摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
1 绪论 | 第10-20页 |
1.1 呋喃树脂的应用与发展概况 | 第10-11页 |
1.2 合成脲醛改性呋喃树脂的反应机理 | 第11-16页 |
1.2.1 脲醛加成反应 | 第12-13页 |
1.2.2 缩聚反应 | 第13页 |
1.2.3 其它副反应 | 第13-16页 |
1.3 改进呋喃树脂环保性能的研究概况 | 第16-18页 |
1.3.1 游离甲醛的来源 | 第16页 |
1.3.2 降低游离甲醛的方案及研究进展 | 第16-18页 |
1.4 本课题的研究内容 | 第18-20页 |
2 实验部分 | 第20-27页 |
2.1 实验原料与设备 | 第20-21页 |
2.1.1 实验主要试剂 | 第20页 |
2.1.2 实验设备与测试仪器 | 第20-21页 |
2.1.3 实验装置图 | 第21页 |
2.2 脲醛改性呋喃树脂的基本合成工艺 | 第21页 |
2.3 影响呋喃树脂性能的因素 | 第21-23页 |
2.3.1 加成反应物料配比 | 第21页 |
2.3.2 反应体系的pH值 | 第21-22页 |
2.3.3 反应温度和时间 | 第22页 |
2.3.4 两次糠醇加入比例 | 第22-23页 |
2.4 树脂性能的测定与表征 | 第23-27页 |
2.4.1 树脂性能参数 | 第23页 |
2.4.2 树脂粘结强度的测试 | 第23-24页 |
2.4.3 呋喃树脂粘度的测试 | 第24页 |
2.4.4 树脂中游离甲醛含量的测定 | 第24-25页 |
2.4.5 中间产物羟甲基含量的测定 | 第25-26页 |
2.4.6 红外光谱(FTIR)分析 | 第26-27页 |
3 脲醛改性呋喃树脂的合成工艺优化 | 第27-39页 |
3.1 基于单因素试验设计的呋喃树脂合成影响因素分析 | 第27-34页 |
3.1.1 甲醛与尿素摩尔比 | 第27-28页 |
3.1.2 脲醛加成反应pH值 | 第28-30页 |
3.1.3 加成反应阶段的温度及时间 | 第30-31页 |
3.1.4 反应脱水量 | 第31-32页 |
3.1.5 两次糠醇加入比例 | 第32-33页 |
3.1.6 缩聚反应阶段的pH值 | 第33-34页 |
3.2 基于正交试验设计的脲醛改性呋喃树脂合成工艺优化 | 第34-37页 |
3.2.1 影响因子和水平因子的选取 | 第34-35页 |
3.2.2 正交试验设计方案 | 第35-37页 |
3.3 本章小结 | 第37-39页 |
4 降低呋喃树脂游离甲醛含量的研究 | 第39-49页 |
4.1 含氮化合物的除醛效果分析 | 第39-42页 |
4.1.1 含氮化合物与甲醛的反应机理 | 第39-40页 |
4.1.2 除醛剂加入位置的确定 | 第40-41页 |
4.1.3 加入不同物质对树脂性能影响的比较 | 第41页 |
4.1.4 结果与讨论 | 第41-42页 |
4.2 多元醇类物质的除醛效果分析 | 第42-48页 |
4.2.1 反应机理 | 第42-45页 |
4.2.2 实验方案 | 第45-47页 |
4.2.3 结果与讨论 | 第47-48页 |
4.3 本章小结 | 第48-49页 |
5 纳米二氧化硅对呋喃树脂的改性研究 | 第49-53页 |
5.1 纳米SiO_2的结构及作用机理 | 第49-50页 |
5.2 纳米SiO_2的表面改性及分散 | 第50-51页 |
5.3 纳米SiO_2的加入对树脂性能的影响 | 第51-52页 |
5.4 本章小结 | 第52-53页 |
6 结论与建议 | 第53-55页 |
6.1 主要研究结论 | 第53-54页 |
6.2 存在的问题及建议 | 第54-55页 |
致谢 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-62页 |
附录 | 第62页 |