| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 符号说明 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 研究现状、成果 | 第12-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-16页 |
| 一.TBX2在人卵巢癌细胞及卵巢肿瘤组织中表达检测 | 第16-27页 |
| 1.1 对象和方法 | 第16-23页 |
| 1.1.1 细胞与组织 | 第16页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第16-17页 |
| 1.1.3 主要溶液、缓冲液与培养基 | 第17-18页 |
| 1.1.4 主要仪器、设备 | 第18-19页 |
| 1.1.5 实验方法 | 第19-23页 |
| 1.2 结果 | 第23-25页 |
| 1.2.1 免疫荧光检测人卵巢癌细胞中TBX2表达 | 第23-24页 |
| 1.2.2 免疫组织化学检测人卵巢癌组织中TBX2表达 | 第24-25页 |
| 1.3 讨论 | 第25-26页 |
| 1.4 小结 | 第26-27页 |
| 二.TBX2过表达和敲低慢病毒载体质粒构建及稳定细胞系建立 | 第27-59页 |
| 2.1 对象和方法 | 第27-51页 |
| 2.1.1 质粒和细胞 | 第27页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第27-28页 |
| 2.1.3 主要溶液、缓冲液与培养基 | 第28-32页 |
| 2.1.4 主要仪器、设备 | 第32-33页 |
| 2.1.5 实验方法 | 第33-51页 |
| 2.2 结果 | 第51-57页 |
| 2.2.1 PCR扩增目的片段 | 第51页 |
| 2.2.2 线性化载体 | 第51-52页 |
| 2.2.3 重组质粒双酶切鉴定 | 第52-53页 |
| 2.2.4 慢病毒包装系统质粒转染 293T细胞的转染效率 | 第53-54页 |
| 2.2.5 慢病毒感染人卵巢癌细胞的感染效率 | 第54-55页 |
| 2.2.6 感染后卵巢癌细胞TBX2基因的mRNA水平鉴定 | 第55-56页 |
| 2.2.7 感染后卵巢癌细胞TBX2基因的蛋白表达水平鉴定 | 第56-57页 |
| 2.3 讨论 | 第57-58页 |
| 2.4 小结 | 第58-59页 |
| 三.TBX2影响人卵巢癌细胞增殖和衰老的研究 | 第59-69页 |
| 3.1 材料与方法 | 第59-63页 |
| 3.1.1 细胞 | 第59页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第59页 |
| 3.1.3 主要溶液、缓冲液与培养基 | 第59页 |
| 3.1.4 主要仪器、设备 | 第59页 |
| 3.1.5 实验方法 | 第59-63页 |
| 3.2 结果 | 第63-66页 |
| 3.2.1 CCK8法观察TBX2对人卵巢癌细胞增殖作用 | 第63页 |
| 3.2.2 克隆形成分析TBX2对人卵巢癌细胞增殖影响 | 第63-64页 |
| 3.2.3 β- 半乳糖苷酶染色检测TBX2对人卵巢癌细胞衰老的作用 | 第64-65页 |
| 3.2.4 TBX2基因沉默对细胞衰老相关基因P21WAF1和P16INK4A表达影响 | 第65-66页 |
| 3.3 讨论 | 第66-67页 |
| 3.4 小结 | 第67-69页 |
| 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-75页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第75-76页 |
| 综述 TBX2在肿瘤中研究进展 | 第76-86页 |
| 综述参考文献 | 第81-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 个人简历 | 第87页 |
