.3 附子、半夏配伍的研究进展 | 第19-21页 |
| 第二章 临床研究 | 第21-26页 |
| 2.1 研究目的 | 第21页 |
| 2.2 研究意义 | 第21页 |
| 2.3 研究方法 | 第21页 |
| 2.4 病例选择 | 第21-22页 |
| 2.4.1 诊断标准 | 第21页 |
| 2.4.2 纳入标准 | 第21-22页 |
| 2.4.3 排除标准 | 第22页 |
| 2.4.4 退出标准及脱落标准 | 第22页 |
| 2.5 治疗方案 | 第22页 |
| 2.5.1 药品来源 | 第22页 |
| 2.5.2 煎服方法 | 第22页 |
| 2.6 治疗期间可能出现的不良反应及应急方案 | 第22-23页 |
| 2.6.1 可能出现的不良反应 | 第22-23页 |
| 2.6.2 潜在不良反应的应急方案 | 第23页 |
| 2.7 观察指标及方法 | 第23-24页 |
| 2.8 统计方法 | 第24-26页 |
| 第三章 研究结果 | 第26-48页 |
| 3.1 入选病例情况 | 第26-29页 |
| 3.2 安全性评估 | 第29-33页 |
| 3.2.1 心脏毒性评估 | 第29-30页 |
| 3.2.2 肝脏毒性评估 | 第30页 |
| 3.2.3 肾脏毒性评估 | 第30-31页 |
| 3.2.4 血液毒性评估 | 第31-33页 |
| 3.2.5 出现药后反应的情况 | 第33页 |
| 3.3 疗效评估 | 第33-35页 |
| 3.3.1 治疗后复查肿瘤情况 | 第33-34页 |
| 3.3.2 KPS评分前后对比 | 第34页 |
| 3.3.3 生存质量前后对比 | 第34-35页 |
| 3.3.4 甲印的前后对比 | 第35页 |
| 3.3.5 阳虚症状的变化 | 第35页 |
| 3.4 中西医组及纯中医组之间的相互对比 | 第35-42页 |
| 3.4.1 中西医组及纯中医组之间的安全性相互对比 | 第35-40页 |
| 3.4.2 中西医组及纯中医组之间的有效性相互对比 | 第40-42页 |
| 3.5 生附子组及制附子组之间的相互对比 | 第42-48页 |
| 3.5.1 生附子组及制附子组之间的安全性相互对比 | 第42-46页 |
| 3.5.2 生附子组及制附子组之间的有效性相互对比 | 第46-48页 |
| 第四章 典型案例 | 第48-60页 |
| 4.1 控制肿瘤进展案例 | 第48-52页 |
| 4.1.1 肺转移瘤缩小案 | 第48-49页 |
| 4.1.2 胸腺瘤缩小案 | 第49-51页 |
| 4.1.3 癌标降低案 | 第51-52页 |
| 4.2 治疗肿瘤并发症案例 | 第52-55页 |
| 4.2.1 肺癌咯血案 | 第52页 |
| 4.2.2 食道癌梗阻案 | 第52-53页 |
| 4.2.3 癌性发热案 | 第53-54页 |
| 4.2.4 癌性水肿案 | 第54-55页 |
| 4.3 延长生存期、改善生存质量案例 | 第55-57页 |
| 4.4 预防复发转移案例 | 第57-58页 |
| 4.5 化疗副反应案例 | 第58-60页 |
| 第五章 讨论 | 第60-69页 |
| 5.1 附子、半夏配伍的立法依据探讨 | 第60页 |
| 5.2 附子、半夏配伍治疗恶性肿瘤的临床研究 | 第60-67页 |
| 5.2.1 附子、半夏配伍的安全性研究 | 第61-64页 |
| 5.2.2 附子、半夏配伍治疗恶性肿瘤的疗效观察 | 第64-67页 |
| 5.3 本研究中存在的问题 | 第67页 |
| 5.4 展望 | 第67-69页 |
| 结语 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 附录 | 第74-78页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
