| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-25页 |
| 1.1 太阳能光谱特征 | 第9页 |
| 1.2 染料敏化太阳能电池 | 第9-11页 |
| 1.2.1 DSC发展概述 | 第9-10页 |
| 1.2.2 DSC的结构及其组成 | 第10-11页 |
| 1.2.3 DSC的工作原理 | 第11页 |
| 1.3 DSC光敏化剂 | 第11-24页 |
| 1.3.1 卟啉类光敏化剂 | 第12-18页 |
| 1.3.2 BODIPY类光敏化剂 | 第18-20页 |
| 1.3.3 染料的共敏化作用 | 第20-24页 |
| 1.4 论文的选题 | 第24-25页 |
| 2 共敏化剂(HB)合成及其光电性能测试 | 第25-39页 |
| 2.1 引言 | 第25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-27页 |
| 2.2.1 HB的合成 | 第25-26页 |
| 2.2.2 TPPZn-COOH的合成 | 第26-27页 |
| 2.2.3 DSC的制备 | 第27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-35页 |
| 2.3.1 HB的合成结果与讨论 | 第27-30页 |
| 2.3.2 TPPZn-COOH的合成结果与讨论 | 第30-35页 |
| 2.4 HB的光谱性质研究 | 第35-36页 |
| 2.5 HB的光电性能性能研究 | 第36-38页 |
| 2.6 小结 | 第38-39页 |
| 3 苯并卟啉锌敏化剂的设计及中间体的合成 | 第39-56页 |
| 3.1 前言 | 第39-40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-44页 |
| 3.2.1 异氰基乙酸乙酯的合成 | 第40-41页 |
| 3.2.2 中间体6的合成 | 第41-42页 |
| 3.2.3 2,6-二丁氧基苯甲醛的合成 | 第42-43页 |
| 3.2.4 中间体7的合成及消除乙酯基反应 | 第43-44页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第44-55页 |
| 3.3.1 异氰基乙酸乙酯的合成结果及讨论 | 第44-46页 |
| 3.3.2 中间体6的合成结果及讨论 | 第46-50页 |
| 3.3.3 2,6-二丁氧基苯甲醛的合成结果及讨论 | 第50-52页 |
| 3.3.4 中间体7的合成及消除乙酯基反应的合成结果及讨论 | 第52-55页 |
| 3.4 小结 | 第55-56页 |
| 4 2-乙酯基取代的毗咯衍生物乙酯基还原及卟啉的合成 | 第56-62页 |
| 4.1 前言 | 第56页 |
| 4.2 实验部分 | 第56-58页 |
| 4.2.1 中间体1和3的合成 | 第56-57页 |
| 4.2.2 中间体1的还原和卟啉锌的合成 | 第57-58页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第58-61页 |
| 4.4 小结 | 第61-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-71页 |
| 附录A 附录内容名 | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
